A közelmúltban végzett kutatások azt mutatják, hogy a prosztatarák és az emlőrák között kapcsolat állhat fenn.
Kiderül, hogy bizonyos genetikai mutációk, amelyekről régóta ismert, hogy növelik az emlőrák kialakulásának kockázatát, szintén növelhetik a férfiaknál a prosztatarák kockázatát.
Prosztata rák és mellrák
A brca1 és a brca2 néven ismert két gén mutációja már régóta ismert, hogy a nőknél magasabb mellrák és petefészekrák kockázatát eredményezi.
A tudósok azt is megállapították, hogy a két gén bizonyos mutációival rendelkező férfiak fokozott kockázatot jelenthetnek a korai megjelenésű prosztatarákra.
Bár mindkét gén bizonyos mutációi összefüggésben állnak a korai megjelenésű prosztatarák kialakulásának nagyobb kockázatával, a bizonyítékok azt mutatják, hogy a brca2-mutációk erősebben összefüggenek a prosztatarák kockázatával.
A brca-gének mutációi szintén érintettek voltak a hasnyálmirigyrák, a hererák és a férfi emlőrák kialakulásának nagyobb kockázatával.
A brca1 és a brca2 mutációk jelenléte is kimutatták, hogy családokban futnak . A mutációval rendelkező, szoros családtagokkal rendelkező nők és férfiak nagyobb valószínűséggel viselkednek.
Bár kimutatták, hogy bizonyos brca1 és brca2 mutációjú férfiak nagyobb kockázattal járnak a korai megjelenésű prosztatarák kialakulásának veszélyére, ez nem jelenti azt, hogy biztosan a prosztatarák korai megjelenésével járnak, vagy egyáltalán kialakulnak.
Ezen túlmenően a legtöbb prosztatarákot (beleértve a korai megjelenésű prosztatarákot) fejlesztő férfiaknak nincsenek brca mutációk.
Mit jelent ezek a megállapítások a férfiak számára?
Mivel a brca mutációk és a prosztatarák kialakulása között nincs 100 százalékos korreláció, van némi vita arról, hogy a brca mutációk genetikai vizsgálata hasznos-e a férfiaknál.
Azoknak a férfiaknak, akiknek nagyon erős családi előfordulásuk van a prosztatarákban, a genetikai vizsgálat bizonyos információt adhat arról, hogy ugyanazok a magas kockázatú genetikai mutációk osztoznak, mint a prosztatarákot kifejtő családtagok. A prosztatarák gyakoribb vizsgálatát akkor lehet elérni, ha a mutáció megtalálható.
A legtöbb férfi számára azonban nem valószínű, hogy a brca mutációkat kereső genetikai tesztelés nagy hasznát veszti. Ha megtalálták a mutációt, előfordulhat, hogy az ember korábbi vagy gyakoribb vizsgálatokat végez, de a mutáció hiánya nem tudja meggyőzni az embert arról, hogy már nem áll fenn a prosztatarák veszélye (még a korai megjelenésű prosztatarák).
További Prosztatarák Megelőzési Források
Életmód és prosztata rák megelőzése
Ejakuláció és csökkent kockázatú prosztatarák
Ön eszik az utat a prosztatarákban?
A Vasectomia és a Prosztatarák között
Forrás:
A Breast Cancer Linkage Consortium. A BRCA2 mutációs hordozók rákkockázatai. Az Országos Rákkutató Intézet 1999-ben; 91 (15): 1310-1316.
Thompson D, Easton DF, Breast Cancer Linkage Consortium. A BRCA1 mutációs hordozók rákos incidenciája. Az Országos Rákkutató Intézet 2002-ben; 94 (18): 1358-1365.