Miért fontos a tumorellenes gének a rákban?

Tumor szuppresszor gének - funkció, rendellenességek és szerepe a rákban

Mi a tumorszuppresszor gének? Milyenek ezek a különbségek, mint az onkogének, és milyen szerepet játszanak a rák és az örökletes rák kialakulásában?

Meghatározás: tumorellenes gének

A tumorszuppresszor gének olyan sejtek, amelyek szabályozzák a sejtek növekedését. Ha ezek a gének megfelelően működnek, megakadályozhatják és gátolhatják a tumorok növekedését.

Amikor a tumorszuppresszor gének megváltoztak vagy inaktiválódtak (mutáció következtében), elveszítik azt a képességét, hogy olyan fehérjét termeljen, amely szabályozza a sejtnövekedést.

Ezután a sejtek ellenőrizhetetlenek lehetnek, és rákká fejlődhetnek.

Tumor-szuppresszor-gének típusai

A tumorszuppresszor gének 3 fő típusa létezik.

A vezetés analógiája - A tumorszuppresszor gének a fékek

Az immunterápiáról és a "be- és kikapcsolók", valamint a rákos megbetegedésekről szóló hírekkel kapcsolatban rengeteg segíthet, ha nagyon egyszerűen gondolkodik a sejtekről, mint egy autóról. Minden egyes cellaben van egy gyorsító és fék. A normál autóknál mindketten jól működnek. Több folyamat biztosítja, hogy egyensúlyban maradjanak, így az autó mindkettő rendszeresen mozog, de nem ütközik össze.

A rák számos mutációval kezdődik. Néhány mutáció nem nagy dolog - utóbbiak mutatóként hivatkoznak rájuk.

A probléma-hibák azok, amelyek magukban foglalják a vezetőt. A vezető dönthet úgy, hogy túl gyors vagy lassú. Ezekről úgy hallhatsz, mint "vezetőmutációk", nem azért, mert egy autót vezetnek, hanem azért, mert a rákos sejtek növekedését irányítják.

A rák kapcsolatban áll a gyorsítóval vagy a fékekkel kapcsolatos problémákkal, de általában a rákot okozó gének károsodása szükséges.

Az a tény, hogy a rák gyakran több különböző mutációt igényel, az egyik oka annak, hogy a rák gyakoribb az időseknél.

Az onkogének analóg módon a gázt vezérlő gének. Az onkogén kifejezés szó szerint "rákos géneket" jelent.

A tumorszuppresszor gének az onkogénekkel ellentétben a fékek. A tumorszuppresszor gének úgy működnek, mint egy terv. Kódolják azokat a fehérjéket, amelyek ezután felelősek a fékek kijutásához és megütéséhez.

A sejtek legnagyobb része rákká válik, mind az onkogének, mind a tumorszuppresszor gének mutációi szükségesek. Más szavakkal, a gázpedált a padlóra kell ragasztani, és a fékeknek hibásnak kell lenniük.

Oncogenes vs tumor szuppresszor gének

Az onkogének és tumorszuppresszor gének között számos fontos különbség van a rákban. Általában az onkogének dominálnak . Testünkben mindkét kromoszómánk két csoportja és két génje van - egy minden szülőnk közül. Gyakran, ha egy gén nem működik jól, a másik kompenzálhatja. Talán hallottál az örökségről. Ha már hallott a szem színének örökségéről, akkor a legtöbb onkogén és a tumorszuppresszor gén közötti különbség könnyebb megérteni. Az onkogének dominánsak - például barna szemek.

Ha valamelyik gén túlságosan keményen nyomja a gázpedált, akkor hozzájárulhat a rákhoz. A tumorszuppresszor gének ezzel szemben inkább recesszívek . Ez azt jelenti, hogy két génre van szükség a kék szemekhez, hogy egy kék szemű baba legyen, mindkét szuppresszor génnek mindkettőnek károsodnia kell ahhoz, hogy hozzájáruljon a rákhoz.

Tumor szuppresszor gének és recesszív öröklés - A "2 hit hipotézis"

A tumorszuppresszor gének recesszív jellegének megértése segíthet megérteni egy betegség genetikai hajlamát.

Erre példa a BRCA1 / BRCA2 tumorszuppresszor gének - más néven "emlőrák-gének". Azoknál az embereknél, akiknek mutációjuk van ezen gének egyikében, emelkedett a mellrák kialakulásának kockázata (többek között). De nem mindenki a génnel emlődaganatot termel.

Amikor a második nem mutált gén mutálódik, egy megszerzett mutáció, azaz születés utáni szomatikus mutáció, rákosodhat.

Ez a recesszív természet az, amit a rák "2 hit hipotéziséről" hallunk. Egyes daganatos megbetegedések (legalábbis a tumorszuppresszor végén, de szem előtt tartva, hogy általában egy onkogén mutáció is) kezdődik, a tumorszuppresszor gén 2 mutációját követően. Az első mutáció születéskor jelen lehet, más néven "csíramutáció". A második, a "szomatikus mutáció" megszerzését és a születés utáni valamilyen környezetben való kapcsolódást eredményezi.

Történelem

A tumorszuppresszor géneket először a retinoblasztóma gyermekek között azonosítottak. A retinoblasztomában ezzel ellentétben az öröklött tumorszuppresszor gén domináns - és ezért lehetővé teszi a rák kialakulását kisgyermekekben.

Tumor szuppresszor gének

Most már számos tumorszuppresszor gén azonosítható. Ezek közül néhány:

Miért nem mindig működik a rák kezelése?

A tumorszuppresszor gének megértése segíthet egy kicsit magyarázni, hogy a terápiák, például a kemoterápia miért nem teljesen gyógyítják a rákot. Néhány rákkezelés a sejtek öngyilkosság elkövetésére való ösztönzésére irányul. Mivel néhány tumorszuppresszor gén szerepet játszik az apoptózis (sejthalál) folyamatában, a rákos sejtek nem mennek keresztül az apoptózis folyamán, mivel más sejtek is.

Többet a rákról

A daganatellenes génekről való tudás csak egy része a rák kialakulásának és túlélésének megértésében. Tudja meg pontosan, mi a rákos sejt , és hogyan különböznek a rákos sejtek a normál sejtektől .

Szintén ismert: antioncogene, funkciógén elvesztése

Példák: Számos tüdőrák a kóros p53 génen belül van. A p53 tumorszuppresszor gén, amely felelős annak biztosításáért, hogy a sejtek meghaljanak, ha DNS-jük sérült és nem javítható (apoptózis).

> Források:

> American Cancer Society. Onkogének és tumorellenes gének. Frissítve 06/25/14. http://www.cancer.org/cancer/cancercauses/geneticsandcancer/genesandcancer/genes-and-cancer-oncogenes-tumor-suppressor-genes