Évtizedek óta a petefészekrákot "csendes gyilkosnak" nevezték, mivel a betegség korai figyelmeztető jelek és tünetek hiányát feltételezte. A nőket gyakran később diagnosztizálják, növelve a hatékony petefészekrák szűrést. A szűrővizsgálatok rendelkezésre állnak, de nem ajánlottak minden nő számára.
Petefészekrák szűrésére használt teszt
A szűrővizsgálatok célja a tünetekkel nem rendelkező személy speciális betegségének bizonyítéka.
A közös szűrővizsgálatok példái közé tartozik a Pap-kenetek vagy egy rutin kolonoszkópia. A szűrővizsgálatok különböznek a diagnosztikai tesztektől, amelyek meghatározzák az esetleges tünetek okát. Két vizsgálatot végeznek az orvosok általában a petefészekrák szűrésére használják:
- CA-125 tumor marker teszt
- transzvaginalis ultrahang
Petefészekrák szűrés az átlagos kockázatú nők számára
Ebben a kivonatban, amelyet az UpToDate szolgáltat - sok beteg és orvosa, akik részletes orvosi információkat keresnek - olyan elektronikus forrásból származik, amely megmagyarázza, hogy mekkora az átlagos kockázat és milyen szűrés vonatkozik erre a nőkre:
"A petefészekrák" átlagos kockázatával járó nők "azok, akiknek nincs petefészekrákkal vagy BRCA mutációjuk egy első vagy második fokozatban (anya, testvér, nagymama, nagynénje). A petefészekrák szűrése nem ajánlott átlagos kockázatnak a nők számára a hamis pozitív eredmények magas kockázata miatt, ami sok nőt felesleges műtéthez vezetne. "
A CA-125 tumor marker-teszt híressé vált hamis pozitív és hamis negatívok előállítására. A CA-125 fehérje szintjét a szervezetben más körülmények befolyásolhatják - olyan enyhe, mint a menstruáció okozhat szinteket, hogy tüskés néhány nőt. Nem minden petefészekrákos nő esetében tapasztalható a fehérje növekedése a vérben.
Ezek a hibák a szűrési tesztet nem megbízhatóvá és hatástalanabbá teszik az átlag kockázatú nők számára.
Petefészekrák szűrés a nők számára a petefészekrák családi történetével
A családban a petefészekrákban szenvedő nőknek ösztönözni kell egy genetikai tanácsadót, hogy megállapíthassa, hogy a genetikai vizsgálat a BRCA-mutáció szűréséhez hasznos-e. Nem minden családtaggal rendelkező nőt ajánlunk tesztelésre. Vannak kritériumok a teszteléshez, amely megjósolja azt a valószínűséget, hogy nagy a kockázata annak, hogy mutált BRCA génje legyen . A genetikai tesztelés teljesen önkéntes, és egy genetikai tanácsadóval való találkozás segít eldönteni, hogy szükséges-e a tesztelés. Ha a vizsgálat mutációt mutatott, tanácsos rendszeres petefészekrák szűrést végezni.
> Forrás:
> Carlson, Karen J. "Ovarian Cancer Screening". Naprakész. 2009. október.