Amikor a szeretteidet MS diagnosztizálja, vagy visszaesést tapasztal
Ha egy barát vagy egy szeretett személy most diagnosztizált szklerózis multiplextel (SM) vagy relapszus vagy felderítés tapasztalható, akkor azt szeretné megtudni, hogyan nyújtsa a legbiztonságot és kényelmet. Ilyen pillanatban, ha tudja, mit kell mondani és csinálni, különösen nehéz lehet mindkettő számára.
Az újonnan diagnosztizált
Kísértés lehet arra, hogy megpróbálja megnyugtatni az újonnan diagnosztizált szeretett emberét, hogy "nem néz ki betegnek", vagy hogy ismeri valakit, aki gyógyítja az MS-jét.
Azok számára, akik elvégezték a kutatásukat, nehéz lehet, hogy ne csináljanak "agyi dumpot" azokról a gondolatokról, amelyek hasznos információkkal szolgálnak a betegségről.
Nemcsak hogy egy csomó kutatást, tippet vagy élményt nem támogat, hanem szörnyű lehet olyan ember számára, aki csak megpróbálja elnyelni az új MS diagnózisának hírét. Ehelyett inkább arra koncentrálj, hogyan segíts neked támogatni őket.
A relapszusban élők számára
Fontos megérteni, hogy az MS-rel-visszaesések csak olyan betegeknél fordulnak elő, akiknél a betegség egy bizonyos típusa fordult elő. Az MS-diagnózisok 85 százaléka ilyen típusú. A "relapsing" kifejezés a tünetek visszatérésére utal, "remitting" a remissziós időszakra, amikor a tünetek nem jelennek meg.
Az MS-ben szenvedő személy, aki relapszusos volt, a tünetek súlyos romlását tapasztalja, jellemzően további fizikai fogyatékossággal. Senki sem tudja megjósolni, hogy milyen gyakorisággal vagy súlyos betegségben lehet visszatérni egy MS-ben ; a tünetek az enyhétől, például zsibbadástól vagy fáradtságtól kezdve egészen olyan súlyosig terjedhetnek, hogy megzavarják a napi élethez elengedhetetlen funkciókat, például látásvesztést vagy egyensúlyt.
Nem tarthatnak sokáig, vagy tartósak lehetnek.
Készíts egy értelmes kapcsolatot a segítségnyújtás során
Megérteni, hogy egy SM-vel rendelkező személy - akár újonnan diagnosztizált, akár visszaeső - ezen időszak alatt végigmegy, erős alapot nyújt az együttérzés jelentőségteljesen segítő módon történő nyújtásához, és olyan dolgok mondásához és elvégzéséhez, amelyek valóban különbséget tehetnek.
Íme néhány dolog, amit fontolóra kell venni e célok elérése érdekében.
Gondolj az új diagnózis vagy relapszus érzelmi hatására
Az MS diagnózis vagy relapszus számos érzelmekkel találkozhat, és nincs "helyes" reakció. Az újonnan diagnosztizált, ez lehet a félelem és a téveszmés ideje. A relapszusban szenvedők számára elkeserítő és dühös lehet, különösen a remény időszakában, amikor a tünetek megálltak.
Gondolkodva arra, hogy a közeledő ember érezze magát, ne feledje, hogy nemcsak az érzései és reakciói változnak az idő múlásával, hanem fizikai képességei is.
Ismerje meg, hogy elkerülje a véletlenül rohadt vagy érzéketlen megjegyzéseket
Ezek lehetnek az MS-t érzelmileg elvakított, nagyon frusztrált, és - leginkább szerencsétlen és nem szándékolt - nem támogatott személy.
Annak érdekében, hogy elkerülhessük ezeket a felkavaró és érzelmileg távoli megjegyzéseket, indítsuk el a beszélgetést, ha hagyjuk, hogy a személy a legmegfelelőbb módon beszéljen a diagnózisáról vagy visszaeséséről, legyen szó gyógyszerekről , az öninjekcióval kapcsolatos aggodalmakról, bizonyíték arra, hogy az élet akkor is folytatódik, ha az MS idővel változik. Akkor nyugodtan és támogató módon válaszoljon.
Például:
- Soha ne mondd: "Ez még rosszabb lehet".
Azt mondhatod: "Sok mindent el kell intézni. Többet akarsz beszélni?" - Soha ne mondd: "áldás áldozat."
Azt lehet mondani: "Ez szörnyű, nem vagy egyedül, veled megtanulok, hogyan kell ezt kezelni." - Soha ne mondd: "Ó, Istenem, mit fogsz csinálni?"
Meg tudná mondani: "Milyen lehetőségek vannak ennek kezelésére? Hogyan tudok segíteni?"
Szóval, mi a legjobb dolog, amit mondhatsz, hogy közelséget és megnyugtatást biztosíts? Ez:
- Mit tehetek azért, hogy segítsek?
Biztosítson biztosítást
Ha az SM-es teste normálisan megszűnik, akkor a személy nagyfokú szorongást okozhat, és ez súlyosbodhat a szteroidterápia mellékhatásai miatt.
A következő módon támogathatja a közeledő személyt:
Tájékoztassa róla, hogy rendelkezésre áll az éjszaka közepén elhangzó szövegek vagy telefonhívások számára. Ettől kezdve a szorongás rosszabbodik.
Ha a szteroid szedése része a relapszus kezelésnek, akkor az ember aggódhat, hogy szokatlanul idegesnek érzi magát, és nem tudja, miért. Segíthet abban, hogy emlékezteti rá, mennyire könnyű elfelejteni, hogy a szorongás a szteroid kezelés mellékhatása lehet.
Kövesse át a rendelkezésre álló segítséget
Sok újszülött-betegségben szenvedő embernek szüksége van extra segítségre egy-két hétig, amíg a tünetek alábbhagynak. Nemrég diagnosztizált emberek nem tudják, milyen segítséget vagy támogatást igényelnek, mivel fizikai képességeik megváltoznak. Számos mód van arra, hogy könnyebbé tegye a terhelést. Például:
- Főzze le és dobja le az ételt: Ne kérdezze meg, hogy a személy ezt akarja-e. Lehet, hogy megtagadja, gondolja, hogy ez megterheli Önt. Fontos, hogy a táplálkozás során egy MS ismétlődjön.
- Ajánlat vezetni: Vigye őt a kinevezések, ki ügyek, vagy csak ki a házból a változás a táj. Az MS relapsok során az emberek gyakran késett reakcióidőt tapasztalnak és nem érzik magukat kényelmesen. Azt is felajánlhatja, hogy a gyerekeket a parkba, az állatkertbe vagy valahol másnap egy hétvégén vigye el, és így az egyedülálló MS időt pihenjen és gyógyuljon meg.
További információ az MS-ről
További információt kaphat a betegségről a Nemzeti Multiplex Sclerosis Társaság és a Nemzeti Neurológiai Betegségek és Sebcserészek Intézete (NINDS). A barátod vagy a családtagod még inkább támogatja, ha időt vesz igénybe a "megismerni" MS-nek.
Legyen biztos
Tartson be az illetővel, még akkor is, ha a legrosszabb az MS-ben a relapszus vége. A legdrámaibb tünetek általában a szteroidkezelés első néhány adagját követően csökkennek, de utána "ráncolhatnak". Ezenkívül állandóan fennáll az állandó károsodás és a fogyatékosság a relapszus után, és ez nem lesz ismert több héten keresztül. Ebben az időben, és az idő múlásával, mondja el neki, hogy rendelkezésre áll, hogy beszéljen a MS relapszusáról és a hatásairól.
Mi a helyzet az érzéssel?
Természetesen felborzolódik a súlyos betegség miatt egy közeli személynél. Szükségem van a megnyugtatásra is. Érdekes, hogy az új diagnózis vagy az MS újracsonkodása során megnyugtató és támogató erőfeszítései meggyőződnek arról , hogy jobban érzi magát. Állandó, megbízható jelenléted és elkötelezettséged fontos különbséget jelenthet a szorongás és aggodalom minimalizálásában. Mindkettőtöknek.
> Forrás:
Relapszusok kezelése. Országos Multiplex Sclerosis Társaság. http://www.nationalmssociety.org/Treating-MS/Managing-Relapses.