A p53 gén szerepe a rákban

Mi a P53 és milyen szerepet játszik a rákban?

Mi a p53 gén?

Pontosan mi a p53 gén, és milyen szerepet játszik a rák kialakulásában és progressziójában?

A p53 gén egy tumorszuppresszor gén

A p53 gén egy olyan gén, amely egy olyan fehérjét kódol, amely gátolja a tumorok kialakulását és növekedését (más funkciók mellett). Ez tumorszuppresszor génként ismert. Ha ez a gén mutálódik - azaz valamilyen módon a környezet vagy az öröklés megváltoztatja, akkor a sérült sejtek túlélhetik és végül rákos sejtekké alakulhatnak.

A tumorszuppresszor gének egyik példája a BRCA2, amely fontos a mell és egyéb rák kialakulásában .

A p53 génmutáció gyakori

A p53-génben (a 17. kromoszómán található mutáció) a leggyakoribb mutáció a rákos sejtekben és a rákos megbetegedések több mint 50% -ában van jelen.

Mit csinál a p53 gén?

A p53-gén felelős azokért a fehérjékért, amelyek károsodott sejteket károsíthatják vagy károsodhatnak a károsodott sejtek, így az apoptózisnak nevezett folyamat. Amikor a gén nem mutatkozik a mutáció miatt, ezek a fehérjék, amelyek megjavítják a sejteket vagy megszüntetik a sérült sejteket, nem keletkeznek, és a rendellenes sejtek megoszthatók és növekedhetnek.

A p53-gén nagyon egyszerű megközelítési módja a p53-gén, és a vízvezeték-szerelő mint az egyik kontrollált fehérje. Ha vízszivárgás van, és "megfelelően működik", akkor telefonálhat a vízvezeték-szerelőhöz. A vízvezeték-szerelő ezután eljöhet otthonába, vagy javíthatja a szivárgó csapot, vagy teljesen eltávolíthatja a víz szivárgását.

Ha nem tudta a hívást (hasonlóan a hibás p53-génhez), akkor a vízvezeték-szerelő nem hívható meg és a szivárgás folytatódik (a rákos sejtekhez hasonlóan), és végül elárasztja otthonát.

Más szavakkal, a p53 gén egy olyan biztonsági háló, amely megakadályozza, hogy a rendellenes sejtek fejlődjenek a daganatokba 3 elsődleges módszernél (még akkor is - sok mindent meg kell tanulnunk a p53-ról):

Mi okozza a p53 gén károsodását?

A p53 gén károsíthatja (mutálhatja) a rákot okozó anyagokat a környezetben , például dohányfüstöt . Lehet, hogy néhány emberben nincs jelen a születéskor. Azok az emberek, akik csak a p53-gén egy példányát (Li-Fraumeni szindróma) örökölik, hajlamosak később az életben a rák kialakulására.

A p53 gén fontossága a tüdőrákban

A p53-gén és az általa kódolt fehérjék megértése jobb módszerekhez vezethet a tüdőrák diagnosztizálásához és kezeléséhez a jövőben.

Forrás:

Demirhan, O. et al. A p16 és p53 gének és a kromoszómális leletek alternatívái a tüdőrákban: Fluoreszcens in situ hibridizáció és citogenetikai vizsgálatok. Rák Epidemiológia . 2010. május 3. (Epub a nyomtatás előtt).

Farnebo, M. és mtsai. A p53 tumorszuppro-ror: a különböző sejtprocesszorok és terápiás célpontok fő szabályozója a rákban. Biokémiai és Biofizikai Kutatási Kommunikáció . 396 (1): 85-9.

Hecht. S. A dohánycarcinogenezis kiválasztott területein tapasztalt fejlődés és kihívások. Kémiai kutatás a toxikológiában . 2008. 21 (1): 160-71.

Meek, D. A p53-válasz szabályozása és összefüggése a rákkal. Biochemical Journal . 2015. 469 (3): 325-46.

Müller, P. és K. Vousden. p53 mutációk a rákban. Nature Cell Biology . 2013. 15 (1): 2-8

Pfeifer, G. és A. Besaratinia. Az emberi rák mutációs spektrumai. Humán genetika . 125 (5-6): 493-506.

Wang, X., Simpson, E. és K. Brown. p53: Tumor növekedés elleni védelem a sejtcikluson és apoptózison túl. Rákkutatás . 2015. november 16. (Epub előtt nyomtatott).