Sok pajzsmirigy-szenvedő nem veszi észre, hogy a pajzsmirigy-betegség a gyermekekre is hatással lehet - még a méhen és újszülötten is. Az is fontos tudni, hogy léteznek olyan pajzsmirigybetegségek, amelyek genetikai vagy örökletes összetevőkkel rendelkeznek, és amelyek a páciens állapot fokozódásához vezethetnek.
Például ha Ön vagy bármelyik elsőfokú családtagja - a szülők, a testvérek és a gyermekek - autoimmun betegséggel vagy autoimmun pajzsmirigy-problémákkal küzdenek, mint például a Hashimoto-féle betegség vagy a Graves-kór - az autoimmun pajzsmirigy állapotának kialakulására, valamint más autoimmun betegségekre.
Az autoimmun pajzsmirigybetegség bármikor megjelenhet gyermekkorban vagy gyermekkorban, de gyakrabban jelentkeznek pubertás és felnőttkor esetén. A pajzsmirigy állapotai akár tízszer nagyobb valószínűséggel hatnak a lányokra, mint a fiúk.
Az autoimmun betegséggel kapcsolatos ismerős kockázat mellett számos egyéb pajzsmirigy-kiváltó tényező és pajzsmirigy-kockázati tényező van a gyermekek számára.
Például az újszülöttek egy kis százaléka születéskor veleszületett hypothyreosisban szenved. A veleszületett hipotireózis vagy egy nem megfelelően kialakított mirigy vagy az anyai terhesség alatt fogyasztott antithyroid gyógyszerek következménye. Ezek a csecsemők korai tesztelést igényelnek - és a pajzsmirigy-vizsgálatot a szabványos sarokpálcák tesztje tartalmazza az olyan különböző egészségügyi problémákra vonatkozóan, amelyeket a legtöbb újszülött végez. A veleszületett hypothyreosis gyors és megfelelő kezelést igényel, hogy elkerülje az élethosszig terjedő szövődményeket és a hipotireózis és a megfelelő pajzsmirigyhormon hiányának kognitív károsodását.
A terhesség és a születés után a magzatok és az újszülöttek is fennállnak a pajzsmirigy-problémák kialakulásának kockázatával, ha anyjukat rosszul vagy rosszul kezelték a Graves-betegség és a hyperthyreosis miatt . Ha egy anyát antithyroid gyógyszerekkel túlértékeltek, a baba átmeneti hypothyreosissal születhet.
Ha az anyát nem kezelik megfelelően a hipertireózis miatt, akkor a baba átmeneti hyperthyreosisban szenvedhet, vagy emelkedett antitesttel, amely hetekig vagy hónapokig eltarthat az újszülött véráramától.
A csecsemők, a csecsemők és a gyermekek szintén veszélyeztetik a pajzsmirigy-problémákat - beleértve a pajzsmirigy-csomók, a hypothyreosis és a pajzsmirigyrák - kialakulását a sugárterhelés következtében. A gyermek pajzsmirigyek különösen érzékenyek a sugárzás káros hatásaira. Ez a sugárterhelés jellemzően az anyák terhesség alatt átadott sugárterheléses (pl. Röntgenfelvétel vagy kontrasztvizsgálat) vagy környezeti expozíció - például az elmúlt évek Csernobil vagy Fukushima nukleáris katasztrófája - következménye.
Becslések szerint a pajzsmirigyrákok akár 5-10% -a genetikai vagy örökletes tényezőkből ered. Ez azt jelenti, hogy a pajzsmirigyrákkal vagy más endokrin rákkal rendelkező testvérek, szülők vagy nagyszülők, vagy akiknek olyan családtagjai vannak, akik pozitívnak bizonyultak genetikai mutációkhoz, mint a RET-mutáció, fokozott a pajzsmirigyrák kialakulásának kockázata . A pajzsmirigyrák magasabb kockázata van azoknál a gyermekeknél is, akiknek többszörös endokrin neoplázia (MEN) van.
Tünetek
Csecsemők és pajzsmirigy állapotú gyermekek tünetei lehetnek, beleértve
- jumpiness
- Alvási problémák
- Iskolai teljesítmény problémák
- A testsúlycsökkenés vagy a növekedés sikertelensége
- Alacsony étvágy vagy aggodalom az esetleges anorexia vagy étkezési rendellenességek miatt
- Szorongás
- Depresszió
- Székrekedés
- Laza széklet vagy hasmenés
- Széles szemű bámulatos szem vagy szeme
- Szokatlanul hideg vagy meleg
- Alacsony energia
- Puffadás vagy duzzanat
- Harsány hang
- Törékeny haj
- Száraz bőr
- Könnyű sérülés
- Késleltetett csontos kor röntgeneken
- Késleltetett pubertás (tizenévesek)
- Galaktorrhea (fehér mellszívás)
- Korai pubertás
- fejfájás
- Látásproblémák