Általánosan beszélő tippek az újonnan diagnosztizált
A szklerózis multiplexben élőként valószínűleg az életedben többször is találkozhatsz valakivel, aki éppen most tudta meg, hogy MS van. Azok a személyek, akik még mindig a diagnózisukból rekednek, gyakran keressenek egy életmentőt, hogy ragaszkodjanak hozzá, miközben rájönnek erre, gyakran olyanok, akik sok éve foglalkoznak az MS-vel.
Az újonnan diagnosztizált ember számára az a személy, aki MS-vel él, olyan, mint egy reménység. Lehet, hogy már olvastad a konkrét dolgokat, hogy mondjam (és ne mondjam) valakit, aki csak rájött, hogy szklerózis multiplex van. Íme néhány további mutató. Úgy tűnhetnek, mint a józan ész szociális készségek, de érdemes tudni. Valójában megakadályozhatnák, hogy valami sajnálatos dolgot mondjon ki.
Legyen őszinte és alapos válaszai
Törekedjen a teljesség igényeire, és próbálja meg pontosan kitölteni a részleteket, például, hogy mi befolyásolta a döntéseit a kezelési lehetőségekben vagy hogyan szembesülhet bizonyos tünetekkel. Ne feledje, hogy az újonnan diagnosztizált emberek nem ismernek olyan dolgokat, amelyek sokak számára, akik már évek óta élnek MS-vel, magától értetődőnek tartják.
Próbálj meg maradni "az üzeneten"
Például, ha valaki meg akarja ismerni a CRAC-ok közötti különbségeket, a Copaxone (glatiramer-acetát), a Rebif (interferon béta-1a), az Avonex (beta-1a interferon), a Betaseron (beta-1b interferon) düh a nagy gyógyszer ellen, vagy beszélni az embrionális őssejtkutatással kapcsolatos politikai nézeteiről.
Ne hasonlítsa össze
Persze, hogy valaki csikorgó lábai semmihez sem hasonlítanak a jelenlegi tüneteihez képest, de valószínűleg nagy dolog számukra. Szimpatizáljanak kellemetlenségükkel, és kerüljék el a kísértést, hogy elmondják nekik, hogy "szerencsések", hogy nem foglalkoznak nagyobb problémák listájával.
Gondolj vissza
Próbálj emlékezni arra, hogy milyen volt, mint azonnal a diagnózisod után.
Lehet, hogy azonnal a legrosszabb forgatókönyvekre és történetekre összpontosított az MS-vel kapcsolatos komplikációkban haldokló hírekben. Tartsd tiszteletben az emberek ismeretlen félelmeit, még akkor is, ha túlságosan eltúlzott a szemszögéből.
Adj gyakorlati segítséget
Ha tudod, hogy valaki bemegy egy Solu-Medrol csepegtetőre (methylprednisolone), adj nekik egy kis pénzverdéket, hogy ellensúlyozzák azt a szeszélyes szteroid ízzel, vagy bármi, ami a Solu-Medrol mellékhatások kezelésére szolgál . Ajánlat hazavinni az otthoni MRI-vizsgálatból, és vigyél néhány zoknit, hogy viseljenek, miközben a "csőben" vannak.
Legyen jó példa
Mindannyiunknak szüksége van arra, hogy az emberek sírjanak és panaszkodjanak e borzalmas betegség igazságtalanságára. Most azonban az emberek, akik újonnan diagnosztizáltak MS-vel, szükség lehet ránk, hogy olyan személy legyen, aki stabil, erős és megértő. Egyelőre saját problémáidat vigye fel valaki másnak, miközben segít a barátjának kezelni új valóságát. Idővel ez a személy valószínűleg nagyszerű társa lesz a jó "szuka" foglalkozásnak, de előbb be kell igazítania a helyzetüket.