Mi az Evista ?:
Az Evista (raloxifen-hidroklorid) szelektív ösztrogénreceptor-modulátor (SERM). A csontritkulás kezelésére használják, és nem hormon.
Evista kezeli a vékony csontokat és csökkenti az invazív emlőrák kockázatát:
Az Evista a csontritkulás megelőzésére és kezelésére szolgál (csontritkulás) posztmenopauzás nőknél. 2007-ben elfogadták az osteoporosisban szenvedő postmenopausás nők invazív emlőrák kockázatának csökkentését és a posztmenopauzás nőknél, akiknél magas az invazív emlőrák kockázata.
Az Evista nem emlőrák kezelésére szolgáló gyógyszer, de segíthet megelőzni az invazív ösztrogénreceptor pozitív emlőrákos eseteket. Nem csökkenti az invazív emlőrák előfordulásának kockázatát. A genetikai mutációk ( BRCA1 , BRCA2 ) miatt örökletes emlőrákban szenvedő nők nem részesülhetnek Evista bevételében.
Hogyan működik Evista:
Az Evista a sejtek ösztrogénreceptoraihoz kötődik, blokádot hozva létre és keringő ösztrogént vált ki más utakon a szervezeten keresztül. Lassítja a normál posztmenopauzális csontritkulásokat és megnöveli a csont ásványi sűrűségét (BMD). Ez erősebb csontokat és kisebb törésveszélyt eredményez. Az Evista további előnye, hogy csökkenti a teljes és az LDL-koleszterinszintet . Az emlő- és méhszövetekben ösztrogén antagonistaként hat.
A csontok vékonyak a menopauza alatt és után:
A menopauza alatt és után a szervezet kevesebb ösztrogént termel, ami hozzájárul a csontok elvékonyodásához.
Sok nő vesz oszteoporózisos gyógyszereket menopauza után a csontok védelmére és megerősítésére. A Fosamaxot, a Boniva-t és az Evista-t a D-vitamin és a kalcium-kiegészítők és a súlycsökkentő testmozgás mellett a csontok egészségének megőrzésére és a törések és szünetek megelőzésére írják fel. Ha a csontjai ritkulnak, akkor fennáll a kockázata a gerincoszlop, a csípő és a csukló töréséhez.
Evista a tamoxifenhez képest:
Az Evistát az 5 éves STAR vizsgálatban hasonlították össze a tamoxifennel , és nem találták hatékonyabbnak az invazív emlőrák előfordulási gyakoriságának csökkentését. Az Evista-kezelés azonban kevesebb tünetekkel járó mélyvénás trombózisokat, pulmonalis embolizmust, szürkehályogokat és endometriális rákot (gyakori mellékhatásokat) okozott, mint a tamoxifené.
Javaslatok Evista kezelése közben:
Azok a nők, akik hosszabb időre mozdulatlanok maradnak (a műtétből való kilábalás, a pihenés, a korlátozott mozgás útján történő utazás), az Evista legalább 72 órával azelőtt, és az ülések alatt kell tartózkodnia. Ez azért van, mert Evista növelheti a vérrög kockázatot. Ha Evista-t szed, feltétlenül vegyen be kalciumot és D-vitamin-kiegészítőket, és vegyen részt rendszeres testtömegcsökkentő edzésben , hogy a legtöbbet a csontok egészségéért élvezhesse. Hagyja ki vagy vágja le a dohányzást , a koffeint és az alkoholt amíg Evista van, mivel ezek a dolgok hozzájárulnak a törékeny csontokhoz.
Ki ne vegye Evistát:
Ne vegye be Evista-t, ha:
- terhes vagy szoptat, mivel ez károsíthatja a babát
- keringési problémái vannak
- Önnek története mélyvénás trombózis, tüdőembólia és retinavénás trombózis
- hormonpótló terápiát (HRT) használ
- súlyos májproblémái vannak
Rendelkezésre áll:
Az Evista 60 mg-os tablettákon kapható, csak receptre. Naponta egyszer, étellel vagy anélkül.
Mellékhatások:
Az Evista okozhatja ezeket a gyakori mellékhatásokat:
- forró villanás
- fokozott izzadás
- hányinger
- hasmenés
- fejfájás (nem migrén)
- ízületi fájdalom
Nem mindenkinek kell Evista-t bevennie, mivel növelheti a lábfej vérrögképződését (mélyvénás trombózis), a szív (tüdőembólia) és a szem (retina vénás trombózis) kockázatát.
Ha a Evista szedése alatt ezeket a tüneteket észleli, kérdezze meg orvosát:
- fájdalmat vagy melegséget a lábakban vagy a borjakban
- kéz, láb vagy láb duzzanata
- hirtelen fájdalom a mellkasodban; légszomj
- hirtelen változás a látásodban (látás elmosódott vagy veszteség)
Evista nem okoz fájdalmat a mellfájdalomtól és gyengédségtől, és nem okoz hüvelyi vérzést.
Forrás:
Evista.com. Csontritkulás és invazív emlőrák. © 2008.
FDA. Kábítószer-értékelési és Kutatási Központ. Az FDA jóváhagyja az Evista új felhasználását (raloxifén-hidroklorid). Készült: 2007. szeptember 17.
FDA News. Raloxifen-hidroklorid. 2007. szeptember 17.