MTHFR gén és TRPV1 gén, amelyek hozzájárulnak a migrénekhez
Ha migrénes megbetegedésből szenved, jó esély van arra is, hogy a nővére, unokatestvéred vagy anyád is. Ez azért van, mert a génjei többé-kevésbé hajlamosak a migrénes betegségek kialakulására.
Vizsgáljuk meg a migrén genetikáját, és mi ez az Ön és családja számára.
A gének és a környezet közötti kölcsönhatás a fejfájásban
A fejfájások többsége többféle genetikai és környezeti tényező eredménye, amely egy bonyolult webes felületén lép fel.
Míg sokan folyamatosan dolgoznak a környezeti tényezők szabályozásán keresztül a kiváltó elkerülés és a viselkedésmódosítás révén, nyilvánvalóan nem tudod megváltoztatni a született géneket. A migrén eredetű genetika tanulmányozásával azonban a tudósok új gyógyszereket hozhatnak létre, amelyek specifikus géneket céloznak meg, a gyógyítás reményében, ha nem enyhítik a megterhelő és gyengeséges fejfájásukat.
Milyen típusú gének szerepet játszanak a migrénben?
Az öröklés jelentős szerepet játszik a migrén és egyéb primer fejfájás kialakulásában . Ezt többszörös családi és iker tanulmányok is mutatják. De mit jelentenek a tényleges gének? Az alábbiakban két olyan gént mutatunk be, amelyekről úgy gondolják, hogy szerepet játszanak a migrén képződésében.
Az egyik gént az MTHFR génnek nevezik, amely hosszú távon metilén-tetrahidrofolát-reduktáz. Ez a gén részt vesz a homocisztein útvonalon. A homocisztein a véráramunk egyik aminosavja, hogy ha emelkedett, véredény gyulladáshoz vezethet, valamint bizonyos idegsejtek tüzelését is, amelyek a fejfájásban érintettek lehetnek.
Bizonyos mutációk ebben a génben mind migrénnel , mind a klaszter fejfájással kapcsolatosak .
Egy farmakogenetikai és genomikai kutatás szerint a migrénes aurával rendelkező nők esetében a vitamin-kiegészítés szignifikánsan csökkentette a homociszteinszintet, a migrén súlyosságát és a migrénes rokkantsági szinteket a placebót szedő nőkhöz képest.
A vitamin-kiegészítést B6-vitaminnal, B9-gyel (folsav) és B12-gyel végezték, amelyekről megállapították, hogy a véráramban a homocisztein szintje alacsonyabb.
Ezenkívül, amikor a vitaminozott csoportot alaposan megvizsgálták, azt találták, hogy az MTHFR gén egy bizonyos alléljával rendelkező betegek szignifikánsan nagyobb mértékben csökkentették a homociszteinszintet, valamint a migrén súlyosságát és fogyatékossági pontszámát, mint a különböző allélekkel . Az allél egy olyan gén alternatív formája, amely egy adott kromoszómán meghatározott helyet foglal el. Ez a megállapítás azt jelzi, hogy bizonyos génváltozatok befolyásolhatják a migrénerek reakcióját a vitamin-kiegészítésre.
A TRPV1 (tranziens kapcsolt potenciális vanilloid- típusú 1-es típus) fontos szerepet játszik a migrén-szenzibilizációban - olyan kifejezés, amely migrénes betegeknél túlzottan érzékeny vagy reaktív idegrendszert jelent.
Ez a gén szerepet játszik a migrén hiperalgéziában és allodiniában , két olyan állapotban, amelyek egy migrénes támadás során előfordulhatnak. A hiperalgézia a fájdalmas ingerre adott fokozott válaszra utal. Az allodynia fájdalmas választ jelent egy normálisan ártalmatlan ingerre, például egy migrénes támadás során tapasztalt kellemetlen érzésre.
Az elmúlt néhány évben a TRP-csatornákat célzó kábítószereket potenciális migrénterápiáknak tekintették.
A TRPV1-csatornát célzó hatóanyag egyik példája a sumatriptán , amely gyakori migrénterápia.
Mit jelent ez nekem?
A nagyszerű kép itt az, hogy a migrénnek erős genetikai alapja van. Azáltal, hogy többet megtudni a migréneket előidéző specifikus génekről, a tudósok ezután a génekre irányíthatják a gyógyszereket.
Továbbá, a migrén genetikai alapjainak megértése felszabadíthatja a terhek egy részének tapasztalatait, mivel megpróbálják ellenőrizni a migrénes támadásaikat. Fontolja meg a családtörténetének megvitatását az egészségügyi szolgáltatóval, mivel ez betekintést nyújt a migrénbe és befolyásolhatja a jövőbeli terápiát.
Forrás:
Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. A szumatriptán gátolja a trigeminális neuronok TRPV1 csatornáit. Fejfájás . May, 52 (5): 773-84.
A JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 hatóanyagok migrén patofiziológiában. Trends Mol Med. 2010-ben; 14 (4): 153-159.
Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. Az MTHFR C677T és az MTRR A66G génjei önállóan járnak el, hogy csökkentsék a migrénes rokkantságot a vitamin-kiegészítés hatására. Farmakogenet genomika. 2012 október; 22 (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A és munkatársai. Gének és elsődleges fejfájás: új potenciális terápiás célok felfedezése. J Fejfájás fájdalom. 2013 Jul. 12; 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB. Genetika az elsődleges fejfájásban. J Fejfájás fájdalom. 2007 június; 8 (3): 190-5.