Mindkettő neurológiai betegség, de van néhány kulcsfontosságú különbség
A szklerózis multiplex (MS) és az amiotrófiás laterális szklerózis (ALS vagy Lou Gehrig-kór) hasonló módon hasonlóak. Például mindkét betegség magában foglalja az idegeket és a "szklerózis" szót, ami azt jelenti, "keményedés" vagy "hegesedés". Azonban ezeknek a betegségeknek az okai és tünetei nagyon eltérőek, mint a prognózisok.
(Talán emlékszel a "jégvödör-kihívásra" 2014 nyarán, amikor az emberek megkérdezték másoktól, hogy lerakják a jégvödröt a fejükön?
Ezeknek a virális videóknak az a célja, hogy felhívják a figyelmet és kutatási forrásokat az ALS számára .)
Ha van MS-je, akkor talán elgondolkodtál, hogy valószínűbb-e, mint az általános lakosság ALS fejlesztése. Az ALS és a MS lebontásánál többet tudhat meg e két feltételről.
Mi a szklerózis multiplex?
A szklerózis multiplex egy krónikus idegrendszeri betegség, amelyben az immunrendszer megtámadja a központi idegrendszer idegeit lefedő mielint (zsíros bevonatot). Számos különböző elmélet létezik arról, hogy ez miért történik. A krónikus agyi érrendszeri elégtelenség (CCSVI) nevű új elmélet azt sugallja, hogy az agy lassú véráramlása (szűkült vagy deformált vénák miatt) vasbetéteket eredményez, amelyek gyulladást okoznak és MS tünetekhez vezetnek.
Mi az amyotrophiás laterális szklerózis?
Az ALS neurológiai betegség. Azonban az ALS-ben az idegsejtek maguk is degenerálódnak (gyengülnek és meghalnak). Senki sem tudja, miért történik ez, bár van egy kis genetikai összetevő.
Úgy gondolják, hogy az ALS nem autoimmun betegség. Az ALS által érintett neuronok a motor idegsejtjei - az idegek, amelyek felelősek az önkéntes mozgás ellenőrzéséért.
A motor neuronjai az agyban és a gerincvelőben elkezdenek degenerálódni, majd meghalnak, és nem tudnak üzenetet küldeni az általuk irányított izmoknak.
Az izmok elkezdenek atrófiát (zsugorodni) és gyengülnek, és az ember végül elveszíti az izmok használatát.
Kulcsfontosságú különbségek a betegségek között
Bár a neuronok veszteséget mutatnak az SM-ben, elsősorban a myelin támadja meg. Ez lassítja vagy megzavarja az idegi jelek továbbítását. Remingeláció gyakran előfordul, ami hegesedést eredményez. Miután ez megtörténik, annak funkciója bizonyos mértékig visszaállítható, bár a folyamat gyakran maradt tüneteket. Az MS-ben a központi idegrendszerben minden ideg befolyásolható, így az MS tünetei nagyok.
Ezzel szemben az ALS-ben csak az önkéntes izommozgást vezérlő idegek jellemzően érintettek, így a tünetek általában a karok és lábak gyengülését, a nyelési nehézséget, a beszédet és a légzést okozzák (a légzés önkéntes izomtevékenységnek számít, még akkor is, ha ezt tesszük tudat alatt).
Az ALS-ben a betegség lefolyása általában nagyon kiszámítható, jellemzően folyamatos csökkenés és súlyosbodó tünetek jellemzik. Ezzel szemben négy különböző típusú MS van . Ezek mind nagyon különbözőek a progresszió és a bemutatás szempontjából. Némi előrehaladást eredményez, míg más típusokat a visszaesések és az elengedett időszakok jellemzik.
A tagállamok mindegyikén belül a tünetek súlyossága és a fogyatékosság szintje is igen széles.
Alsó vonal
Bár mindketten neurológiai betegségek, az ALS és a MS sok tekintetben nagyon különböző. Nagyon ritka az, aki MS-t diagnosztizál ALS-szel. Az MS-t nem hajlamosítja Önt az ALS-re.