A Humira a Crohn-betegség és a reumatoid artritisz kezelésére szolgál.
A Humira (adalimumab) humán monoklonális antitest. Úgy működik, hogy blokkolja a tumor nekrózis faktor alfa (TNF-alfa) , a citokin, amely szerepet játszik a gyulladásos folyamatban.
A gyulladásos bélbetegségben (IBD) szenvedő betegek abnormális mennyiségű TNF-alfát tartalmaznak, és úgy gondolják, hogy ez szerepet játszik a betegségben. A Humira megakadályozza, hogy a TNF-alfát használják a szervezetben.
Hogyan történik Humira?
A Humira injekció formájában kerül forgalomba, és hűtőszekrényben kell tárolni. Az injekciót bőr alá (szubkután) adják otthon vagy orvosi rendelőben. A Humira-t minden második héten vagy néha hetente egyszer adják meg. Az adag általában 40 milligramm. A Humira-t kétszer egymás után nem kell beadni a szervezetbe. A betegeknek forgatniuk kell, ha beadják az injekciót - általában a comb vagy a comb elején. A gyógyszert felíró orvos minden speciális utasítást megad, és leírja, hogyan kell beadni az injekciót otthon, ha szükséges. Ha kérdései vannak az injekció beadásával kapcsolatban, hívja a (800) 4HUMIRA-t (448-6472).
Miért van előírva?
A Humira Crohn-betegségre vagy ulceratív vastagbélgyulladásra, az IBD két fő formájára írható fel. Általában más gyógyszereket kipróbálták és nem működnek, vagy az IBD tünetei nagyon súlyosak.
A Humira felnőttek és 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára engedélyezett.
A Humira csökkentheti a gyakori IBD tüneteket (fájdalom, fáradtság és hasmenés), vagy remissziót idézhet elő. A Crohn-betegségben szenvedő betegek egy klinikai vizsgálatában a Humira-val kezelt betegek 40-47% -ában 26 hetes kezelés után remissziózás volt tapasztalható.
56 hét elteltével a betegek körülbelül 40% -a még mindig remisszióban volt.
Ki ne vegye a Humirát?
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen műtétet tervez, vagy nemrég beoltott. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi feltételek bármelyikével rendelkezett vagy valaha is volt:
- Allergiás reakciók bármilyen gyógyszeres kezelésre
- Rák (limfóma)
- Jelenleg terhes
- Gombás fertőzés
- Szív elégtelenség
- Hepatitisz B
- Lupus
- Szklerózis multiplex
- Visszatérő fertőzések
- A rohamok
- Tuberkulózis
Milyenek a Humira mellékhatásai?
A Humira leggyakoribb mellékhatása fájdalom, irritáció, duzzanat vagy viszketés az injekció helyén. Egyéb gyakori mellékhatások közé tartozik a fejfájás, kiütés és hányinger. Fennáll a veszélye annak, hogy a Humira-t szedő súlyos fertőzés kialakul, bár valószínűtlen. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen fertőzés jeleit vagy tüneteit észleli, vagy ha más mellékhatások kellemetlenek vagy nem távoznak.
Milyen gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek?
Nem ajánlatos Humira más TNF-blokkoló szerekkel, például Kineret (anakinra), élő vakcinákkal vagy metotrexáttal együtt szedni. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan gyógyszert szed, amely elnyomja az immunrendszert, például a ciklosporint.
Van-e Élelmiszer kölcsönhatás?
Nincsenek ismert élelmiszer-interakciók.
A Humira biztonságos a terhesség alatt?
Az FDA a Humira-t B-típusú gyógyszerré minősítette. Állatokon végzett vizsgálatok nem mutatnak bizonyítékot a magzat károsítására; azonban terhes nőkön nincs megfelelő, jól kontrollált vizsgálat. A Humira-t csak akkor szabad terhes nőknél alkalmazni, ha erre egyértelműen szükség van. Értesítse a felíró orvost, ha a Humira bevétele alatt terhes lesz.
Egy kis vizsgálat azt mutatta, hogy a Humira a terhesség utolsó harmadában keresztezi a placentát és belép a magzat véráramába. A Humira a csecsemő véráramában a születéstől számított 3 hónapig is megtalálható. Javasolt, hogy az Humira-t szedő anyák szülött gyermekei szigorúan ellenőrizzék a fertőzést az élet első 6 hónapjában, és ne részesüljenek élő vírus védőoltásokkal ezen idő alatt.
Nem ismert, hogy a Humira átjut-e az anyatejbe; azonban más hasonló anyagok bejutottak az anyatejbe. A Humira bevétele során a szoptatás nem ajánlott.
Mit tegyek, ha elfelejtek egy adagot?
Ha kihagyja az adagot, vegye be, amint eszébe jut. Ezután vegye be a következő adagot a rendszeres időben. Ne keverje össze vagy vegyen be egynél több adagot.
Forrás:
Abbott Laboratories. "Humira gyógyszeres kezelés". Humira.com 2011. március 17.
Colombel JF, Sandborn WJ, Rutgeerts P, Enns R, Hanauer SB, Panaccione R, Schreiber S, Byczkowski D, Li J, Kent JD, Pollack PF. "Adalimumab a klinikai válasz és a remisszió fenntartásához Crohn-betegségben szenvedő betegeknél: a CHARM-próba." Gastroenterology 2007 Jan; 132: 52-65. 2011. április 17.
Mahadevan U. "Adalimumab szintek észleltek a vérzsinórban és a csecsemőknél, akik az uterusban szenvednek (277. absztrakt)" Digestive Disease Week 2011. 26 február 2012.
PDR Health. "Humira". Thomson Healthcare 2008. 17 Ápr 2011.