A krónikus lymphocytás leukémia vagy CLL a felnőttek körében az Egyesült Államokban a leggyakoribb leukémia .
Mi a helyzet az akut myeloid leukémia, vagy AML?
- Ha gyors internetes keresést végez, ez tévútra vezethet, hisz abban, hogy az AML a felnőttek leggyakoribb leukémia. Az AML-nek évente van a legmagasabb a diagnózisának száma, azonban ez a teljes a gyermekek nagymértékű hozzájárulását tükrözi. Az AML a gyermekek második leggyakoribb leukémia, és a leukémia a gyermekkori leggyakoribb daganatos betegség .
- Az AML a felnőtteknél a leggyakoribb akut leukémia, ami egy újabb összetéveszthető pont. A leukémia vonatkozásában az akut és krónikus szavaknak kissé eltérő jelentéseik vannak, mint például az akut hörghurut és krónikus hörghurut. Az akut leukémia a gyors fejlődésre utal, míg a krónikus olyan leukémiára utal, amelyet történelmileg úgy tekintettek, mint egy lassabban növekvő rosszindulatú betegség, amelyet az ember évekig élhet. Napjainkban a krónikus leukémiák rendkívül változatosak, a túlélési idő a diagnózis idejétől számítva körülbelül 2-20 év.
A felnőttek körében a leukémia leggyakoribb típusa a CLL (37%) és az AML (31%). Az ALL a leggyakoribb a 0-19 év alatt, ami az esetek 75% -át jelenti ebben a csoportban.
Becslések 2016-2017-re
Az American Cancer Society szerint körülbelül 62.130 embert (minden korosztályt) leukémiával diagnosztizálnak.
Itt van a típus szerinti bontás (minden korosztály):
Akut myeloid leukémia: 21,380
Krónikus limfocitás leukémia: 20 110
Krónikus myeloid leukaemia: 6,660
Akut limfocitikus leukémia: 5,970
Egyéb leukémia: 5,910
CLL Tények és adatok
A CLL-t ugyanolyan betegség más megnyilvánulása, mint a kicsi lymphocytás limfóma vagy SLL - a lassan növekvő nem-Hodgkin-limfómák egyike.
A családtörténet releváns a CLL-hez; a szülők, testvérek vagy a CLL-vel diagnosztizált emberek gyermekeinek több mint kétszerese a maguk fejlesztésének kockázata.
Íme néhány további tényező az American Cancer Society-től:
- Az új leukémiás esetek kb. 25% -a CLL
- A CLL-k szerzésének átlagos életveszélyes kockázata 200-ban 1
- A CLL kockázata némileg magasabb a férfiaknál, mint a nőknél
- A diagnózis átlagos életkora körülbelül 71 év
- A CLL ritka 40 éves kor alatt, és gyermekkorban rendkívül ritka.
Ragaszkodik az ok miatt
Az American Cancer Society szerint a kutatók úgy vélik, hogy a CLL akkor kezdődik, amikor a B-limfociták - a fehérvérsejtek típusai, amelyek képesek az antitestek kialakulására - továbbra is szétválaszthatatlanul és korlátozás nélkül oszlanak meg egy idegen antigén találkozása és felismerése után . A konkrét adatok arról, hogy miként történik ez a helyzet, és még nem ismert az összes lépcső részlete, de a CLL genetikai alapjait leírták, és kezdik jobban megérteni őket.
Körülbelül 17p Deletion CLL
A 17p deléció CLL-t úgy nevezték el, mert egy adott kromoszóma, a 17-es kromoszóma egy darabja elveszett - és az idő nagy részében, ezzel együtt egy fontos p53 nevű gén, amely apoptózist vagy programozott sejthalált vezérel.
A 17p-deléciót a CLL-ben szenvedő emberek körülbelül 3-10% -ában találják meg. 17p deléció CLL egy CLL formája, amelyet nehezebb kezelni; A 17p-deléciós CLL-t szedők általában nehezen kezelhetők hagyományos kemoterápiával. A várható élettartam középértéke vagy középértéke kevesebb, mint három év.
Erről további információt a mellékelt cikk "CLL és 17p törlése" című szakaszában talál.
Általános információk a CLL-ről, lásd Karen Raymaakers cikkét .
> Források:
> Leukémia és limfóma Társaság. Tények és statisztikák. 2017 szeptemberében érkezett.
> American Cancer Society. Leukémia - krónikus limfocitikus. 2017 szeptemberében érkezett.
> Rák tények és számok, 2017 . American Cancer Society. 2017. Hozzáférés 2017 szeptemberében.