A rák hatalmas hatással van az egyénekre, a populációkra és a társadalom egészére, és továbbra is az egyik legfélelmetesebb és legnagyobb kihívást jelentő betegség. Az American Cancer Society becslése szerint 2017-ben közel 1,7 millió ember diagnosztizál majd rákot az USA-ban. Ebben az évben több mint 600 000 haláleset fordul elő különböző típusú rák eredményeként.
Bár a statisztikák néha sivár képet festenek, a tudósok nagy előrelépést tettek az utóbbi években. Az új egészségügyi technológiát folyamatosan próbálják és fejlesztik, új reményt adva a rákos betegek milliói számára. Az elmúlt évtizedben a rákos halálozási ráta jelentősen csökkent. A betegvédelem és a megfizethető gondozási törvény következtében az ellátáshoz való hozzáférés javult az amerikaiak korábban elmaradt csoportjai között.
Nanorészecskés generátor a rákellenes szerek jobb átadásához
A Nature Biotechnology tavaly márciusában kiadott cikk egy újszerű módszert ír le a rákellenes szerek kiadására. A Houston Methodists Research Institute kutatói elsőként használtak injektálható nanorészecske-generátort (iNPG), amely képes volt leküzdeni a biológiai korlátokat, és biztosította, hogy a beadott dózis elérje a tumort. A vizsgálatokat a metasztatikus emlőrák egérmodelljein végezték, amelyek standard kemoterápiás gyógyszereket (doxorubicint) kaptak.
A hatóanyagot porózus szilícium-anyaggal abszorbeálták, és a véráramba utaztak, hogy elérjék a rákos daganatot, ahol a szilícium megszakadt. Ez lehetővé tette a nanorészecskék megölését a rákos sejtekben. A kezelt egerek 40-50% -át meggyógyították, és a kutatócsoport az elképesztő eredményt az innovatív gyógyszeradagoló mechanizmusnak tulajdonította.
Az embereken végzett kísérleteket tervezték, és a tudósok remélik, hogy ezt a technológiát használhatják a tüdő és a máj áttétes rákának megcélzására.
A nanotechnológia és a rákkutatók olyan új módszereket is terveznek, amelyek sikeresen megcélozhatják a rákos sejteket. Például különböző, közel infravörös fényt elnyelő szerves és szervetlen anyagokat vizsgáltunk a rák fototerápiás részeként. Ezek a nanoanyagok lehetnek arany, réz és szén. Fényt szívnak fel és hő keletkeznek, ami a rákos sejtek halálát okozza. A kínai Nanjing Erdészeti Egyetem tudósai szintén biológiailag lebomló és biokompatibilis nanokompozitokat gyártottak. Az eljárásuk kiküszöböli a néhány fototermikus anyag hosszú távú toxicitását. A megállapításokat hamarosan kémiai és fototerápiás klinikai vizsgálatokra lehet alkalmazni, új kombinációs rákkezelést kínálva.
A beteg saját sejtjeinek újrabeszerzése a rákgyilkoláshoz
Az immunterápia a rákterápia új ágaként jelentkezik, amely segíthet a korábban gyógyíthatatlan rákbetegségben szenvedő betegeknek. Waseem Qasim professzor a Nagy-Ormond Street Kórházban, Londonban, Nagy-Britanniában elmagyarázza, hogy az orvosok már képesek az immunrendszer sejtjeinek kiaknázására, átengedni ezeket a sejteket és visszaadni őket a betegnek.
A sejtek újra beprogramozhatók a rák elpusztítására, valamint a rákos sejtek "memorizálására" abban az esetben, ha visszatérnek. A kezelt immunsejteket már alkalmazták melanoma és nem kissejtes tüdőrák kezelésére. Most ezt a terápiát is vizsgálják a vérrákos betegeknél. A Seattle-i Fred Hutchison Rákkutató Központja, Stanley Riddell professzor által vezetett kutatócsoport sikeresen kezelte 27 akut lymphoblastic leukaemiás beteg közül 27-et, akik nem reagáltak a hagyományos kezelésekre. Az immunrendszernek a rák gyógyítására való képességére irányuló kutatás még mindig gyerekcipőben jár, de az orvosok izgatottak a genetikailag módosított humán immunsejtek potenciálján.
A kialakuló immunterápiás kezelésekre fogékony rákos megbetegedések listáján folyamatosan új típusú rákbetegeket alkalmaznak. A Cancer című folyóirat május 2-án publikált tanulmány szerint az immunterápia sikertelen lehet a kötőszöveti szarkóma-rákos megbetegedésekben is, amelyek számos altípusban jönnek létre. Van azonban valami veszélyes immunterápia, amelyet a beadása után újra megtervezett sejtek maradnak a testben, és továbbra is keresi a sejteket, hogy elpusztítsa őket. A tudósoknak meg kell győződniük arról, hogy ezek a mesterséges sejtek a megfelelő egészségtelen sejtek után mennek, és nem pusztítják el az egészséges szövetet. Ezért a folyamatot folyamatosan frissítik. Például Riddell és munkatársai már dolgoznak egy új generációs T-sejtek kifejlesztésén, amelyek várhatóan biztonságosabbak és kevés negatív mellékhatást eredményeznek immunterápiás kezelések során.
A szintetikus biológia területén fejlesztenek más módszereket is, amelyek javíthatják a rákkezelést és csökkentsék a mellékhatásokat. A tudósok gyakran kombinálják a mérnöki tudást és a biológiát olyan génmódosított szervezetekkel, amelyek rákos sejteket tudnak elpusztítani. A közelmúltban végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy egyes baktériumok a tumorok belsejében találhatók. Egy csapat, Jeff Hasty, a San Diego-i Kaliforniai Egyetem vezette egy genetikai utasítással ellátott Salmonella baktérium törzset. A baktériumok, amelyek nem veszélyesek az emberre, a véráramban haladnak és vonzódnak a daganathoz. Úgy tervezték, hogy rákos kábítószert hozzon létre és csúsztassa be a rák belsejébe. A küldetés befejezése után önmegsemmisít, kiküszöböli a mellékhatások aggodalmát.
A rákos sejtek elpusztításának másik újabb módja egy vakcina-szerű módszer alkalmazása, amelyet először Kubában fejlesztettek ki. Ez a fajta kezelés önmagában nem gyógyítja meg a rákot, hanem olyan formává alakul, amely ellenőrizhető, hasonlóan a többi krónikus betegséggel kapcsolatos folyamatban. 2010-ben az FDA jóváhagyta a metasztatikus prosztatarákot célzó rákos vakcinát. 2015-ben egy másik kezelési oltóanyagot hagytak jóvá, amely metasztatikus melanomában szenvedő betegeknél alkalmazható. Más vakcinák különböző típusú daganatos megbetegedésekre is fejlesztésre kerülnek - akár kezelési vakcinákként, akár megelőző vakcinákként. A Nemzeti Rákkutató Intézet listája elérhető.
Új alkalmazás a rákos betegek számára, amelyek személyre szabhatják a kezelést
A rákos diagnózis átvétele frusztráló, és az egyik a zűrzavar. Miután diagnosztizálták, az ember egy teljesen új és idegen világgal szembesül. Aztán meg kell tanulnia, hogyan kell navigálni az "új normál". A rákkezelés és a gyakran hosszadalmas helyreállítási folyamat sok fizikai és pszichológiai állóképességet igényelnek. A doktor beiktatása és a kórházi látogatások az új rutin részévé válnak, és a mindennapi életet a szükséges kiigazítások uralják. A nehéz helyzetben lévő betegek és családtagjaik számára az ausztrál onkológiai szakember, Dr. Nikhil Pooviah létrehozott egy új, CancerAid nevű alkalmazást.
A CancerAid alkalmazás célja, hogy felkészítse a rákos betegeket utazásukra, és személyre szabja gondjaikat. Információt nyújt a kezelési lehetőségekről és az ellátás módjáról, és lehetőséget nyújt a személy egyéni kezelési és gyógykezelési rendjének megtervezésére és rögzítésére. Az alkalmazáshoz tartozik egy 24 órás távorvoslás lehetőség is, amely lehetővé teszi a betegek számára, hogy bármikor hozzáférjenek az orvosi és pszichológiai támogatáshoz nappal vagy éjszaka. Az ingyenes alkalmazás ma már elérhető a betegek számára, és célja a rákos betegek és családjaik életének javítása az egész világon.
> Források
> Pollack S, He Q, Yearley J, et al. A T-sejt infiltráció és klonalitás korrelál a programozott 1 sejthalál fehérjével és a programozott halálligandum 1 expresszióval lágyszövetszarkómákban szenvedő betegeknél. Cancer , 2017; doi: 10.1002 / cncr.30726
> Siegel R, Miller K, Jemal A. Cancer Statistics, 2017. CA: Cancer Journal for Clinicians , 2017, 67 (1): 7-30.
> Turtle C, Riddell S, Maloney D. CD19-Célzott kiméra antigénreceptor-módosított T-sejt-immunterápia B-sejtes rosszindulatú megbetegedéseknél. Clinical Pharmacology and Therapeutics , 2016, 100 (3): 252-258
> Xia B, Wang B., Li J, et al. Teljes hosszúságú cikk: Photothermal és biológiailag lebontható polianilin / porózus szilícium hibrid nanokompozitok a rák kombinált kemo-fototermikus terápiájához. Acta Biomaterialia , 2017; 51: 197-208.
> Xu R, Zhang G, Shen H. et al. Az injektálható nanorészecske-generátor növeli a rákterápiák adagolását. Nature Biotechnology , 2016; 34 (4): 414-418.