Az EnteraGam az IBS-D-re

Mi az EnteraGam®?

Az EnteraGam® új módszer a hasmenés túlsúlyos IBS (IBS-D) kezelésére. Az FDA az orvosi rendelvényre kiadott gyógyászati ​​termékeket besorolja, mivel az orvosának vagy más, engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembernek kell ezt előírnia. A termék egy por, amely "szérum eredetű szarvasmarha immunglobulin / protein izolátum" (SBI )ből áll és "EnteraGam®" néven kerül forgalomba.

A port egy folyadékba keverjük és itassuk.

Az SBI-t eredetileg a tenyészállatok bélrendszerének védelmére tervezték, ám a közelmúltban az enteropátiában (intesztinális betegség) humán betegségek kezelésére került sor, beleértve az IBS-D laza és gyakori székletének kezelését. A termék tehenekből származik, és körülbelül 90% -os fehérjét tartalmaz. A termék nem felszívódik a gyomor vagy a vékonybél szintjén, így sértetlen marad a vastagbélben . Az SBI mechanizmusa nem teljesen tisztázott, de a beoltott marhahús antitestek javíthatják a GI-traktus megfelelő működését . Az IBS-betegek gyulladásos rendellenességei lehetnek, amelyek még nem teljesen megértettek, ezért az EnteraGam® működése nem egyértelmű.

Mit mond a kutatás?

Bár sokkal több bizonyíték van arra, hogy az SBI javíthatja az enteropátiát az állatokban, néhány előzetes klinikai vizsgálatban megvizsgálták a terméket emberekben történő alkalmazásra, különösen a gyermekek, a HIV-fertőzöttek és az IBS-D-vel rendelkezők számára.

Egy kisméretű, randomizált, kettős-vak, placebo vizsgálatban az SBI IBS-D-re történő alkalmazásával kimutatták, hogy a termék hat hétig történő alkalmazása a következő tünetek jelentős csökkenését eredményezte:

Súlyos mellékhatásokat nem tapasztaltunk, bár néhány tünet a hányinger miatt visszavonult.

Ezeket az eredményeket óvatosan kell végrehajtani. Ez egy kis vizsgálat volt, és a kontrollcsoportban szenvedő betegek is tapasztalták a tünetek javulását, ami egy esetleges járulékos placebo-hatásra utal.

Egy másik vizsgálatban a tünetek javulását figyelték meg néhány IBS-D vagy IBS-M betegnél, akik a terméket hat hétig használják. Ez nem egy kettős vak, placebo vizsgálat volt. A tünetek javulását a vizsgálatban részt vevő résztvevők kb. Háromnegyede tapasztalta. Súlyos mellékhatásokat nem figyeltek meg, bár néhány beteg a mellékhatások, például a székrekedés, a hasmenés és a hányinger miatt nem szüntette meg a készítmény alkalmazását.

Remélhetőleg a jövőbeli kutatások világosabbá teszik az EnteraGam® segítséget az IBS-D hatékony kezelésének.

Hogyan segít?

Az eddigi (állati és emberi) kutatások alapján valószínűleg az SBI valószínűleg:

Biztonságos?

Az EnteraGam®-t az FDA jellemezte "Általánosan elismert, biztonságosnak". A marhahúsra allergiás személyeknek nem szabad használni. Még nem értékelték a biztonságot a terhes vagy szoptató nők vagy a veszélyeztetett immunrendszerrel szemben.

Kicsi vizsgálatokban tesztelték a csecsemők és a gyermekek számára, akiknek nem volt komoly mellékhatása.

Az EnteraGam® az Ön számára?

Bár az EnteraGam® kutatása az előzetes szakaszokban van, minden bizonnyal ígéretesnek tűnik az IBS-D biztonságos és potenciálisan hatékony kezelési lehetőségének biztosításában. Ha a tünetei nem reagáltak más kezelési stratégiákra, érdemes beszélni kezelőorvosával a próbálkozásról.

Forrás:

Petschow, B., et.al. "Szarvasmarha immunglobulin fehérje izolátumok az enteropátiás táplálkozási gazdálkodáshoz." World Journal of Gastroenterology 2014 20: 11713-11726.

Petschow, B., et.al. "Szérum eredetű szarvasmarha immunglobulin / fehérje izolátum: posztulált hatásmechanizmus az enteropátiás kezeléshez" Clinical and Experimental Gastroenterology 2014 7: 181-190.

Weinstock, J. & Jasion, V. "Szérum eredetű szarvasmarha immunglobulin / fehérje izolátumterápia refrakter irritáló bél szindrómában szenvedő betegeknél" Open Journal of Gastroenterology 2014 4: 5 oldal.

Wilson, D., et. "A szérum eredetű szarvasmarha-immunglobulin-fehérje izolálása a hasmenés-predomináns irritáló bél szindrómában szenvedő betegeknél" Clinical Medical Insights: Gastroenterology 2013 6: 49-60.