Amennyire én tudom, nincs olyan dolog, mint egy jó agydaganat. Ez azt jelenti, hogy a meningióma jórészt olyan jó agydaganat, amennyit csak tudsz. Valójában bizonyos szempontból nem is számít agydaganatnak.
Mi a meningioma?
Bár a meningiómák gyakran elsődleges agydaganatot tartottak, a fent idézett idézeteket alkalmaztam, mert technikailag egy meningióma egyáltalán nem az agyszövet daganata.
Ehelyett egy meningióma nő a meningésből, az agyat körülvevő védő szövetből. Közelebbről, a meningiómák általában az arachnoid materból származnak.
A meningés követi az agy fő görbéit. Például a meningesek merülnek az agy közepére, ahol a bal és a jobb félgömb elválik, és a körhát és a látóidegeket is körbeveszi. A meningioma tünetei és kezelése részben függ a tumor helyétől.
Meningiómák gyakran diagnosztizáltak?
Míg egy több mint 2000 embernek a boncoláson végzett vizsgálata azt sugallta, hogy az embereknek körülbelül egy százaléka van meningióma, nem annyira általánosan diagnosztizáltak az élőben. A daganatok lassan nőhetnek, néha egyáltalán nem.
Az Egyesült Államok Központi Agyi Tumorrekordja (CBTRUS) szerint a meningioma becsült előfordulási gyakorisága az Egyesült Államokban mintegy 170 000 ember. Ezen statisztikák alapján a meningiómák a leggyakoribbak az összes agydaganatok közül, amelyek az esetek egyharmadát teszik ki.
Ha a meningiómák problémákat okoznak, gyakran sebészi viszonylag könnyű kezelésben részesülnek. Ez azt jelenti, hogy a meningiómák néha súlyosak vagy életveszélyesek lehetnek. A különbség a meningióma típusától és helyétől, valamint az egyének egyedi jellemzőitől függ.
kockázatok
A meningióma bizonyos kockázatait nem lehet segíteni.
Például a férfiaknál a meningiómák legalább kétszer gyakoribbak a nőknél a férfiakhoz képest. A meningiómák előfordulási gyakorisága az életkorral növekszik. Ezek a gyermekek viszonylag ritkák, de valószínűleg a leggyakoribb agytumor-típusokat diagnosztizálják a 85 év felettiek.
A meningióma genetikai kockázati tényezői is vannak. A legismertebb a neurofibromatosis II típusú, amely növeli annak esélyét, hogy valaki sok daganatot kap. Ez a szindróma az NF2 gén mutációjának tulajdonítható , ami általában segít a daganatok elnyomásában. A meningióma egyéb génjei: DAL1, AKT1 és TRAF7.
A sugárzás a meningióma leghatározottabb módosítható kockázati tényezője. Ezt a legjobban tanulmányozzák olyan esetekben, amikor az agyat különböző rák kezelésében besugározzák. Mivel a sugárzás ideje és a meningioma felfedezése között sokáig lehet, a kockázat a legmagasabb a gyermekek számára. Például egy 49 embert vizsgálva, akiknek gyermekkori leukémiája volt sugárzással kezelve, 11 embernek volt meningiómája átlagosan 25 év után. Az orvosi technikákkal, például a fogászati röntgensugárzással végzett sugárzás jóval alacsonyabb, bár a vizsgálatok összefüggést mutattak a gyakori röntgen-használat és a későbbi meningióma-növekedés között.
A meningióma egyéb potenciális kockázati tényezőit ellentmondó eredményekkel tanulmányozták, beleértve az elhízást, a hormonpótlást és a fejsérülést.
Mi teszi komolyan a meningióta?
Míg a legtöbb meningióma annyira jóindulatú, hogy elkerülhető a felderítés, komolyabbá válhatnak. Az Egészségügyi Világszervezet a meningiómákat három fokozatba sorolta a mikroszkóp alatt való megjelenésük alapján. Minél fejlettebb az osztály, annál veszélyesebb a meningióma.
- WHO 1. fokozat: I. osztályú meningiómák viszonylag jóindulatúak. Miközben még mindig szükségesek műtétek a fontos agyi struktúrák összepréselésének elkerülésére, gyakran nem szükséges többé, mint a periodikus neuroimaging tanulmányok annak biztosítására, hogy nem kap jelentősen nagyobbat.
- WHO 2. fokozat: Ezeknek a meningiómáknak több jele van az aktív sejtosztódásnak. Ezekkel a daganatokkal nagyobb körültekintéssel kell eljárni. Az altípusok közé tartozik a chordoid, tiszta sejtek és atipikus meningiómák.
- WHO 3. fokozat: Ezeknek a daganatoknak számos jelük van az aktív sejtosztódásra. A daganat akár beágyazódhat a mögöttes agyban vagy a sejtek halálának megjelenési területein. Az altípusok papilláris, rhabdoid és anaplastic meningiómák. Az összes meningióta 2-3% -a 3. fokozatú.
A fejlett meningiómás betegeknél gyakrabban fordul elő a meningioma a kezelés után, és nagyobb valószínűséggel nagyobb a halálozási kockázat. A II. Fokozatú meningióma ötéves, ismétlődő mentes túlélését 87 százalékkal írta le, szemben a III. Fokozat 29 százalékával.
A meningióta típusától függetlenül a hely és a méret nagyon fontos lehet a kezelés szükségességének és sürgősségének meghatározásában. A legfontosabb azonban az, hogy a meningióma a mindennapi életében hogyan történik.
Forrás:
Banerjee J, Pääkkö E, Harila M. et al. Sugárzás által kiváltott meningiómák: a gyermekkori leukémia sikertörténetében árnyék. Neuro Oncol 2009; 11: 543.
Claus EB, Bondy ML, Schildkraut JM et al. Az intracranialis meningioma epidemiológiája. Neurosurgery 2005; 57: 1088.
Wrensch, M, Minn, Y, Chew, T, et al. Az elsődleges agydaganatok epidemiológiája: A jelenlegi koncepciók és az irodalom áttekintése. Neuro-Oncology 2002; 4: 278.
Yang SY, Park CK, Park SH és mtsai. Atipikus és anaplastic meningiomas: a klinikopatológiai jellemzők prognosztikus következményei. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2008; 79: 574.