Hallásvesztés és gyermekek - A gyermekek leggyakoribb okai a süketségnek

Melyek a gyermekek halláscsökkenésének legfőbb okai? A válaszok érdekében a Gallaudet Egyetem Gallaudet Kutatóintézete által készített, a siket és a hallássérült gyermekek és fiatalok éves felméréseiről szóló regionális és nemzeti összefoglaló jelentést fordítottam. Ez a felmérés több ezer süket és hallássérült diák sajátosságát vizsgálja.

Hacsak másképpen nem jelezzük, a 2004-2005-ös jelentésből származó adatok a terhességgel összefüggő, a szülés utáni és a genetikai / szindrómás okok részletes részletezésére szolgálnak. A 2006-2007-es jelentés nem volt ilyen összetéveszthető.

Terhességhez kapcsolódó: Koraszülés

Oktay Ortakcioglu / Getty Images
A leggyakoribb prenatális / terhességgel kapcsolatos ok a "koraszülöttség következménye" volt, a terhességgel összefüggő esetek 4% -a országosan. Az American Academy of Family Orvosok szerint a 32 hetes (8 hónapos terhesség) előtt született gyermekek körülbelül 5% -a hallási veszteséget mutat öt év alatt.

Miért fokozta a halláskárosodás kockázata a csecsemőknél? A korai baba hallórendszere még nem érett, amikor a csecsemő hét hónapos terhesség előtt született. Ezenkívül a korai baba fülei sebezhetőek.

Terhességhez kapcsolódó: citomegalovírus

A cytomegalovírust , egy másik terhességgel kapcsolatos okot, a terhességgel kapcsolatos esetek 1,8% -áért felelős országos állampolgár. A CMV nagyon hasonlít a rubeolához, hogyan befolyásolhatja a magzatot. Mint a rubeola is, ez egy veszélyes vírus, amely egy olyan gyermek születését okozhatja, amely progresszív halláskárosodással, mentális retardációval, vaksággal vagy agyi bénulással születik meg. A CMV-ről a CMV-nyilvántartásról van szó.

Terhességgel kapcsolatos: Egyéb terhességi szövődmények

Az "egyéb terhességi szövődmények" a következő leggyakrabban említett terhességgel kapcsolatos ok volt a felmérésben, a terhességgel kapcsolatos esetek 3,8% -án országosan. A terhességi szövődmény bármi, ami károsíthatja a csecsemőt, anyát vagy mindkettőt, és enyhe vagy súlyos lehet. Az American Speech-Language-Hearing Association szerint ez egy olyan kategória, amely olyan dolgokat tartalmaz, mint a prenatális fertőzés, az Rh faktor és az oxigénhiány.

Saját süketség a terhességi szövődménynek nevezett rubeola . A rubeola gyakori terhességi szövődmény volt, amíg egy vakcinát nem fejlesztettek ki az 1960-as években. Még ma is előfordulhat, ha egy anyát nem oltottak be.

Post-natal: Otitis Media

Az otthoni médiát a leggyakoribb, a szülés utáni idézett ok volt, a szülés utáni esetek 4,8% -a országosan. Az otitis media-hez kapcsolódó fülfertőzések mind a szülők, mind az orvosok számára csalódást okoznak, akiknek el kell dönteniük, hogy antibiotikumot írnak-e elő vagy sem. Az otitis media alkalmanként az ideiglenes halláskárosodás okozhatja a középfülbe jutó folyadék felhalmozódását, de az otitis media ismétlődő részei állandó halláskárosodást okozhatnak.

Post-natal: Meningitis

A meningitis , a szülés utáni esetek 3,6% -án országosan, a következő leggyakoribb siketség utáni születési ok volt. A bakteriális meningitis kezeléséhez szükséges antibiotikumok halláskárosodást okozhatnak, de ez a kockázat szteroidok használatával csökkenthető.

Genetikai vagy szindrómás: Down-szindróma

A genetikai vagy szindrómás esetek 22,7% -áért felelősek a 2004-2005-es jelentésében genetikai vagy szindrómás tényezők. A 2006-2007-es jelentés a genetikai okok enyhe növekedését mutatta 23% -ra. A Down-szindróma volt a leggyakoribb szindrómás ok, a genetikai vagy szindrómás hallásvesztés 8,7% -ánál.

Genetikai vagy szindrómás: CHARGE szindróma

A CHARGE szindróma a genetikai vagy szindrómás esetek 5,6% -ánál volt a következő leggyakoribb genetikai vagy szindrómás ok a Down-szindróma után. A CHARGE egy craniofacial rendellenesség.

Genetikai vagy szindrómás: Waardenburg-szindróma

A Waardenburg-szindróma egyedülálló fizikai jellemzőket hozhat létre, valamint halláskárosodást okozhat; a genetikai vagy szindróma okozta esetek 4,8% -áért felelős volt.

Genetikai vagy szindrómás: Treacher Collins szindróma

A Treacher Collins szindróma a következő leggyakoribb genetikai vagy szindrómás ok volt. A CHARGE-hez hasonlóan Treacher Collins olyan craniofacialis rendellenesség, amely süketséghez vezethet.

Ismeretlen okok

Végül a 2004-2005-ös jelentés szerint a fennmaradó esetek ismeretlen okokra (az esetek 54% -ára) adódtak. A 2006-2007-es jelentés ismeretlen okokra, a süketség 57% -ára emelkedett.

-

További források:

American Academy of Family Physicians, http://www.aafp.org/
A kanadai beteggyógyászati ​​kórház, http://www.aboutkidshealth.ca

Amerikai Beszéd-Nyelv-Halló Egyesület, http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis