Stevens-Johnson szindróma és HIV

A Stevens-Johnson szindróma (SJS) ritka, de potenciálisan életveszélyes bőrelváltozás a bőr legkülső rétegében (epidermisz) az epidermisz alatti (dermis) rétegtől, amely gyors szövethalált okoz.

Bár az SJS-t számos fertőzés okozhatja, beleértve a mumpszot és a tífuszot is, ezek leginkább a gyógyszer túlérzékenységével járnak.

Túlérzékenység akkor jelentkezik, ha egy adott gyógyszer expozíciója abnormális immunválaszt vált ki, amelyben a szervezet saját sejtjeit és szöveteit támadja meg.

A HIV kezelésére alkalmazott bizonyos antiretrovirális szerek fokozzák a SJS kockázatát, beleértve a Viramune (nevirapin), a Ziagen (abakavir) és az Isentress (raltegravir) kockázatát.

Az antibiotikumok, különösen a sulfa gyógyszerek szintén gyakran érintettek az SJS-eseményekben. Valójában a tuberkulózis elleni gyógyszer rifampin alkalmazása 400 százalékkal növelheti a SJS kockázatát a HIV-fertőzöttek körében.

Tünetek

Az SJS gyakran enyhe tünetekkel, például általános fáradtsággal, lázzal és torokfájással kezdődik. Ezt általában a száj, az ajkak, a nyelv és a belső szemhéjak (és néha az anus és a nemi szervek) nyálkahártyáján lévő fájdalmas léziók megjelenése követte. Ez magában foglalhatja az arc, a törzs, a végtagok és a talpok nagy részét is, amelyek hüvelyk méretű hólyagokkal rendelkeznek.

A tünetek általában az új terápia megkezdésének első két hetében jelentkeznek. Ha nem kezelik és a gyógyszereket nem állítják le, szervi károsodás fordulhat elő és szemkárosodást, vakságot vagy akár halált okozhat. A szepszis , egy gyorsan fejlődő, életveszélyes állapot akkor jelentkezhet, ha az SJS fertőzésből származó baktériumok bejutnak a véráramba és elterjednek az egész testben, ami toxikus sokkot és szervi kudarcot okoz.

Az SJS néha téveszti az erythema multiforme-t, a gyógyszeres túlérzékenységet, amely emelkedett, rózsaszín vagy piros bőrkiütéssel jelentkezik. Az SJS ezzel szemben hólyagos kitöréshez társul, amely egyesített, nagy leválasztható bőrt képezhet. Még a prezentáció korai szakaszában, sok orvos az SJS kiütéseket "fájdalmas, gyulladt megjelenésük" miatt "mérgesnek" nyilvánítja.

Kezelés

A gyanús gyógyszer megszakítása elsődleges fontosságú, ha az SJS gyanúja merül fel. Súlyos esetekben az SJS kezelése hasonló a súlyos égési sérülésekben szenvedő betegeknél, beleértve a folyadékok fenntartását, a nem tapadó kötszer használatát, a hőmérsékletszabályozást és a fájdalom és a táplálkozás kezelésére szolgáló támogató terápiát.

Miután a SJS miatt megállt a gyógyszer, soha nem szabad újraindítani

Kockázat

Bár az SJS bárkit érinthet, vannak olyanok, akik genetikailag hajlamosak az állapotra. A kutatások azt mutatják, hogy a HLA-B 1502 génnel rendelkező egyének hajlamosabbak az SJS kifejlesztésére, amely a legnagyobb, a kínai, indiai és délkelet-ázsiai származású embereknél nagyobb kockázatot jelent.

A fent felsorolt ​​gyógyszerek mellett számos általánosan alkalmazott gyógyszer is kapcsolódik az SJS-hez. Tartalmazzák:

> Források:

Knight, L .; Muloiwa, R .; Dlamini, S. et al. "A növekvő mortalitással járó tényezők a túlnyomórészt HIV-fertőzött népességben Stevens-Johnson szindrómával és toxikus epidermális necrolízissel kapcsolatban." PLoS ONE. 2014 9 (4): e93543. DOI: 10.1371 / journal.pone.0093543.

> US Department of Health and Human Services (DHHS). "HIV-1-fertőzött felnőttek és serdülőkorú antiretrovirális szerek alkalmazására vonatkozó iránymutatások: a kezelés és a biztonság korlátozása - az antiretrovirális gyógyszerek káros hatásai". Washington DC; 2015. június 7-én.