Giant Cell Arteritis A vasculitis típusa
Alapvető tényezők az óriássejtes arteritisről
Az óriás sejt arteritis (más néven GCA, agykoponya arteritis vagy temporális arteritis) a vasculitis egyik típusa, amely az erek jellegzetes gyulladásos állapotának egy csoportja. Az óriássejtes arteritisben leggyakrabban érintett hajók a fej és a fejbőr artériái, különösen a templomok közelében.
Előfordulhat, hogy a nyak és a karok artériái is részt vesznek.
Giant Cell Arteritis tünetei
Az óriássejtes arteritishez kapcsolódó leggyakoribb tünet egy új fejfájás, jellemzően a templomok közelében, de a koponyán keresztül bárhol előfordulhat. Az óriás sejtes arteritishez kapcsolódó általánosított tünetek közé tartozik a fáradtság, az étvágycsökkenés, a fogyás, az influenzaszerű érzések és az elhúzódó vagy ismétlődő fevérek. Lehetséges, de kevésbé gyakoriak a fájdalom, vagy az arc-, a nyelv- vagy a torokfájdalom. Lehetséges szédülés vagy egyensúlyhiány is tapasztalható.
Az óriás sejtek arteritise befolyásolhatja a szem vérellátását, ami homályos látást, kettős látást vagy vakságot okoz. Ha látásvesztés tapasztalható, hirtelen előfordulhat, és előfordulhat, hogy nem lehet visszafordítani a látásvesztést. Ezért fontos, hogy azonnal forduljon orvoshoz, ha olyan tünetek jelentkeznek, amelyek az óriássejt-arteritishez kapcsolódhatnak.
A korai kezelés megakadályozhatja a tartós látásvesztést. Az emberek hajlamosak várni és látni, ha a tünetek alábbhagynak. Az óriássejtes arteritis esetében ez sajnálatos megközelítésnek bizonyulhat.
Giant Cell Arteritis diagnosztizálása
Nincs vérvizsgálat, amely véglegesen megerősítheti az óriássejt-arteritis diagnózisát.
Az üledékképződés tipikusan emelkedett óriássejtes artériával, de hasznossága korlátozott, mivel az eredmények nem specifikus gyulladásra utalnak. Az óriássejt-arteritis diagnosztizálásához az időleges artéria egy kis darabjának biopsziájára van szükség. A biopsziás szövetet mikroszkóposan vizsgálják gyulladásra.
Giant Cell Arteritis kezelése
Az óriássejtes arteritis kezelését a lehető leghamarabb el kell kezdeni - amint gyanúja merül fel, még mielőtt megerősítést nyerne a biopsziás eredményekről. Általában magas kortikoszteroid dózist írnak elő (napi 40-60 mg prednizon). Míg a fejfájás és néhány egyéb tünet gyorsan megoldódnak a kezeléssel, a kortikoszteroidok nagy dózisa egy hónapig folytatódik, majd lassan 5-10 mg-ra csökkent naponta több hónapig, majd 1 vagy 2 év után megállt. Mivel a kortikoszteroidok adagja csökken, néha olyan tünetek visszatérnek, amelyek gyorsan reagálnak a megnövekedett kortikoszteroidadagokra. Ha szteroidmentes remisszió van, azonban az óriássejt-arteritis ismétlődése nem valószínű és ritka.
Az óriássejtes arteritis és a statisztika előfordulása
Az óriássejtes arteritis az idősebb felnőtteket érinti, általában 50 év felett.
Az óriássejtes arteritisben szenvedő betegek mintegy 50% -ánál a polymyalgia rheumatica tünetei is vannak. Mindkét feltétel, GCA és PMR tünetei egyszerre vagy külön-külön is előfordulhatnak. A nőstényeket általában az óriássejtek arteritise befolyásolja, mint a férfiak, és a fehérek többek, mint a nem fehérek. Becslések szerint 200 ember / 100 000 ember több mint 50 évesnél óriássejt-arteritis alakul ki.
Forrás:
Giant Cell Arteritis. Amerikai Rheumatológiai Főiskola. 2013 augusztus.
http://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Diseases-Conditions/Giant-Cell-Arteritis
Kérdések és válaszok a Polymyalgia Rheumatica és Giant Cell Arteritis. NIAMS. 2015. április.
http://www.niams.nih.gov/health_info/polymyalgia/