Kérdés: Vajon a színes vak emberek tényleg csak fekete-fehérnek látnak?
Válasz: A "színvakság" kifejezés sok embert megzavar. A színvakság témája bonyolultsága miatt lenyűgöző. Sokan úgy vélik, hogy bárki, aki "színvaként" címkézett, csak a fekete-fehér színeket látja. Azonban rendkívül ritka, hogy teljesen színvak.
Bár vannak kivételek, a legtöbb színű vakság által érintett betegek képesek a fekete-fehér színektől eltérő színeket látni - csak másképp érzékelik őket.
Fekete-fehér látás?
A színes vak emberek számára nehézséget okoz a színek megkülönböztetése, és egyszerűen összekeverik az egyik színt a másikkal. Mindannyiunknak vannak kúpjai a szemünkben, amelyek lehetővé teszik számunkra a színek megjelenítését. Vörös, kék és zöld kúpjaink segítenek nekünk látni azokat a színeket, valamint ezeknek a színeknek a kombinációit. Annak érdekében, hogy az összes szín helyes legyen, az embernek mindhárom kúpra van szüksége.
A színvak embernek nincs normális kúpja, vagy a kúpok nem működnek megfelelően. Ha a kúpok nem működnek megfelelően vagy rossz kombinációkat hajtanak végre, akkor az agy nem kapja meg a helyes üzeneteket az észlelt színekről. Például egy színes vak személy észreveheti, hogy zöld levél szürke vagy sárgásbarna.
A színvakság örökletes?
A színvakság gyakran öröklődik, de előfordulhat a szem, az ideg vagy az agy károsodása, vagy bizonyos vegyi anyagoknak való kitettség miatt.
Bár nem gyengítı állapotként gondolják, a színvakság nagyon frusztráló lehet az érintett számára.
A színvakság diagnosztizálása
A szemgyógyászok szemvizsgálat során tesztelhetik a szín vakságot. Az egyik teszt különböző színű pontokból álló kép. Az orvos arra kéri Önt, hogy azonosítsa a képpont közepén található képet.
Ha a beteg nem tud képeket készíteni, úgy tekinthető, hogy színtisztító.
Mit kell tudni?
Tudta, hogy a fiúk sokkal valószínűbb, hogy színvak, mint a lányok? Meglepő, hogy minden 12 fiúról legalább egy kis színvak van. A fiúk jobban érintettek, mivel a színvakság génje az X-kromoszómán helyezkedik el. Mivel a hímek csak egy X-kromoszómával rendelkeznek, nagyobb valószínűséggel érinti őket, mivel csak egy hibás génre van szükségük. A nőknek 2 X-kromoszómájuk van, ezért mindkettőjüknek hibás gént kell szenvednie a színvakságtól.
A fiú diagnózisa riasztó lehet, minél hamarabb észlelik a színvakságot, annál jobb. A korai diagnózis elengedhetetlen az iskolai tanulási nehézségek megelőzésében. Ügyeljen arra, hogy értesítse a fiát, és mondja meg neki, hogy a fiú színe vak. Kiigazításokat lehet tenni neki, hogy segítsen neki az iskolában.