Az Ön kora az első terhesség idején csökkentheti a mellrák kockázatát. Valószínűleg hallottad ezt a statisztikát, de mi a korszakról beszélünk, és miért lenne ez igaz?
A csecsemő előnyeinek többsége immateriális, érzelmi és társadalmi. De itt van néhány bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a terhesség ad egy ajándékot az egészségnek - egy él a fejlődő emlőrák.
Terhesség és szoptatás Alsó ösztrogén expozíció
A 30 éves kor alatti terhesség és a szoptatás csökkenti az életciklus menstruációs ciklusainak teljes számát , melynek egyik oka a kockázat csökkentése. Az ösztrogén hormon az összes emlőrák 80% -át tüzel . Mivel a terhesség és a laktáció csökkenti az ösztrogén szintjét, a kockázata minden terhesség és szoptatás alatt mindaddig csökken, legalább egy bizonyos pontig.
A kora a terhesség kérdésében?
Az Országos Rákkutató Intézet szerint a 20 évesnél idősebb vagy azt megelőzően a teljes terhességi terápia a leginkább védelmet nyújt a mellrák kialakulásával szemben. Ez csökkentheti az emlőcarcinoma kockázatát, mint a 35 éves vagy annál idősebb gyermekeknél, vagy soha nem lehet gyermeke. A szoptatás alacsony szinten tartja az ösztrogén szintjét, így a terhesség előtti ösztrogénszintje addig nem lesz, amíg a baba el nem választódik.
Az első terhesség 30 évesnél idősebb vagy annál régebbi alkalmazása esetén kisebb az emlőrák elleni védekezés.
Az alfa-fetoprotein, amelyet a magzat a terhesség alatt termel, elősegíti a magzati növekedés szabályozását. Segíthet a mellráksejtek elnyomásában is. 30 évesnél idősebb alfa-fetoprotein másképp működik, és valójában elősegítheti az emlőrák kialakulásának javítását, nem pedig gátlását.
Hogyan segít a terhesség megakadályozni a mellrákot?
A mellek a pubertás alatt fejlődnek, amikor a hormonszint gyorsan változik és a test teljes érése megtörténik.
Az emlõssejtek teljes érettséget érnek el teljes terhesség után. A melleid nem érkeztek az első menstruációs ciklusától az első terhességig. Irma Russo, a philadelphiai Fox Chase Cancer Center kutatója úgy véli, hogy a rákos változásokkal szembeni védelem a legjobb védelmet biztosítja, ha a mellszita sejtek éretlenek. A terhesség alatt előállított hormon, az emberi korionikus gonadotropin (hCG), a mellsejteket érette, és megvédi a jövőbeli rák kialakulását. A hCG terhességi hormon ténylegesen okoz állandó genetikai változások az emlőmirigyekben, és ezek a genetikai változások segíthetnek megakadályozni a mellrákot.
A terhesség alatt magzati sejteket állítanak elő, és ezek a sejtek a terhesség után hosszú ideig maradhatnak a perifériás keringésben. A véráramban lévő lebegő sejtek képessége meg van nevezve magzati mikrochimerizmus (FMc). Dr. Vijayakrishna K. Gadi, a Seattle-i Fred Hutchinson Rákkutató Központ kutatása szerint ezek a magzati sejtek csökkenthetik az emlőrák kockázatát. A fetális mikrochimerizmus védőhatást okozhat azáltal, hogy az immunrendszert figyelmezteti a rosszindulatú (rákos) sejtek elpusztítására.
"Néhány éve tudjuk, hogy a terhesség védelmet nyújthat az emlőrák számára" - közölte Gadi -, de eredményünk segít abban, hogy foglalkozzunk azzal a rejtélygel, hogy miért nem védik meg az összes nőt. " De a kutatók reménykednek a későbbi gyakorlati alkalmazásukért. "További vizsgálatokkal" - tette hozzá Gadi -, lehet, hogy ezeket a magzati sejteket a mell vagy akár más típusú rákos megbetegedések kezelésére fejlesztettük ki. "
A terhesség nem védelmi garancia
A terhesség azonban nem nyújt teljes körű védelmet a mellrák ellen. A terhesség alatt lehet diagnosztizálni mellrákot és kemoterápiával kezelni.
A terhesség alatt a mellrák diagnózisa ritka: csak egy a 3.000 (0,03%) és a 10 000 (0,01%) terhes nõ közül egynek talált emlõrákot. A terhesség utáni első évben jelentősen emelkedett az emlődaganatok száma, ami utána jelentősen alacsonyabb a csecsemők aránya alatt azoknál, akik soha nem voltak terhesek és soha nem születtek.
Terhesség és termékenység az emlőrák után
Ha emlődaganatot diagnosztizálnak, a kemoterápia és az utánkövető gyógyszerek, például az ösztrogénszuppresszorok és az aromatázgátlók okozhatják petefészkének egy bizonyos ideig abbahagyását. Ez idő alatt ideiglenesen terméketlen lehet, de ha még nem kezelkezik menopauza után, akkor a termékenység a kemoterápia befejezése után 6-12 hónapig térhet vissza . Önnek lehetősége van a tojás vagy embriók befagyasztására a kezelés megkezdése előtt, ami fontos, mivel nincs garancia a jövőbeni termékenységre vonatkozóan. Az American Cancer Society honlapja kijelenti: "Annak ellenére, hogy a terhesség rákot okozhat, a mai napig végzett vizsgálatok nem igazolják, hogy ez bármilyen típusú rákra igaz." A legtöbb emlőrák túlélője, akik a kezelés után kívánnak gyermeket szeretni, aggodalomra ad okot a terhesség hormonális változásai miatt, ami megismétlődést okoz, de a vizsgálatok nem mutattak különbséget a kezelés utáni terhességgel vagy anélkül.
Forrás:
Baron, M., Santucci-Pereira, J. és J. Russo. Molekuláris útvonalak a terhességgel kiváltott emlőrák elleni megelőzésben. Határok az endokrinológiában . 2014, 5: 213.
Gadi, V. és J. Nelson. Magzati mikrochimerizmus emlőrákos nőkben. Rákkutatás . 2007. 67 (19): 9035-8.
Gadi, V. A fetális mikrochimerizmust a mellrákos és mellrákos nők mellén. Breast Cancer Research and Treatment, 2010. 121 (1): 241-4.
Nemzeti Rákkutató Intézet. Emlőrák megelőzése (PDQ). Frissítve 10/22/15.
Russo, I. Fox Chase Rákközpont. Innovációs jelentés. A terhességi hormon által okozott genetikai változások a mellszövetekben elősegítik a mellrák megelőzését. Megjelent: 04/20/2005.