HIV-fertőzés a Triumeq-val

Kombinált tabletta előnyben részesül az első vonalbeli terápiában

A Triumeq egy napi egyszeri, egygyógyászati ​​készítmény, amelyet a HIV kezelésére használnak. Az abakavirt, a lamivudint és a dolutegraviret tartalmazó Triumeq-t az US Food and Drug Administration 2014 augusztusában hagyta jóvá, és az Egészségügyi és Emberi Szolgáltatások Egészségügyi és Egészségügyi Minisztériuma számára az első vonalbeli terápiában előnyben részesített gyógyszer.

Pre-Treatment Screening

A Triumeq elkezdése előtt meg kell vizsgálni, hogy van-e HLA-B * 5701 genetikai mutációja.

Ha igen, akkor nem fogja tudni bevenni a Triumeq-ot, mivel fennáll a potenciálisan súlyos abakavir- túlérzékenységi reakció kockázata.

A Triumeq nem alkalmazható veseelégtelenségben szenvedőknek. A gyógyszerrel kapcsolatos toxicitás elkerülése érdekében a kezelést megelőzően vesefunkciós vizsgálatokat kell végezni.

Adagolás és adminisztráció

A Triumeq tablettát 600 mg abakavir, 300 mg lamivudin és 50 mg dolutegravir készítményből állítják elő. Az ajánlott adag napi egy tabletta, étellel vagy anélkül. A Triumeq fehér színű, hosszúkás tabletta, egyik oldalán domború, "572 Tri".

Gyakori mellékhatások

A Triumeq biztonságosnak tekinthető, ha az utasítás szerint alkalmazzák, de egyes esetekben mellékhatásokat okozhat. A mellékhatások többsége tolerálható, és általában egy héten belül megoldódnak. A leggyakoribb (az esetek legalább két százaléka) a következők:

Ellenjavallatok és interakciók

A ritmikus (ritmikus) szívritmuszavar kezelésében alkalmazott Tikosyn (dofetilid) ellenjavallt a Triumeq alkalmazásával.

Beszéljen kezelőorvosával a Triumeq vagy a Tikosyn helyettesítésével, ha mindkét állapotra szüksége van

A kábítószer-kölcsönhatás elkerülése érdekében tanácsot adjon kezelőorvosának, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi:

Lehetséges, hogy a dózisokat módosítani kell, vagy helyetteseket kell találni.

szempontok

Azonnal forduljon orvosához, ha allergiás reakciót tapasztal a Triumeq elindítása után. Sürgősségi ellátást igényel, ha bőrkiütés következik, lázzal, izom- vagy ízületi fájdalmakkal, hólyagokkal, légzési problémákkal, vagy a szemek, az arc vagy a száj duzzanata.

A Triumeq-ot csak két órával a kezelés előtt használt vagy a peptikus fekélyek kezelésére felhasznált alumínium- vagy magnéziumalapú antacid vagy hasmenés, vas-kiegészítő, kalcium-kiegészítő, pufferolt gyógyszer vagy szukralfát előtt két órával kell bevenni.

Tájékoztassa kezelőorvosát a májfeltételekről, mielőtt a Triumeq elkezdené. A Triumeq a tünetek súlyosbodását okozhatja, különösen a hepatitis B vagy hepatitis C betegeknél. A kezelés megkezdése után a májenzimeket monitorozni kell az ember rutinszerű vérvizsgálatának részeként.

> Források:

> US Food and Drug Administration. "A felírási információ legfontosabb jellemzői: TRIUMEQ (abakavir, dolutegravir és lamivudin) tabletták orális alkalmazásra." Silver Spring, Maryland; 2014. augusztus.

> Weller, S .; Chen, S .; Borland, J .; et al. "Dolutegravir, abakavir és lamivudin fix dózisú kombinációs tabletta és az élelmiszer hatása". Journal of Acquired Immune Deficiency Syndrome. Augusztus 1, 2010; 66 (4): 393-398. DOI: 10.1097 / QAI.0000000000000193.