A genetika az autoimmun betegség kockázatához kapcsolódik
A lisztérzékenység olyan autoimmun rendellenesség, amelyben a glutén fogyasztása gyomor-bélrendszeri tüneteket és a vékonybél károsodását okozhatja. Ez egy olyan betegség, amely még mindig nem teljesen érthető, de úgy tűnik, szorosan kapcsolódik az egyén genetikájához.
Ezt széleskörűen tudjuk, amennyiben a cöliákia kockázata jelentősen megnövekszik, ha az elsőfokú rokonok, mint például a szülő vagy testvére, szintén a betegségben szenvednek.
Az elmúlt években a genetikai tesztek megjelenésével a tudósok két specifikus gént azonosítottak, amelyek gyakoribbak a lisztérzékenységben szenvedők körében. Ezek a humán leukocita antigén (HLA) néven ismert génkomplexek csoportjába tartoznak, és magukban foglalják:
- HLA-DQ2, amely a lisztérzékenységben szenvedő emberek mintegy 90% -ánál fordul elő
- HLA-DQ8, amely az ugyanazon populáció nagyjából nyolc százalékában jelenik meg
Bár a HLA-DQ8 a rendellenesség kevésbé kényszerítő okaként jelentkezhet, a nem DQ2 esetek többségének számít, és más jellemzőkkel rendelkezik, amelyek különösen meggyőzőek.
Link a HLA-DQ8 és a Celiac Disease között
A HLA-DQ géneknek számos típusa van (szerotípusok), amelyek közül a DQ2 és DQ8 csak kettő. Csoportként fő feladata, hogy segítse a szervezet azonosítani azokat a kórokozókat, amelyek károsak lehetnek, és lehetővé teszik az immunrendszer számára, hogy ezeket a sejteket semlegesítés céljából célozza meg.
Mindannyiunknak két példánya van a HLA-DQ szerotípusból, melyet anyánk és a másik örököse öröklik apánk örökségéből.
Ha egy személy a szüleitől ugyanazt a HLA-DQ típust örököli, azt mondják, hogy homozigóta. Ha a személy két különböző típust örököl, akkor ezt heterozigótanak nevezik.
Egyedi szerotípusként a HLA-DQ8 leggyakrabban autoimmun betegségekhez kötődik, köztük a lisztérzékenység, a reumás ízületi gyulladás és a fiatalkori cukorbetegség .
Ismeretlen okok miatt ez a gén fordulhat a szervezet védekezésével szemben, irányítva az immunrendszert a saját sejtjeinek megtámadására és megsemmisítésére.
A lisztérzékenység tekintetében a kutatás azt sugallta, hogy a HLA-DQ8 homozigóta növeli a kockázatot tízszeresére az általános populációhoz képest. Még egy HLA-DQ8 példánynál is, a kockázata több, mint kétszerese.
A heterozigóták azonban nem mindig jelentenek kisebb kockázatot. Ha összekapcsolja a HLA-DQ8-at a HLA-DQ2 nagy kockázatú változatával, a betegség valószínűsége közel 14-szeresére ugrik a lakosságé.
Hogyan változik a DQ8 régiónként?
A HLA-DQ8 kifejezés jelentősen eltérhet a világ egyik részéről a másikra. Európában például a leginkább társult lisztérzékenység és fiatalkori cukorbetegség. Hasonlóképpen, Japánban, ahol ez nem HLA-DQ2, a DQ8 szerotípus az egyedüli oka a lisztérzékenységnek (amelyet részben a glutén beáramlása okoz a japán étrendben).
Összehasonlításképpen, a HLA-DQ8 az USA-ban a cöliákás betegségeknek csak egy kis részét képviseli, és gyakrabban társul a rheumatoid arthritishez. Nem mintha a betegség előrehaladása szempontjából fontos lenne. A mai napig nincs arra utaló javaslat, hogy sem a szerotípus hatással van a betegség súlyosságára.
Mint ilyen, valószínű, hogy más tényezők is szerepet játszanak abban, hogy egyes emberek miért rosszabbá teszik a betegséget, mint mások.
> Forrás:
> Tjon, J .; van Bergen, J .; és Koning, F. "A lisztérzékenység: milyen bonyolult lehet?" Immunogenetika . 2010-ben; 62 (10): 641-651. DOI: 10.1007 / s00251-010-0465-9.