Meghatározás:
A differenciálódás arra a sorozatos lépésre utal, amelyet egy sejt megért. A sejtek fejlődése során megmutatja saját célját és szerepét az emberi szervezetben, egy differenciálódási folyamatnak.
A sejtek éretlenek lehetnek, mert gyorsan növekszik az új kezdetektől, például egy csecsemő fejlődésében az anyaméhben; a nem differenciálódni képes éretlen sejtek általában felnőtteknél is előfordulnak - például olyan szövetekben és szervekben, amelyek folyamatosan kicserélik a régi sejteket újakkal, például a csontvelővel.
Teljesen differenciált sejtek azok, amiket az alapvető biológiában tanulunk: például vörösvérsejteket, agysejteket vagy neuronokat vagy izomsejteket. A differenciálódás az a folyamat, amely az éretlen sejtek sorsát formálja, meghatározza a sejt különálló szerepét, és a felnőtt sejt céljára szabott sajátosságokat eredményezi. Például egy bőrsejt a vérsejtektől eltér. Egy érett, jól differenciált sejt általában nagyon specifikus szerepet játszik, jellegzetességei a szerv vagy a szövetek, ahol él.
Differenciálódás a rákban
A rákban előfordulhat, hogy a differenciálódás nem előfordul rendszerint. A rákos sejtek a differenciálódás egy fázisában ragadhatnak, kevésbé fejlettek lehetnek, és nem működhetnek sem a környező, egészséges sejtekkel. Valójában néha ilyen sejtek annyira rosszul vannak megkülönböztetve, hogy mikroszkóp alatt nem is olyanok, mint a sejtek, amelyekből kifejlesztettek.
A patológusok olyan orvosok, akik képzettek a sejtek és szövetek elemzésére, mint például a biopsziás mintákban benyújtott adatok, hogy meghatározzák a betegségeket. Korábban a patológusok nagymértékben támaszkodtak az úgynevezett morfológiára -, hogy a sejtek a mikroszkóp alatt néztek: a méret, a forma vagy a szín gazdagsága, amikor különleges festékeket és foltokat alkalmaztak.
Ez még mindig megtörtént, és fontos információkat szolgáltat a differenciálódásról, de most más tesztek is használatosak. Ezek a tesztek azonosítani tudják a sejtek külsõ molekuláit, amelyek néha arra szolgálnak, hogy megmondják, milyen jól differenciált egy sejt.
A vérrákok differenciálódása
Az egyik oka, hogy olyan sokféle limfóma létezik, hogy az immunsejtek sok fejlődési, differenciálódási és érési szakaszban vannak. Ha valaha tanulmányozta a vérsejtek fejlődését vagy a vérképződést , akkor tudjátok, hogy ez nem egyszerű dolog - több lépcső és különböző éretlen sejtek vannak.
A vérrákok, például a leukémia vagy a limfóma esetében a rákos fehérvérsejtek vagy limfociták a "jól differenciált" állapotban vannak. Amikor rákosodik, gyakran "lezárja" a sejtet - és az összes rákos utódját - a fejlődési szakaszba, amelyen a rák elkezdődött.
A gyengén differenciált sejtek hasonlóak lehetnek az eredeti sejtekhez, amelyekből kifejlesztettek, de nem képesek az egészséges immunsejtekre váró összes munkát elvégezni. A gyengén differenciált sejtek kevésbé érettek, nagyobb valószínűséggel nőnek gyorsan, és általában érzékenyebbek a kemoterápiára.
A jól differenciált sejtek nagyon hasonlítanak az érett sejtekhez, ezért hajlamosak lassabban szétválaszolni és növekedni. A jól megkülönböztetett rosszindulatú sejtek, hasonlóan a normál társaikhoz, lassan nőnek.
Bizonyos esetekben a differenciálással kapcsolatos információk befolyásolhatják a prognózist és tájékoztathatják a kezelési döntést. Általánosságban elmondható, hogy "jól differenciált" alacsonyabb fokú rákra fordul, míg a "rosszul differenciált" magasabb fokú malignitást jelent.
Differenciálódás és vérrák osztályozása
Az évek során többféle osztályozási rendszert használtak a vérrákok számára.
A jelenlegi osztályozási rendszer, az Egészségügyi Világszervezet (WHO) 2008. évi besorolása különböző tényezőket vesz figyelembe a malignitás típusának meghatározása és a differenciálás egyik ilyen tényezője.
Ha lehetséges, ezeket a rosszindulatú daganatokat a "lelővonaluk" szerint osztályozzák:
- Myeloid neoplasmák
- Lymphoid neoplazmák
- Hisztioci-tikus / dendritikus daganatok
Fontos a differenciálódás az egyes családokon belül is. Például a limfómák a limfociták daganatai, amelyek a limfoid neoplazmából erednek. Vannak B-limfociták és T-limfociták. Tegyük fel, hogy tudja, hogy a rák a B-limfocita-család vagy a B-sejtes limfóma .
Ezután érett B-sejtes limfómákkal rendelkezhet, amelyek korrelálnak a B-sejtek fejlődésének és érlelésének normális stádiumaihoz. Előfordulhat, hogy B-limfoblasztos leukémia / limfómák előfordulása - ezek olyan éretlen sejtek daganatai, amelyek elkötelezettek a B-sejtcsalád tagjaivá.
Differenciálódás és vérrák kezelés
A rosszul differenciált lymphoma gyorsan növekszik, és érzékenyebb a kemoterápiára, amely gyorsan elosztja a sejteket.
A páciens előnyére alkalmazható differenciálódás egy másik példája az akut promyelocytás leukémiában (APL). Ez a rosszindulatú daganatosság különbözik a többi típusú AML-től fontos módon. Az egyik az, hogy ha az APL-sejteket kemoterápiával megsemmisítik, olyan fehérjéket bocsátanak ki, amelyek a test véralvadási mechanizmusát okozhatják, ami halálos lehet.
A tudósok felfedezték, hogy az APL sejteket koaxiálhatják, hogy bizonyos gyógyszerekké alakuljanak érett myeloid sejtekké. Mivel ez a koaxiálás valójában a differenciálás, ezeket a gyógyszereket differenciálódási ágaknak nevezik. Mivel az éretlen robbanások nem halnak meg ilyen típusú terápiával, a káros fehérje a sejtek belsejében marad, és az alvadási folyamat nem kerül ki az irányításból.
Frissítve 2016 február, TI.
Forrás:
Vardiman JW, Thiele J, Arber DA, et al. A myeloid neoplasmák és az akut leukémia Egészségügyi Világszervezet (WHO) 2008-as felülvizsgálata: logikai és fontos változások. Vér. 2009-ben; 114: 937.
American Cancer Society. Egyéb akut myeloid leukémia gyógyszerek. 2016. február.
Gribbon, J., Loescher, L. Rákbiológia Yarbro, C., Frogge, M., Goodman, M., Groenwald, S. (2000) Rák ápolás: alapelvek és gyakorlat 5. ed Jones és Bartlett: Sudbury . pp. 17-35.