Információk a tüdőrákról és klinikai vizsgálatokról

A klinikai vizsgálatok kritikus fontosságúak az új tüdőrák-kezelési stratégiák kialakításában. Számos ilyen vizsgálatot végeznek, hogy új módszereket találjanak a tüdőrák kezelésének kezelésére és enyhítésére.

A klinikai vizsgálatok célja

A klinikai vizsgálatok olyan kutatási tanulmányok elvégzésére szolgálnak, amelyek annak értékelésére szolgálnak, hogy egy gyógyszer vagy kezelés biztonságos és hatékony-e az emberek számára.

Mielőtt a klinikai vizsgálatokban felhasználásra kerülne, a gyógyszereket vagy az eljárásokat először a laboratóriumi és / vagy állatkísérletekben alaposan kiértékelik.

A klinikai vizsgálatban való részvétel hasznos információkkal szolgálhat a kutatók számára az új kezelésekről; egyes esetekben felajánlhatja az esélyt a páciens életminőségének gyógyítására vagy javítására, amelyet nem a standard terápia biztosít. A klinikai vizsgálatokban való részvétel önkéntes, és az egyének bármikor megszakíthatják a kezelést.

A különböző klinikai vizsgálatok típusai

A klinikai vizsgálatok mind típusok, mind fázisok szerint csoportosíthatók. A kísérletek típusai elválaszthatók a kérdező kutatói által választott kérdések alapján. Számos klinikai vizsgálat létezik, beleértve a megelőzést, a diagnosztikai vizsgálatokat, a kezelési vizsgálatokat és a rákos megbetegedések pontos diagnosztizálására szolgáló módszereket.

A klinikai vizsgálatok fázisai osztódnak a kábítószer vagy eljárás mentén a kutatási folyamatban.

A rákos megbetegedések klinikai vizsgálatának négy különböző fázisa van. Az első fázisú klinikai vizsgálatok az embereken elsőként végeztek, és a biztonság értékelésére szolgálnak. A 2. fázisú vizsgálatokat meg kell vizsgálni, hogy egy új kezelés hatékony legyen.

A 3. fázisú vizsgálatokat az utolsó lépésként végezzük, mielőtt a Federal Drug Administration (FDA) az engedélyt jóváhagyja, és elsősorban a gyógyszer vagy eljárás hatékonyságának meghatározására használják fel a jelenleg rendelkezésre álló "kezelési színvonal" kezelésekhez képest.

Átlagosan 8 évre van szükség attól az időponttól kezdve, amikor egy gyógyszer vagy kezelés klinikai kísérletbe kerül, amíg az FDA nem hagyja jóvá a nagyközönség számára, de szerencsére ez a folyamat az utóbbi években új gyógymódokkal gyorsabban működik.

Részt vesz egy klinikai vizsgálatban

Minden klinikai vizsgálatnak olyan speciális követelményei vannak, amelyeknek meg kell felelniük az egyének részvételére. Ezek közül néhány korlátozott bizonyos életkorra, a betegség szakaszaira vagy más egészségügyi feltételekre. A tüdőrák miatt néhány kísérletet csak a dohányosok tanulmányozására terveztek, mások pedig csak azokra korlátozódnak, akik soha nem füstöltek.

Hogyan lehet tudni, hogy a klinikai vizsgálat megfelelő-e Önnek?

A klinikai vizsgálatban való részvétel kiválasztása nagyon személyes döntés. A klinikai vizsgálat széles körben elérhetővé teheti a kezelést, de potenciális kockázatokat is hordoz. A klinikai vizsgálatok előnyeiről és kockázatairól, valamint a konkrét kérdések feltárásával kapcsolatban megfontolhatja a klinikai vizsgálat helyességét .

Klinikai vizsgálatok keresése

Az onkológus vagy a rákkezelő központ ajánlhatja a klinikai vizsgálatot , vagy saját maga próbára tehet egy olyan kísérletet, amely megfelel az adott helyzetnek. Számos adatbázis áll rendelkezésre, amely listákat vagy megfelelő szolgáltatásokat nyújt a tüdőrákos betegeknek.

Néhány közülük:

Ha aggódsz attól, hogy részt veszel egy klinikai kísérletben - elvégre sokan hallottuk a viccet a tengerimalacokról - nézze meg ezt a cikket, amely elválasztja a tényeket a fikciótól.

források

Nemzeti Rákkutató Intézet. Klinikai vizsgálatok a betegek és a gondozók számára. Hozzáférés: 02/12/16. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials