Az Euflexxa injekciókat a Viscosupplementációban használják
Az Euflexxa nagy tisztaságú hialuronán (más néven hialuronsav vagy nátrium-hialuronát) oldatát tartalmazza sóoldatban. Az Euflexxában lévő hialuronánt kivonják bakteriális sejtekből. Ez az első nem madár eredetű hialuronán.
Az Euflexxa a viszkozitást kiegészítő hialuronátok egyike . Az Euflexxa közvetlenül a térdízületbe kerül, hogy helyreállítsa a normál szinovális folyadék (pl. Az ízületi folyadék) párnázó és kenési tulajdonságait.
Az osteoarthritis által érintett térdízületek elvesztik kenő tulajdonságait.
Az Euflexxa jelzése
Az US FDA 2004. december 3-án jóváhagyta az Euflexxa-t az osteoarthritishez társuló térdfájdalom kezelésére azoknál a betegeknél, akik nem reagáltak a konzervatívabb nem gyógyszeres terápiára (pl. Fizikai terápia) és az egyszerű fájdalomcsillapítókra, például az acetaminofénre . Az Euflexxa-t három heti intraartikuláris injekció formájában adják be .
Ellenjavallatok az Euflexxa számára
A hyaluronántermékekkel szembeni ismert túlérzékenységet nem szabad Euflexxával kezelni. Továbbá az Euflexxa-val nem kezelhetők olyan betegek, akiknél a térdízület, más fertőzés vagy bőrbetegség fertőzése a beadás helyén történik.
Gyakori mellékhatások és mellékhatások
A klinikai vizsgálatok során az Euflexxa kezeléssel kapcsolatos leggyakoribb nemkívánatos események közé tartozik az arthralgia (ízületi fájdalom), a hátfájás, a karok és a lábak fájdalmai, az izom-csontrendszeri fájdalom és az ízületi duzzanat.
Az intraartikuláris injekciók bármelyikével előforduló nemkívánatos események közé tartozik az arthralgia, ízületi duzzanat, ízületi folyadékgyülem, injekció helyén jelentkező fájdalom és ízületi gyulladás.
Óvintézkedések és figyelmeztetések
Az Euflexxa intraartikuláris injekciójának befogadása után, mint bármelyik ízületi injekció esetében, a betegnek 48 órán keresztül el kell kerülnie a megerőltető tevékenységeket vagy az elhúzódó testsúlynövelő tevékenységeket.
Megjegyzendő továbbá, hogy fájdalom vagy duzzanat léphet fel az injekció beadása után, de viszonylag rövid idő után csökken.
Az Euflexxa biztonságosságát és hatékonyságát terhes nőkön nem állapították meg. Nem ismert, hogy az Euflexxa kiválasztódik-e az emberi anyatejbe, mivel a biztonságosságot és a hatékonyságot nem igazolták a szoptató anyáknál. Továbbá az Euflexxa biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél nem állapították meg.
Alsó vonal
Egyéb FDA által jóváhagyott viszkozitástípusok, a jóváhagyásuk dátumával együtt:
- Hyalgan 28/05/1997
- Synvisc 08/08/1997
- Supartz 2001.01.04
- Orthovisc 2004/05/02
Az Amerikai Ortopédorvosok Egyesülete (AAOS) arra a következtetésre jutott, hogy "Bár néhány beteg jelentette az arthritis tüneteinek enyhítését a viszkozitásokkal kiegészítve, az eljárás soha nem mutatta az arthritis folyamatának visszafordítását vagy a porc újraindítását, a viszkozitásnövelés hatékonysága az arthritis kezelésében nem egyértelmű Javasolták, hogy a viszkozitásnövelés a leghatékonyabb, ha az ízületi gyulladás korai stádiumban van (enyhe vagy mérsékelt), de ehhez további kutatásokra van szükség ahhoz, hogy támogassák a viszkozitásnövelés és a hosszú távú hatások kutatását. "
> Források:
> Viszkozupplementációs kezelés térd artritiszre. OrthoInfo (AAOS). Júniusban.
> Euflexxa. Információk felírása. 2017. július
> A Ferring Pharmaceuticals bejelentette az Euflexxa bevezetését az osteoarthritis térdfájdalmának megjelenéséért, a Ferring Pharmaceuticals Inc. 2005. november 14-én kiadott közleményében.