Az Ön ultrahangos eredményei betekintést nyújtanak a gyermek fejlődésébe
Az ultrahangok nagyszerű módja annak, hogy nyomon kövessék a terhességet, és fel lehet használni a Down-szindróma szűrésére. Valószínűleg legalább egy vagy két ultrahangot, ha nem többet, terhességének folyamán valószínűleg megfigyelheti gyermeke növekedését és fejlődését.
Sok oka van annak, hogy ultrahangot kaphat a terhesség alatt. Az első trimeszterben az ultrahang segít meghatározni a baba esedékességét, függetlenül attól, hogy Ön egy vagy több csecsemőnél terhes, a méhlepény helyzete és fejlődése, valamint ha vetélkedése van.
Az ultrahangok diagnosztikai prenatális tesztelési eljárások során is alkalmazhatók, és segíthetnek az orvosok észlelni a lehetséges születési rendellenességeket.
Hogyan működik az ultrahang?
Az ultrahangok a hanghullám túl magas használatával dolgoznak az emberi fülnél, hogy hallják a magzat képét. Amikor ultrahangot végz, orvosa megdörzsöl egy speciális gélt a hasat, és használ egy transzduktort, egy pálca-szerű készüléket, hogy továbbítsa a hanghullámokat a hasába. Ezek a hullámok nem jelentenek kockázatot Önnek vagy gyermeke számára.
A hanghullámok áthaladnak a magzatvízen és a méhben elhelyezkedő struktúrákról visszahúzódnak. Ezek a hullámok különböző sebességgel visszahúzódnak a szerkezetük sűrűségétől függően, amelyet elütés előtt érnek. A számítógép ezután ezeket a visszatérő hanghullámokat a magzat képére fordítja. A keményebb vagy sűrűbb szerkezet, annál fényesebb lesz a monitoron.
Például, amikor magzati ultrahangot nézünk, a csontos szerkezetek, mint a koponya és a lábcsontok fényes fehér színt mutatnak.
A kevésbé sűrű szervek, például a máj és a vesék világos szürkének tűnnek. Az amniotikus folyadék fekete színűvé válik, mert a hanghullámok egyenesen átfolynak a folyadékon, és nem visszafordulnak. Ezeknek a fekete-fehér képeknek a megtekintéséhez szakképzett egészségügyi szakember megvizsgálhatja a baba anatómiáját.
Lehet-e ultrahang diagnosztizálni a Down-szindrómát?
Az ultrahang nem tudja diagnosztizálni a Down-szindrómát.
Azonban a gyermekével kapcsolatos információkkal szolgálhat, amelyek arra késztethetik orvosát, hogy a Down-szindrómát és más kromoszóma-rendellenességeket vizsgálják. Bizonyos ultrahang-megállapítások, amelyeket néha puha markereknek neveznek , olyan eredmények, amelyek önmagukban nem okoznak baba problémákat, de jelezhetik a mögöttes kromoszóma rendellenességet. A Down-szindróma puha markerei a következők lehetnek:
- Növelt perifériás áttetszőség: A Nuchal áttetszőség mérsékli, milyen vastag a folyadék felhalmozódása a fejlődő gyermek nyakának hátán. Ha a terület vastagabb az átlagosnál, akkor ez a Down-szindróma jele lehet.
- Rövidített combcsont hosszúsága: A rövidített combcsont, vagy a combcsont lehet egy másik jel.
- Choroid plexus ciszták: Az ilyen típusú ciszták a magzati agyban fordulnak elő.
- Intracardiac echogén fókuszok: A szívizomzat mineralizációját mutatja, ez egy gyakoribb ultrahang-megállapítás.
- Echogén bél: Ez a lágy marker a bélszínt világosabbnak mutatja, mint amilyennek lennie kellene.
- Egyetlen köldökzsinór: A legtöbb köldökzsinórok egy vénával és két artériával rendelkeznek.
- Dilatált vese medence: Ugyancsak egy közös ultrahang-felderítés, dilated renal pelvis vagy hydronephrosis, a vesék medencéjének területét jelenti.
A Down-szindróma további vizsgálata
Ha ezek közül a markerek közül bármelyik megtalálható az ultrahangon, akkor beszéljen orvosával vagy egészségügyi szolgáltatójával annak megállapítása érdekében, hogy kicsi a kromoszóma rendellenességgel rendelkező gyermek, és megbeszéljük, hogy milyen további prenatális teszteket érdemes figyelembe venni.
Az egyetlen mód arra, hogy megmondja, hogy a baba kóros kromoszóma rendellenessége van-e, olyan prenatális diagnosztikai teszt, mint például a chorionic villus mintavétel (CVS) vagy az amniocentézis. Ezek a tesztek opcionálisak, de segíthetnek meghatározni gyermekének jövőbeni egészségét.
Még akkor is, ha az egyik ilyen markert az ultrahang során látni kell, fontos megjegyezni, hogy sok ilyen markertől származó csecsemő tökéletesen egészséges, de kromoszóma-rendellenességet nem okozó gyermek.
Az ultrahangok csak szűrési tesztek, és nem diagnosztizálják a Down-szindrómát vagy más kromoszóma-rendellenességeket.
Forrás:
> ACOG gyakorlati tájékoztató bizottság. ACOG Gyakorlati Bulletin No. 77: A magzati kromoszóma rendellenességek szűrése. Obstet Gynecol. 2007 Jan .; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Down szindróma: Prenatális esélyértékelés és diagnózis. Amerikai családi orvos. 2001.