A szklerózisos betegek társadalmi kihívásai

Kiderült, hogy van oka annak, hogy időnként szociálisan "furcsa" lehetünk.

A szklerózis multiplexben szenvedő emberek számos fizikai és érzelmi tünettel rendelkeznek , amelyek akadályozhatják a szociális interakciókat és a mozgalmas társadalmi életet, beleértve a mobilitási problémákat, a depressziót és a fáradtságot. Ugyanakkor vannak olyan finomabb kérdések is, amelyek zavarják a szocializáló képességünket.

Emlékszem, hogy egy olyan prezentációra hivatkozva olvastam, hogy néhány évvel ezelőtt hiányzik valamilyen "elméleti elmélet" nevű MS, de aztán elkaptam a saját fizikai tüneteimet és a kezelések fejlődését, és elfelejtettem valamit azt.

Azonban az elmúlt egy-két évben észrevettem, hogy néha nehéz kitalálni az emberek motivációit és érzelmeit. Ezt a felnőttek otthonról elszigetelték, fiatal ikerekkel, de úgy döntöttem, hogy újra megismeri az elmeelmélet fogalmát egy pár különösen rejtélyes társadalmi interakció után.

Az elme elmélete (ToM) lényegében azt a képességet jelenti, hogy kitaláljuk, hogy a másik személy milyen érzést, gondolkodást és szándékait érinti. Mindezek a dolgok megszerzéséhez egy bizonyos mennyiségű kognitív és érzelmi feldolgozásra van szükség, amely gyorsan megtörténhet a társadalmi interakciók során. Mint sokan az MS tudják, a kognitív diszfunkció elég nagy tünet, és biztosan lelassít le, amikor olyan dolgokat próbál meg, mint például bizonyos szavakat emlékezni, receptet főzni, beszélgetést folytatni - alapvetően akadályozhatja a "folyékonyan" "a multitasking és az állandó média bombázás modern világában.

Két tanulmány szerint úgy tűnik, ezek a kis kognitív "blippek" valójában akadályozzák a másokkal való kapcsolatunkat.

Ezt nevezték "romlott társadalmi megismerésnek".

Szóval, hol hagy minket? Azt kell mondanom, nem igazán vagyok ennyire ideges. Megmagyaráz néhány furcsa beszélgetést. Megerősíti azt a határozott elkötelezettségemet is, hogy "legyenek abban a pillanatban", amikor emberekkel beszélgetek. Hatalmas erőfeszítéseket teszek arra, hogy beilleszkedjek és hallgassam meg a beszélgetést, amellyel részt veszek, kikapcsolva a háttérzajt, az illetőre gondolok, mikor beszélnek, egyre többet gondolkodnak a válaszaiban, megkérve valakit, hogy erősítse meg az érzéseim olvasását ( ha kétségeim vannak, megértettem). Az emberek nemrégiben azt mondták nekem, hogy "jó hallgató vagyok", olyan cím, amelyet soha nem szerettem volna a mentális bevásárlás és listakészítés során a beszélgetések során.

Ugyanebben az értelemben picitosabb vagyok azzal, akikkel beszélnem és milyen tárgyakat fogok megvitatni. Napjainkban mindenkinek van panasza a politikáról, a gazdaságról, a környezetről - ezt nevezed, az emberek azt akarják, hogy rantáljanak.

Szigorú szabályokat állítottam fel olyan dolgokról, amelyekről nem tudok részt venni, bár lágyabb, kedvesebb szavakkal próbáltam. Megállapítottam, hogy valami olyasmit mondtam: "Ó, attól tartok, nem követtem ezt nagyon szorosan a médiában, talán jobb, ha bölcsen használja az idejét, mint hogy beszéljen velem a témáról" azonnali szükségem van arra, hogy velem együtt élvezhessem a kellemetlen nézeteimet. Valójában, gondolkodás után az emberek valószínűleg csak azt gondolják, hogy furcsa vagyok.

Olvassa el, hogy néhány más MS-nek mit mondanak a társadalmi kihívásokról és nehézségekről: Az MS-k társadalmi kihívásai: olvasói történetek .

A kognitív diszfunkció további olvasata:

Forrás:

Banati M, Sandor J, Mike A, Illes E, Bors L, Feldmann A, Herold R. Illés Z. Szociális kogníció és elmélete a relapszus-remittáló sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél. Eur J Neurol. 2009. november 17. [Epub előtt nyomtatott]

Henry JD, Phillips LH, Beatty WW, McDonald S, Longley WA, Joscelyne A, Rendell PG. Bizonyíték az arcérzés felismerésére és a lélek elméletére a sclerosis multiplexben. J Int Neuropsychol Soc . 2009 Mar; 15 (2): 277-85.