Hacsak a diétája nem tartalmaz gazdag kalciumot, a kalcium- és D-vitamin- kiegészítők ajánlottak, hogy a lehető legnagyobb hasznot kapják az Evista-tól (Raloxifene).
A Nemzeti Osteoporosis Alapítvány szerint az 50 éves és idősebb felnőttek naponta 1200 mg kalciumot és 800-1000 NE D3-vitamint igényelnek. A kalcium előnyös forrása a kalciumban gazdag élelmiszerek, például tejtermékek, tofu, bizonyos zöldségek és kalciummal megerősített ételek.
Mi az Evista?
Az Evista egy szelektív ösztrogénreceptor modulátor (SERM) nevű vényköteles gyógyszer. A menopauza utáni nőknél a csontritkulás kezelésére vagy megelőzésére szolgál.
Menopauza során a szervezet kevesebb ösztrogént termel, ami egyes nőknél a csontokat vékonyabbá és gyengébbé teheti. Evista úgy működik, hogy segít a csontok erősebbé és kevésbé valószínűleg megtörni. Segít megelőzni az oszteoporózist a csontok építésével és a csont elvékonyodásának megszüntetésével, amely a menopauza után jelentkezhet.
Evista megakadályozza a mellrákot?
Az US Food and Drug Administration (FDA) szerint, ha osteoporosisban vagy magas mellituskockázatúak, az Evista alkalmazható az invazív emlőrák kialakulásának esélyeire.
Bár Evista nem fog teljesen megszabadulni a mellrák kialakulásának kockázatától, az orvos megbecsüli az esélyeit, ha rájössz a kockázati tényezőiről, beleértve az életkorát, a mellrákos családtagokat (az anyádban, a nővéredben vagy a lányodban) és bármely mell-biopszia története, különösen abnormális biopszia.
Ön és kezelőorvosa meghatározhatja, hogy az Evista bevételének előnyei meghaladják-e a gyógyszerkészítmények kockázatát.
Milyen kockázatokkal jár az Evista alkalmazása?
Egyes nőknél súlyos mellékhatások jelentkezhetnek Evista bevétele során, beleértve a vérrögöket és a stroke-ot.
Evistáról számoltak be a véralvadások fokozott kockázatáról a lábakon (mélyvénás trombózis) és a tüdőben (tüdőembólia).
Ha lábad vagy tüdeje vérrögképződésben vagy vérrögökben szenved, ne vegye be Evista-t. Ha még mindig hosszú ideig tartózkodik (például hosszú autón vagy repülőgépen, vagy műtét után ágyban ülve), növelheti a vérrögképződés kockázatát.
Ha szívrohamot szenvedett vagy szívroham kockázata áll fenn, akkor fokozott kockázata lehet a stroke elvesztésében, ha Evista-t szed.
Ha jelenleg Evista-t szed, hagyja abba a szedését, és hívja orvosát, ha:
- lábfájdalom vagy meleg érzés az alsó lábadon (borjú)
- lábának, kezének vagy lábának duzzanata
- hirtelen mellkasi fájdalom, légszomj vagy vér, amikor köhögesz
- a látás hirtelen megváltozása, például látásvesztés vagy homályos látás
Hol tudok többet tudni Evistáról?
Ha többet szeretne megtudni Evista-ről, olvassa el az Evista gyógyszeres útmutatót, amelyet akkor kell megadnia, amikor kitölti az első receptjét és minden alkalommal, amikor újratöltést kap. Ha nem kap gyógyszereket, kérdezze meg gyógyszerészét, hogy nyomtassa ki az Ön számára. Az útmutatót az Eli Lilly and Company honlapján is megtalálhatja ( PDF ).
Az Evista által az FDA-tól kapott figyelmeztetések mellett a gyógyszeres útmutató tájékoztatja Önt a mellékhatásokról és a gyógyszerkölcsönhatásokról.
Ha bármilyen kérdése van az Evista alkalmazásával kapcsolatban, beszéljen orvosával.
További információ a csontritkulásról:
- A Nemzeti Osteoporosis Alapítvány (NOF) - az NOF honlapja kiváló tájékoztatást nyújt a fogyasztóknak az osteoporosis megelőzéséről és kezeléséről, beleértve a törések megelőzésére vonatkozó biztonsági tanácsokat.
- Osteoporosis - egy mélyreható, illusztrált jelentés a csontritkulásról a Health Encyclopedia-ból.
Forrás:
Az FDA jóváhagyja az Evista új felhasználását. FDA News Release. US Food and Drug Administration. http://www.fda.gov/cder/Offices/OODP/whatsnew/raloxifene.htm
Evista: A tájékoztatásra vonatkozó információk legfontosabb elemei. Hivatalos FDA gyógyszercímke. US Food and Drug Administration. http://www.fda.gov/cder/foi/label/2007/022042lbl.pdf