A HIV-1 és a HIV-2 genetikai törzsei

A feltörekvő rekombináns törzsek továbbra is kihívást jelentenek a kutatóknak

A HIV hatékony vakcina kezelésének vagy fejlesztésének egyik elsődleges gátja a vírus magas genetikai sokfélesége. Míg a kettős szálú DNS-t replikálódni képes vírusok viszonylag stabilak, a retrovírusok, mint például a HIV visszamegyek a replikációs ciklusukban (egy törzs RNS alkalmazásával), és sokkal kevésbé stabilak. Ennek eredményeképpen a HIV rendkívül hajlamos a mutáció- mutációra, sőt, körülbelül egymilliószor gyakrabban, mint a DNS-t használó sejtek.

Mivel a vírus genetikai sokfélesége kiszélesedik és különböző vírusos altípusok átadódnak személyenként, a kevert genetikai anyag új HIV hibrideket hozhat létre. Miközben a hibridek többsége meghal, a kevés túlélő közülük gyakran nagyobb ellenállást mutatnak a HIV terápiával szemben, és bizonyos esetekben gyorsabb a betegség előrehaladása.

A HIV változékonysága ezért a kutatók számára "mozgó célpont" -ot hoz létre, új rekombináns (kombinált genetikai) törzsekkel, amelyek képesek ellenállni vagy teljesen elkerülni a semlegesítő szereket. Egyesek, mint például a svéd kutatók által 2013-ban azonosított A3 / 02 törzs, képesek kimeríteni az egyén immunvédelmét sokkal agresszívebb, mint a korábban ismert törzsek.

Mi a HIV-1 és a HIV-2?

A HIV két típusa létezik: HIV-1 és HIV-2. A HIV-1 az uralkodó típus, amely a fertőzések nagy többségét világszerte képviseli, míg a HIV-2 sokkal kevésbé gyakori és elsősorban a nyugat- és közép-afrikai régiókban koncentrálódik.

Bár mindkét HIV-típus AIDS-hez vezet, a HIV-2-t sokkal nehezebb továbbadni és sokkal kevésbé virulens, mint a HIV-1.

Ezen HIV-típusok mindegyikében számos csoport, altípus ("clades") és al-altípus tartozik. Kétségtelen, hogy más altípusokat és rekombináns törzseket fedeznek fel, mivel a HIV folyamatos terjedése folytatódik.

HIV-1 csoportok és altípusok

A HIV-1 négy csoportba sorolható: az M csoport (jelentése "major"); O csoport (azaz "outlier", vagy azon túl, ahol más csoportok láthatók); és az N csoport (jelentése "nem M" és "nem O"); és a P csoport (amely "függőben van"). A négy különböző csoportot a négy különböző immunhiányos vírus (SIV) osztályozza, amelyekről ismert, hogy majmoktól vagy csimpánzoktól az emberig terjednek.

HIV-1 csoport M

A HIV-1 M csoport volt az első azonosítandó csoport, amely jelenleg világszerte a HIV-fertőzés mintegy 90% -át teszi ki, és gyakorlatilag a bolygó minden részén megtalálható. E csoporton belül 10 altípus található, amelyek rétegezhetők többek között földrajzi eloszlásuk és hatásuk révén a különböző kockázati csoportokra .

HIV-1 O csoport

A HIV-1 O csoportot 1990-ben fedezték fel, és világszerte csak a fertőzések 1% -át jelenti.

Ezt a HIV-csoportot Kamerunban és a szomszédos afrikai országokban izolálják.

HIV-1 csoport N

Az N-HIV-1-es csoportot 1998-ban fedezték fel, és ismét csak Kamerunban észleltek.

HIV-1 csoport P

A HIV-1 P csoport ritka HIV-típus, melyet először egy 2009-es Kamerunban szenvedő nő azonosítottak. Megkülönböztethető más HIV-csoporttól, amennyiben eredete a nyugati gorillákban talált SIV formájához kapcsolódik. Bár a "P" osztályozás célja egy "függőben levő" státusz megállapítása (vagyis további fertőzés megerősítése várja), egy másik dokumentált ügyet 2011-ben azonosítottak egy kameruni emberben.

HIV-2 csoportok

Bár a HIV-2 eseteket máshol azonosítják, a fertőzéseket szinte kizárólag Afrikában látják. Jelenleg nyolc HIV-2 csoport létezik, bár csak az A és B altípusok tekinthetők egyedülinek járványnak. Úgy véljük, hogy a HIV-2 átkeresztelt fajokat tartalmaz a SIV egyik típusától, amely közvetlenül érintkezik az emberre a csillogó mangabeys majomra.

A HIV-2 A csoport elsősorban Nyugat-Afrikában tapasztalható, bár a nemzetközi utazás az USA-ban, Európában, Brazíliában és Indiában egy csekély dokumentált esethez vezetett. Ezzel ellentétben a HIV-2 B csoport a Nyugat-Afrika egyes részeire korlátozódik.

Forrás:

Sharp, P. és Hahn, B. "A HIV eredete és az AIDS pandémiája". Cold Springs kikötő kilátásai az orvostudományban. Szeptember 2011; 1 (1): a006841.

Palm A; Esbjörnsson, J .; Månsson, F .; et al. "A rekombináns HIV-1 A3 / CRF02_AG-val fertőzött, seroincidentes egyéneknél az AIDS és az AIDS-hez kapcsolódó halálesetek gyorsabb előrehaladása az A3 altípushoz képest." A fertőző betegségek lapja. 2014. március 1-én; 209 (5): 721-728.

Vallari, A.; Holzmayer, V .; Harris, B .; et al. "A puneratív HIV-1 csoport P megerősítése Kamerunban". Journal of Virology. 2011. február; 85 (3): 1403-1407.

Abecasis, A .; Wensig, A .; Paraskevis, D .; et al. "Az újonnan diagnosztizált európai betegek HIV-1 altípus-eloszlása ​​és demográfiai determinánsai nagyon kompartmentális epidemiákat sugallnak." Retrovirology. 2013. január 14 .; 10: 7; doi: 10.1186 / 1742-4690-10-7.