A legtöbb lymphomában szenvedő ember először észreveszi a nyirokcsomókat a nyakukban, a hónaljukban vagy az ágyékban. Lázzal , súlycsökkenéssel és egyéb téves tünetekkel is járhatnak, amelyek más betegségeket utánozhatnak. Kezelőorvosa feltételezheti, hogy a lymphoma a tünetei alapján vagy a szervezet érintett részeinek beolvasásából származik.
A biopszia egy első lépés
A limfóma tesztelésére az orvos egy excisziós biopsziát végez, és kis szövetmintát vesz az érintett csomópontoktól vagy szervektől.
A biopsziamintát mikroszkóp alatt egy patológus látja el. A legtöbb beteg nyirokcsomó-biopsziát kap, de ha a limfóma a bőrre, az agyra vagy a gyomorra hasonlít, akkor ezeknek a szerveknek biopsziájukra lehet szükség. Ha az orvos kezdetben egy tűs aspirációs tesztet (FNAC-t) kér, és ez egy limfóma, akkor érdemes biopsziát végezni, hogy több szöveget kapjunk a részletesebb diagnózis érdekében.
A lymphoma típusának meghatározása
A limfóma diagnózisa nem elegendő információ az orvos számára a megfelelő kezelés érdekében. Azt is meg kell határoznia, hogy a betegnek milyen két limfóma - Hodgkin vagy nem-Hodgkin lymphoma (NHL) közül melyik van? A limfóma típusát a rákos sejtek fizikai megjelenése azonosítja a mikroszkóp alatt , vagy markerek alkalmazásával , amelyek speciális molekulákat azonosítanak a limfómasejteken. Fontos, hogy a limfóma szakosodott patológus meghatározza a meghatározást.
Vizsgálatok a diagnózis után
Miután a lymphoma diagnózisa világos, számos tesztre van szükség ahhoz, hogy megnézzük, milyen mértékben terjed a betegség és milyen szervek érintettek. A test különböző részei, valamint a csontvelővizsgálat elvégzése akkor végezhető el, ha az orvos úgy érzi, szükséges. Egyes vérvizsgálatok azt is megmutathatják, hogy a betegség milyen fejlett, és ha a beteg kemoterápiás kezelésre alkalmas.
Miután elvégezték ezeket a teszteket, az onkológus megbeszélheti a kezelési lehetőségeket a beteggel.