Fedezze fel ezt a kutatói pályát
A klinikai kutatások során a kísérlet szíve és lelke a klinikai kutatási koordinátor (CRC), aki a kutatólaboratórium szervezője. Az ebben a szerepet betöltő személy szorosan együttműködik a vizsgálat fő kutatójával, és felügyeli a klinikai kutatócsoportok munkatársait. Ez a létfontosságú szerep fontos a kutatási tanulmány teljes sikere szempontjából. A CRC-k különböző feladatokkal rendelkeznek, például a tájékozott beleegyezéssel és annak biztosításával, hogy a vizsgálatot a protokollnak és a jó klinikai gyakorlatnak megfelelően végzik.
A Sokanu szerint körülbelül 55 000 klinikai kutatási koordinátor van az Egyesült Államokban, és ennek a pozíciónak a munkaerőpiaca 2027-re várhatóan 3,3 százalékkal fog nőni. A CRC országos átlagkeresete 35 500 dollárról 65 000 dollárra, a Payscale.com szerint .
Egy nagy klinikai vizsgálati helyszínen, mint a Texas Clinical Trials Inc. (CTT), a CRC elsődleges kapcsolattartási pont mindenki számára a szponzoroktól a marketingig, a toborzási tantárgyakig tanulmányok céljából. Cynthia Ramos, a CRT a női egészségügyi tanulmányokért a CTT-nél betekintést nyújt a tapasztalataihoz, mint koordinátor.
Mi a tipikus munkahét, mint a CRC?
Ramos megjegyzi, hogy az órák változhatnak a CRC-hez képest, attól függően, hogy a jelenlegi tanulmányok milyen terhelést jelentenek. A CRC látogatható a vizsgálatban részt vevő betegek számára, de ez csak egy kis része a CRC feladatainak.
A CRC egyéb feladata és felelőssége magában foglalhatja a következőket:
- Biztosítsa, hogy minden egyes vizsgálatban részt vevő beteg teljesen értesüljön a vizsgálatról a beleegyezés időpontjában.
- Hozzon létre forrásdokumentumokat tanulmányi látogatásokra.
- Vonja a munkatársakat, akik dolgozni fognak a tanulmányon.
- Kommunikáljon szorosan monitorokkal, szponzorokkal és nyomozókkal.
- Végezzen el olyan eljárásokat, mint az életfontosságú jelek, vér vonalak, EKG-k és húgyhólyagvizsgálatok, és győződjön meg arról, hogy az orvos az előírt látogatások során látta őket.
- Tevékenység ütemezőként. Például biztosíthatja, hogy a vizsgálatban résztvevők ütemezzenek az orvossal és bármilyen más olyan eljárással, amelyre szükség lehet a látogatás befejezéséhez, például pap-kenetek , endometriális biopsziák, mammográfia, transzvaginális ultrahangok, csontvizsgálatok stb.
- Gyűjtsön össze laboratóriumi eredményeket vagy eljárásjelentéseket, és biztosítsa, hogy a nyomozó időben megvizsgálja azokat.
- Információt gyűjtsön a vizsgálók számára, hogy vizsgálja meg és értékelje, függetlenül attól, hogy a beteg jogosult-e egy tanulmányra való felvételre, vagy ha folytatódik, ha már beiratkoztak a vizsgálatba.
- Gyűjtsön be a szponzorokból származó készleteket, és gondoskodjon róla, hogy mindent elszámoljon, mint például laboratóriumi készletek, segédeszközök és vizsgálati gyógyszerek.
- Részvétel webkonferenciákon és telekonferenciákon minden egyes vizsgálati protokollhoz annak érdekében, hogy naprakész legyen.
Oktatás, képzés és készségek
A főiskolai diplomát előnyben részesítik, de nem szükséges. Az orvosi ismeretek is előnyösek. Azonban sokan elkezdenek dolgozni a kutatásban, nincs tapasztalata, és kaphatnak a munkahelyi képzést és tapasztalatot. A koordinátorok igazolást kaphatnak. Ez egy plusz, de nem szükséges.
A koordinátoroknak jónak kell lenniük a multitaskingben. Őknek szervezettnek, önmotorosnak és jó döntési készségnek kell lenniük.
A klinikai kutatási koordinátor munkaadói
A kutatóintézetek tipikus munkaadók a CRC-k számára. Egy másik megoldás magánklinikánál dolgozik olyan klinikus számára, aki szintén magáncélú gyakorlatot folytat.
Karrierpálya
A CRC feljebb léphet csapatvezetőként, webhelyigazgatóként, vagy kutatási tevékenységet kezdhet.
Még a szponzorokkal való munkát is folytathatja, hogy klinikai kutatói munkatársakká válhasson.
A CRC Job legjobb része
Ramos megjegyzi, hogy nagyon élvezi az interakciót az összes alanyával. "Néhány tanulmány az elmúlt években, és szoros kapcsolatot alakít ki a vizsgálatban részt vevő betegekkel, szeretem a tanulást is, és a kutatások során annyit tanulhatok a gyógyszerekről, az eljárásokról, az egészségügyi állapotokról, és kivételesnek és izgatottnak érzi magát, ha látja, vagy eszköz, amelyre a kutatásban részt vettünk, az FDA jóváhagyja. "
A CRC-ként való munka kihívásai
Ramos szerint a látogatások és a levelezés munkaterhe időről időre túlterhelő lehet.
Emellett megjegyzi, hogy az eseményekről a szponzorok számára jelentési eseményekről van szó.
Hasonló szakmák
Ha érdeklődik a klinikai kutatások karrierjének megvalósításában, érdeklődhet a következő egészségügyi karrierektől is:
- Minőségbiztosítási menedzser
- Klinikai kutatási munkatárs
- Szabályozási ügyek