A ciprofloxacin, a levofloxacin és a fluorokinolonok

A fluorokinolonok széles spektrumú antibiotikumok

Ha ezt a cikket olvassa, előfordulhat, hogy a ciprofloxacin (Cipro), a levofloxacin (Levaquin) vagy más típusú fluorokinolon előírásai bakteriális fertőzés (gondolják légúti vagy húgyúti fertőzés) kezelésére. Összességében ezek a gyógyszerek biztonságosak és hatékonyak a gram-pozitív és gram-negatív bakteriális kórokozók széles választékával szemben, így jó választás a szisztémás vagy a test egészére kiterjedő kezelésre.

A fluorokinolonok magjában - beleértve a gyógyszereket, például a ciprofloxacint és a levofloxacint - két fluoratomon keresztül kapcsolódó 6 tagú széngyűrű. Ezek a gyógyszerek úgy működnek, hogy 2 bakteriális enzimet célozzák meg, amelyek felelősek a DNS replikáció során a DNS elvágásához, tekeréséhez és lezárásához: a DNS-giráz és a topoizomeráz IV. Mivel a jelenlegi fluorokinolonok két különálló enzimhez kötődnek, a baktériumok számára nehezebb mutálni és elkerülni ezeknek a gyógyszereknek a működését.

Az alábbiakban felsoroljuk azokat a baktériumokat, amelyek a fluorokinolonok ellen hatnak:

Közelebbről, a fluorokinolonok aktívak aerobokkal és fakultatív anaerobokkal szemben. Az anaerobok azonban általában ellenállnak ezeknek a gyógyszereknek.

Íme egy olyan bakteriális fertőzések listája, melyeket a fluorokinolonok, például a ciprofloxacin és a levofloxacin kezelnek:

A széles spektrumú bakteriális lefedettségen kívül a fluorokinolonok olyan tulajdonságokkal is rendelkeznek, amelyek kiváló antibiotikumot termelnek. Először szájon át (nem injekcióban) szedik őket. Másodszor, jól elosztják a különféle rekeszekben. Harmadszor, a fluorokinolonok hosszabb felezési idővel rendelkeznek, amely lehetővé teszi napi vagy kétszeri adagolásukat. Negyedszer, a ciprofloxacin és a levofloxacin elsősorban a vesék által ürülnek, ami nagy hatással van a húgyúti fertőzések leküzdésére.

A fluorokinolonok nagy része nagyon biztonságos gyógyszerek. Azonban bizonyos káros hatásokat okozhatnak, beleértve:

A fenti káros hatások mellett ritkábban a fluorokinolonok májkárosodást is okozhatnak és növelik a májenzimeket. Korábban a fluorokinolonok méregkárosodást okoztak (gondolták a gatifloxacint és a trovafloxacint), és ezt követően visszavonták a piacról.

Napjainkban a májkárosodást okozó fluorokinolonok esélye 100 000 embernek 1. Mivel a levofloxacin és a ciprofloxacin a legelterjedtebb fluorokinolon antibiotikumok, ezek a leggyakoribb oka az idioszinkráziás májkárosodás. Az ilyen májkárosodás általában 1-4 órával a fluorokinolon beadását követően jelentkezik.

Bár a fluorokinolonokkal szembeni ellenállás kevésbé gyakori, mint az antibiotikumokkal szembeni ellenállás, mégis különösen a staphylococcusok (MRSA), a Pseudomonas aeruginosa és a Serratia marcescens között fordul elő. És ha egyszer egy baktériumtörzs rezisztens egy fluorokinolon ellen, akkor ellenáll mindenkinek.

Ha Ön vagy egy szeretett személy fluorokinolont vagy bármilyen antibiotikumot ír fel erre a kérdésre, akkor feltétlenül befejezze a kezelést. A kezelést félúton elhagyva - miután "jobban" érzed magad - hozzájárulsz az antibiotikum-rezisztens baktériumok kiválasztásához, túléléséhez és terjedéséhez, amely ezután komoly közegészségügyi aggálygá válik. Ne felejtsük el, hogy mindig háborúzunk az antibiotikumokkal szemben, és veszítünk csatákat, mihelyt ellenállás alakul ki.

Forrás:

Deck DH, Winston LG. Szulfonamidok, trimetoprim és kvinolonok. Cím: Katzung BG, Trevor AJ. szerk. Basic & Clinical Pharmacology, 13e . New York, NY: McGraw-Hill; 2015. Hozzáférés: 2015. március 29.

Guglielmo B. Anti-Infective Chemotherapeutic & Antibiotic Agents. In: Papadakis MA, McPhee SJ, Rabow MW. szerk. Jelenlegi orvosi diagnózis és kezelés 2015 . New York, NY: McGraw-Hill; 2014. Hozzáférés: 2015. március 29.

RYAN KJ, RAY C. Antibakteriális szerek és rezisztencia. In: RYAN KJ, RAY C. eds. Sherris Medical Microbiology, hatodik kiadás . New York, NY: McGraw-Hill; 2014. Hozzáférés: 2015. március 29