A megnövelt anyai életkor megnövelheti a gyermek bizonyos körülményeinek kockázatát
Egy nő születik minden tojással, melyet egész életében peteérni fog. Tehát, ha 30 éves vagy, amikor fogant, akkor a tojás, akivel fogantok, szintén 30 éves. Ha 45 éves vagy, amikor fogant, akkor a tojás, akit elképzelsz, 45 éves. Mivel a tojások korban vannak, annál valószínűbb, hogy olyan hibákkal járnak, amelyek triszómiát eredményezhetnek, beleértve a triszómiát 21 (Down-szindróma) .
Az Atya kora grófja?
A férfiak folyamatosan termelhetik a spermákat egész életük során. Tehát egy ember lehet 45 éves, de az általa termelt sperma csak néhány hetes lehet. Mivel a sperma fiatal, azt gondolják, hogy védettek a Down-szindrómától és más triszómiától. Míg az apa életkora nem járul hozzá a kromoszóma rendellenességek kockázatához, a férfiak nincsenek a horogból. A fejlett apai kor negatívan befolyásolja az olyan más genetikai betegségek valószínűségét, mint achondroplasia ( törpe ), a Marfan-szindróma (magas státusú és szívproblémákkal jellemzett genetikai szindróma) és más autoszomális domináns rendellenességek.
Mi az Advanced Maternal Age?
A fejlett anyák kora olyan orvosi kifejezés, amelyet 35 év feletti terhes nők leírására használnak. Ez a kifejezés egyre kevésbé népszerű, mivel egyre több idősebb nő teherbe esik. A fejlett anyai életkor növelheti annak esélyét, hogy baba legyen a Down-szindrómával, de más egészségügyi hatásokkal is jár.
Kinek kell prenatális vizsgálatot végezni?
2007-ig az American College of Nursing és Nõgyógyász (ACOG) azt ajánlotta, hogy minden 35 évesnél fiatalabb nõt fel kell ajánlani a prenatális diagnosztikai teszteknek, mint amniocentesis és chorionic villus mintavétel . 35 éves korában a kromoszóma problémájával járó kicsi gyermek kockázata körülbelül 200 betegből áll, és az amniocenteszes vetélés kockázata 200 körül van.
Mivel ezeket az arányokat azonosnak tekintettük, a 35-et a diagnosztikai tesztelés javasolt kiindulási korának tekintettük.
2007-ben az ACOG megváltoztatta iránymutatását, amelyben terhes nőket fel kell ajánlani a prenatális tesztelésre. Két tényező befolyásolta ezt a politikai változást. Először is, rájöttek, hogy az amniocentézis abortuszának kockázata 200-nál kisebb (200 körül). A második oka az orvosi műhiba miatt indított pertudósok miatt, amikor a fiatalabb nők Down-szindrómás csecsemőkkel rendelkeztek, de nem részesültek prenatális tesztelésben.
Fontos megjegyezni, hogy az ACOG irányelvek csak arra vonatkoznak, hogy ki kell ajánlani a prenatális tesztelést. Nem javasolják, hogy minden nőt teszteljenek, csak azért, mert minden nőnek tesztelésre lenne szüksége. Önön áll, hogy eldöntsétek-e, hogy szeretne-e prenatális tesztet végrehajtani, és milyen típusú tesztelés, ha van ilyen, a legjobb az Ön és a terhesség számára.
Számos tényezőt kell figyelembe venni, amikor döntést hoznak a prenatális tesztelésről. Mielőtt átmegy a teszteléssel, fontos megérteni azt a kockázatot, hogy kicsi a kromoszóma rendellenességet okozó baba, valamint azt, hogy mit csináljon a váratlan eredményekkel.
Forrás:
Newberger, D., Down szindróma: Prenatális kockázatértékelés és diagnózis. Amerikai családi orvos. 2001.
Amerikai Szülészeti és Nőgyógyászati Kollégium (ACOG). Terhesség és születés, 4. kiadás. ACOG, Washington, DC, 2005.
Hook EB, Cross PK, Schreinemachers DM. A kromoszóma rendellenességek az amniocentezissel és az élő születésű csecsemőkben. JAMA 1983; 249 (15): 2034-38.