Az autizmus okai titokzatos maradnak
Az autizmus egyre gyakoribbá válik, az ok pedig általában ismeretlen. Tény, hogy az esetek 15-17% -a világos, jól megértett forrásból származik. Általánosságban elmondható, hogy a kutatók úgy vélik, hogy erős genetikai összetevő van az autizmusnak, és vannak környezeti "kiváltók", amelyek bizonyos egyedeket okozhatnak a tünetek kialakulásában; bárki számára a genetikai és környezeti tényezők pontos jellege ismeretlen.
Ha az autizmus ismert eredetű (amelyet egy ismert genetikai anomália vagy expozíció okoz), akkor ezt "másodlagos autizmusnak" nevezik. Ha az autizmus ismeretlen eredetű, az úgynevezett "idiopátiás autizmus".
Az autizmus ismert és ismeretlen okai
Bár több mint egy tucat megállapításra került az autizmus oka , a legtöbb nagyon ritka genetikai rendellenesség vagy prenatális expozíció. Ennek eredményeként az autizmus mintegy 85% -a idiopátiás. Más szóval, az esetek túlnyomó többségében:
- gyermek születik olyan szülőknek, akik nem autistaak;
- az autizmus nem ismert része a gyermek családtörténetének;
- a gyermek nem korai;
- a szülők 35 év alattiak voltak;
- a tesztek nem fedezték fel a genetikai anomáliákat (például a Fragile X szindrómát), amelyek az autizmust okozhatják a gyermekben;
- az anya nem volt kitéve olyan gyógyszereknek, amelyekről ismert, hogy növelik az autizmus veszélyét, amíg terhes (a rubeola, a valproinsav és a talidomid a születendő gyermekekben autizmusot okoznak)
Öröklődés, genetika és autizmus kockázata
Az öröklődés szerepet játszik az autizmusban: ha egy gyermek autizmussal rendelkezik, növeli annak valószínűségét, hogy a következő gyermek is autista lehet. Ez a gondolat, hogy szem előtt tartsa a család jövőjének megtervezését.
A National Human Genome Research Institute szerint " Az a kockázata, hogy egy idiopátiás autizmussal rendelkező egy testvére vagy testvére az autizmust is fejleszteni fogja, körülbelül 4 százalék, és további 4-6 százalékos kockázatot jelent egy enyhe állapot esetén, amely magában foglalja a nyelvet, a szociális vagy viselkedési tünetek.
A testvéreknek nagyobb a kockázata (mintegy 7 százalék) az autizmus kialakulása, valamint az enyhébb autizmus spektrum tüneteinek további 7 százalékos kockázata a nővérek körében, akiknek kockázata csak 1-2 százalék. "
Bár tudjuk, hogy az öröklődés szerepet játszik az autizmusban, azonban nem tudjuk pontosan, hogy mi és miért. Úgy tűnik, hogy több tucat gén vesz részt az autizmusban, és a kutatás folyamatban van. Nincs létező genetikai vizsgálat annak megállapítására, hogy a szülő "hordozza-e" az autizmust, vagy hogy egy gyermek (vagy magzat) valószínűleg kialakulhat-e az autizmus.
A genetikai mutáció autizmust is okozhat. A genetikai mutáció számos különböző oknál fogva előfordulhat, és nem feltétlenül kapcsolódik a szülők genetikájához. A genetikai mutáció gyakran előfordul, de nem mindig eredményez fizikai vagy fejlődési kihívásokat.
Mivel eddig nagyon keveset tudunk a genetikáról és az autizmusról, ritka, hogy egy diagnosztikus közvetlen vonalat húzhat egy adott genetikai anomália és egy adott személy autizmus között.
A környezeti expozíciókról szóló elméletek
Az elméletek bővelkednek az esetleges "robbanás" tekintetében az autista emberek száma. Végül is a diagnózis meredek emelkedése egybeesik a sok környezeti változás meredek növekedésével. Valójában az autizmus diagnózisa közel azonos ütemben nőtt:
- mobiltelefon használata
- ultrahang a magzati növekedés megfigyelésére
- Kábel tv
- videójátékok
- az éghajlatváltozás tudatosítása
- anti-tick és bolha gyógyszerek és samponok használata háziállatok számára
- a kisgyermekeknek adott vakcinák száma
- érdeklődés az ökológiai és a GMO-élelmiszerekben
- allergiák a földimogyoróhoz és a gluténhez
- a Lyme-kór prevalenciája
Lehet-e ezek a változások a világon akár az összes autizmus akár 85% -át okozták? Természetesen vannak olyan emberek, akik úgy vélik, hogy a válasz igen, és a legtöbbjük felvette a potenciális okok közül egy vagy kettőt, hogy összpontosítson.
A valóság azonban az, hogy az autizmus különbözőképpen jelenik meg különböző emberekben.
Ez sokféle okot és talán sokféle szindrómát sugall, egyes (bár nem minden) tünettel együtt.
Egy szó a
A valóság az, hogy a legtöbb autista szülő számára soha nem lesz egyértelmű válasz arra a kérdésre, hogy "miért fejlesztették gyermekem az autizmust?" Bár ez rendkívül frusztráló lehet, a jó hír az, hogy az okok nem igazán számítanak a gyermek jövőjének fellépése érdekében. Az, hogy gyermekének autizmusa genetikai különbség volt-e, valószínűleg hasznos lenne egy szülés előtti expozíció, mutáció vagy öröklődés, ugyanazok a terápiák és kezelések. Ahelyett, hogy sok időt és pénzt keresne okokból, a legtöbb esetben a jobb út az, hogy időt, pénzt és energiát töltsön azzal, hogy segítsen a gyermeknek elérni potenciálját.
források
Liu X et al. Mol Neurobiol. Idiopátiás autizmus: sejtes és molekuláris fenotípusok pluripotens őssejt-eredetű neuronokban, 2017 augusztus 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 június 29.
> Nemzeti humán genom kutatási projekt. Az autizmusról. Web. 2017. január 18.
> Oregon Egészség és Tudomány Egyetem. (2017 augusztus 31-én). Új genetikai kockázati tényezõt azonosítottak az autizmus spektrumzavar kialakulásában. ScienceDaily . Megnyert 2018. március 30-án.