Hamartoma okai és kezelése

A hamartómák meglehetősen gyakori daganatok, de ha orvosa azt mondja, hogy van ilyen, akkor megrémülhet. A legtöbb ember soha nem hallott ezekről a jóindulatú daganatokról, és nagyon hasonlítanak a rák kialakulásához. Mit kell tudnia, és milyen kérdéseket kell kérnie orvosától?

Áttekintés

A hamartoma egy jóindulatú (nem rákos) daganat, amely "normál" szövetekből áll, amelyek abban a régióban találhatók, amelyben nőnek.

Például a tüdő (tüdő) hamartoma a nem rákos szövetek, beleértve a zsírt, a kötőszövetet és a porcokat, amelyek a tüdő régióiban megtalálhatók.

A hamartomák és a normál szövet közötti különbség az, hogy a hamartómák disorganizált tömegben nőnek. A legtöbb hamartomas lassan növekszik, olyan mértékben, mint a normál szövetek. Ezek gyakoribbak a férfiaknál, mint a nőknél. Míg egyesek örökletesek, senki sem tudja biztosan, mi okozza a növekedés sokát.

Előfordulása

Sokan soha nem hallottak a hamartomáról, de meglehetősen gyakoriak a tumorok. A tüdő hamartómák a legelterjedtebb típusú jóindulatú tüdődaganatok, és a jóindulatú tüdőrákok meglehetősen gyakoriak.

Tünetek

A hamartomák nem okozhatnak semmilyen tüneteket, vagy kényelmetlenséget okozhatnak a közeli szervek és szövetek nyomása miatt. Ezek a tünetek a hamartoma helyétől függően változnak. Az egyik leggyakoribb "tünet" a félelem, mivel ezek a daganatok nagyon hasonlítanak a rák kialakulásáig, különösen a képalkotó vizsgálatoknál.

Elhelyezkedés

A hamartómák szinte bárhol a testben fordulhatnak elő. Néhány gyakori terület a következők:

Tüdő (tüdő) Hamartomas

Amint azt fent említettük, a tüdőben (tüdő) a hamartomák a leggyakoribb jóindulatú tumorok, amelyek a tüdőben találhatók, és gyakran véletlenül fedezik fel, amikor a mellkasi képalkotást más okból elvégzik. A kockázatos embereknél a tüdõrák CT-szűrésének fokozott használata miatt valószínű, hogy a jövőben több embert diagnosztizálnak hamartomával.

Ha a közelmúltban CT szűrést végeztek, és az orvos úgy gondolja, hogy jóindulatú daganatai lehetnek, mint például harmartoma, akkor megtudhatja, mi történik, ha a csontváz a szűrővizsgálatnál van, és annak esélye, hogy ez rákos.

A hamartomákat nehéz megkülönböztetni a rákos megbetegedéstől, de vannak olyan jellemzőik, amelyek különválasztják őket. A " pattogatott kukorica-meszesedés " leírása olyan képekről szól, amelyek pattogatott kukoricára néznek ki CT-vizsgálatban - szinte diagnosztizálják a kálciumot. röntgensugár, nem gyakori, a legtöbb ilyen daganat átmérője kevesebb, mint négy cm.

Ez a tumor terjedhet?

A rosszindulatú (rákos) daganatoktól eltérően a hamartómák általában nem terjednek el a test más területeire. Ez azt jelenti, hogy helyük függvényében kárt okozhatnak a közeli struktúrákra gyakorolt ​​nyomással.

Fontos megjegyezni azt is, hogy a Cowden-betegségben szenvedők (olyan betegségek, amelyekben az emberek több hamartomával rendelkeznek) nagyobb valószínűséggel alakulnak ki a rákos megbetegedések, különösen a mell és a pajzsmirigy. Tehát annak ellenére, hogy a hamartomas jóindulatú, orvosa alapos vizsgálatot és esetleges képalkotó vizsgálatokat szeretne elvégezni, hogy kizárja a rák jelenlétét.

Okoz

Senki sem biztos abban, hogy mi okozza a hamartómákat, bár gyakoribbak azokban az emberekben, akiknek genetikai szindrómái vannak, mint például a Cowden-kór.

Hamartomas és Cowden-szindróma

Hamartomas gyakran fordul elő a Cowden-kórban ismert örökletes szindróma részeként. A Cowden-betegséget leggyakrabban egy autoszomális domináns genetikai mutáció okozza , ami azt jelenti, hogy ha apád vagy anya örökli a mutációt, az esélye, hogy Önnek is megvan, körülbelül 50 százalék. A többféle hamartomán (amely a PTEN génmutáció egy formájához kapcsolódik), az ilyen szindrómás betegek gyakran kialakulnak a mell, a pajzsmirigy és a méh rákos megbetegedései, gyakran a 30-as és 40-es évek elején.

A szindrómák, mint például a Cowden-szindróma, megmagyarázzák, hogy orvosának miért kell alaposan megismernie a családjában folyó rákos megbetegedéseket (vagy más körülményeket). Ilyen szindrómákban nem minden embernek van egyfajta rákja, de bizonyos típusú rákok kombinációja valószínű.

Kezelés

A hamartoma kezelési lehetőségei nagymértékben függenek a tumor helyétől és attól, hogy tüneteket okoz-e. Ha a hamartomák nem okoznak tüneteket, orvosa javasolhatja, hogy a tumor egyedül maradjon és idővel megfigyelhető legyen.

Sebészet

Sok vita folyik arról, hogy a hamartomákat megfigyelik-e vagy eltávolítják-e műtéti úton. A tanulmányok 2015-ös áttekintése megkísérelte tisztázni ezt a kérdést, mérlegelve a halálozás kockázatát és a műtét miatti szövődményeket, amelyek a tumor megismétlődésének kockázatával jártak. A következtetés az, hogy a diagnózist általában képalkotó vizsgálatok és finom tűs biopszia kombinációjával lehet elvégezni, és a műtétet olyan emberek számára kell fenntartani, akik tüneteik vannak a tumoruk miatt, vagy azoknál, akiknél még mindig kétséges a diagnózis.

A pulmonalis hamartomákhoz szükséges eljárások az ék resektálása (a tumor eltávolítása és a daganatot körülvevő ék alakú szövetrész), lobectomiák (tüdő egyik lebenyének eltávolítása) vagy pneumonectomia (tüdő eltávolítása)

Kérdések a doktorhoz

Ha hamartoma diagnosztizáltak, milyen kérdéseket kérdezzen meg orvosától? Példák:

Egyéb Lung Nodules

A hamartomákon kívül számos egyéb jóindulatú tüdő csomó van .

Alsó sor

A hamartómák jóindulatú (nem rákos) daganatok, amelyek nem terjednek el a test más részeire. Néha egyedül maradnak, de ha helyük miatt tüneteket okoznak, vagy ha a diagnózis bizonytalan, a tumor eltávolítására irányuló műtét javasolt.

Néhány ember esetében a hamartoma egy olyan génmutáció jele lehet, amely növelheti bizonyos rákos megbetegedések kockázatát, például emlőrák és pajzsmirigyrák. Fontos, hogy beszéljen kezelőorvosával, ha bármilyen speciális vizsgálatra van szüksége, ha ez a helyzet. Beszélgetés egy genetikai tanácsadóval szintén ajánlott.

> Források:

> Edey, A., és D. Hansell. Egyébként kis tüdőcsomókat észleltek a CT-ben. Klinikai Radiológia . 2009. 64 (9): 872-84.

> Elsayed, H., Abdel Hady, S., és S. Elbastawisy. A biopsziásan bizonyított tünetmentes pulmonalis Hamartomákban szükséges a reszekció? . Interaktív kardiovaszkuláris és mellkasi sebészet . 21 (6): 773-6.

> Farooq, A. et al. Cowden-szindróma. Rákkezelési vélemények . 36 (8): 577-83.

> Saqi, A. és mtsai. A pulmonáris hamartomák incidenciája és citológiai jellemzői nem határozhatók meg a CT vizsgálat során. Cytopatológia . 19 (3): 185-191.

> Amerikai Orvosi Nemzeti Könyvtár. Cowden-szindróma. 08/22/17. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/cowden-syndrome