A retrovírus egy olyan vírus, amelynek génjeit DNS helyett DNS-ben kódolják. Mint a többi vírushoz hasonlóan, a retrovírusoknak meg kell fertőzniük az általuk megfertőzött organizmusok sejtmembránját, hogy saját maguk készítsék el a másolatokat. A retrovírus által okozott fertőzés azonban további lépést igényel. A retrovírus-genomot fordítottan kell átírni a DNS-be, mielőtt a szokásos módon másolható.
Az ezt a hátrafelírást elősegítő enzim fordított transzkriptáz néven ismert.
A retrovírusok a reverz transzkriptázt alkalmazzák, hogy az egyszálú RNS-t kettős szálú DNS-vé alakítsák át. Ez a DNS tárolja az emberi sejtek és sejtek genomját más magasabb életformákból. Miután az RNS-ből DNS-re transzformáltuk, a vírus DNS beépíthető a fertőzött sejtek genomjába. Amikor a retrovirális gének DNS-változatai beépülnek a genomba, akkor a sejtet befecskendezik, hogy a géneket a szokásos replikációs folyamat részeként másolja. Más szavakkal, a sejt a vírus munkáját végzi.
A retrovírusok "retro", mert megfordítják a normál génmásolás folyamatát. Általában a sejtek a DNS-t RNS-be konvertálják, így fehérjékké alakíthatók. De retrovírusokkal a folyamatnak hátrafelé kell indulnia. Először, a vírus RNS DNS-be transzformálódik.
Ezután a sejt másolhatja a DNS-t. A sejt képes átírni a DNS-t az RNS-be, mint az első lépés a vírusfehérjék előállításában.
Példák
A leginkább ismert retrovírus, amely embereket fertőző, a HIV . Azonban számos más humán retrovírus létezik. Ezek közé tartozik az emberi T-sejt limfotróp vírus 1 (HTLV-1).
A HTLV-1 bizonyos T-sejtes leukémiákhoz és lymphomákhoz kapcsolódik. Számos további retrovírusról van szó, amelyeket más fajok fertőzésére azonosítottak.
A HIV kezelés az egyik oka annak, hogy az emberek jobban megismerkednek a retrovírusok fogalmával. A reverz transzkriptáz gátlók a HIV-gyógyszerek jól ismert osztályai közé tartoznak . A reverz transzkriptáz inhibitorok megakadályozzák, hogy a HIV a gazdasejt genomjába integrálódjon. Ez viszont megtartja a sejtet a vírus másolatainak készítésében és lassítja a fertőzés előrehaladását. Azonban egyre több probléma van a sok gyógyszer ellenállóképességével .
A retrovírusokat néha génterápiás génként is alkalmazzák. Ez azért van, mert ezek a vírusok egyszerûen módosíthatók és könnyen integrálhatók a gazda genomjába. Ez azt jelenti, hogy elméletileg felhasználhatók arra, hogy a sejtgépeket folyamatosan a fehérjékké alakítsák. Például a tudósok retrovírusokat alkalmaztak a cukorbeteg patkányok saját inzulin termelésére.
> Források:
A nem-nukleozid reverz transzkriptáz inhibitor (NNRTI) prevalenciája a rezisztencia-társult mutációk és polimorfizmusok előfordulási gyakoriságát a következőkben: Clevenbergh P, Cua E, Dam E, Durant J, Schmit JC, Boulme R, Cottalorda J, Beyou A, Schapiro JM, Clavel F, NNRTI-naiv HIV-fertőzött betegek. HIV-klinikai vizsgálatok. 2002 Jan-Feb; 3 (1): 36-44
> Elsner M, Terbish T, Jörns A, Naujok O, Wedekind D, Hedrich HJ, Lenzen S. A cukorbetegek génexpressziójának gátlása génterápiás eljárással, lentivirális transzdukció révén. Mol Ther. Május 2012; 20 (5): 918-26. doi: 10.1038 / mt.2012.8.
> Goldsmith CS. A vírusok morfológiai differenciálása a család szintjén. Vírusok. 2014. december 9 .; 6 (12): 4902-13. doi: 10,3390 / v6124902.
> Peeters M, D'Arc M, Delaporte E. Az emberi retrovírusok eredete és sokfélesége. AIDS Rev. 2014 Jan-Mar; 16 (1): 23-34.
> Sluis-Cremer N. A nem-nukleozid HIV-1 reverz transzkriptáz inhibitorok keresztrezisztenciájának kialakuló profilja. Vírusok. 2014. július 31; 6 (8): 2960-73. doi: 10,3390 / v6082960.
> Suerth JD, Labenski V, Schambach A. Alpharetrovirális vektorok: rákot okozó szerektől az emberi génterápia hasznos eszközévé. Vírusok. 2014. december 5; 6 (12): 4811-38. doi: 10,3390 / v6124811.