Ez az értékes diagnosztikai teszt segíti a kezelési terv meghatározását
Az emlőrák korai felismerése életeket ment, és a korai diagnózis gyakran kevésbé megrázó kezeléseket is jelent. De hogyan fogja az onkológus tudni, mely kezelések valóban megakadályozzák a rák visszaszerzését? Az Oncotype DX egy értékes diagnosztikai teszt, amely segít Önnek és onkológusának meghatározni, hogy melyik kezelési terv a leghatékonyabb a rákmegelőzés megelőzésében vagy a betegség kezelésében.
Oncotype DX diagnosztikai teszt emlőrákra
Annak érdekében, hogy ezt a vizsgálatot be lehessen adni, az orvos meg fogja vizsgálni, hogy az alábbi kritériumok alapján vizsgálja-e a tesztet:
- Estrogen-receptor pozitív (ösztrogénnel táplált) emlőrák
- 1. vagy 2. szakasz
- Csomópont negatív (nyirokcsomók egyértelműen a rák miatt)
Ez a vizsgálat megvizsgálja a tumorsejtek mintáit, és meghatározza a gén meghatározott csoportját, amely az eredeti diagnózisát követő 10 éven belül befolyásolhatja a kiújulás lehetőségét. Ez a minősítés az Ön ismétlődési pontszámának nevezhető.
Mellrák diagnosztikai szabványok:
Vérét és szövetét számos szabvány vizsgálja, hogy meghatározza az egyedi diagnózist. Ezeknek a vizsgálatoknak az eredményei befolyásolják a kezelési lehetőségeket. A tesztek a következők:
- Tumorméret
- Tumor fokozat (lassú vagy gyorsan növekvő)
- Nyirokcsomó állapot (metasztázis)
- Hormon receptorok
- HER2 állapot
- Menopausális állapot
Mindezen vizsgálati eredmények diagnózist eredményeznek, de genetikai információ nélkül, nehéz meghatároznia a megismétlődés kockázatát.
Az Ön genetikai adatai - az összes teszt pontszám mellett - világosabb képet adnak arról, hogy szükség van-e kemoterápiára a mellrák visszatérésének megakadályozására vagy sem.
A genetikai kifejezés alapján ismétlődő kockázat
A kiújulási pontszám 21 gén genetikai kifejeződésén alapul, amelyek közül 16 rákkeltő, 5 közülük referenciaként szolgál.
A gének funkcionálisan csoportosíthatók: proliferáció, invázió, hormon receptorok (ösztrogén és progeszteron) és növekedési faktorok. Minden egyes személy vizsgálati eredményei egyedülállóak, de három kategóriába sorolhatók:
- Alacsony kockázatú
- Közepes kockázat
- Nagy kockázat
Hogyan befolyásolja a megismétlődés veszélye a kezelési döntéseket?
Azoknál a betegeknél, akiknél alacsony a recidívás kockázata, nincs szükség kemoterápiára, és a műtét után a hormonterápiát követhetik. Ha Ön közepes vagy nagy kockázatú kategóriába tartozik, kemoterápiára és hormonterápiára is szüksége lehet annak érdekében, hogy tovább csökkentse a megismétlődés kockázatát. Számos egyéb tényezőt, például az életkor, a tumor fokozatot és a hormonreceptort is figyelembe veszik, mielőtt a kezelési tervről döntene, de a kutatások kimutatták, hogy az Oncotype DX teszt eredményei nagyon erős előrejelzői a kiújuláshoz.
Egyéb kezelési döntési döntések, amelyek érintik Önt
Ez a vizsgálat nem közli orvosával, hogy milyen típusú kemoterápiás szereket kell alkalmazni, függetlenül attól, hogy Önnek szüksége van-e Herceptinre , vagy szükség van-e sugárterápiára. Ezek a döntések más vizsgálatok eredményei alapján fognak alapulni.
A genetikai vizsgálat költségeinek fedezése
A Medicare és számos magán egészségbiztosító segít fedezni egy Oncotype DX teszt költségét.
Ellenőrizze a biztosítót, hogy megtudja, fedezik-e a tesztet. Ahhoz, hogy megkaphassa ezt a tesztet, rendelkeznie kell az 1. vagy a 2. szakasz csomópont-negatív, ösztrogénreceptor-pozitív emlőrákkal. A vizsgálatot a Genomic Health elemzi és biztosítja, és ha Ön nem biztosított vagy nem biztosított, érdemes felvennie a kapcsolatot a pénzügyi támogatással.
Forrás:
"Rákdiagnosztika: Tájékoztatás a testre szabott rákterápia fejlesztéséről". Nemzeti Rákkutató Intézet. 2006.
> Genomic Health. Az Oncotype DX-ről. Információk a betegek és gondozók számára, 2008.