10 dolog A demenciával rendelkező emberek szeretnék tudni róla

Ha a demenciában szenvedő emberek megosztották velük gondolataikat és érzéseiket, akkor ezek a 10 dolog olyan sok dolog lenne, amire rámutattak.

1. Szeretnék egy kicsit tisztelni.

Az Alzheimer-kórban vagy más demenciában szenvedők nem gyerekek. Felnőttek, akik munkahelyeket, családokat és feladatokat láttak el. Lehet, hogy nagyon sikeresek voltak a saját területén. Anyák és apák, testvérek és testvérek.

2. Nem süket.

Igen, előfordulhat, hogy lassítani kell az Ön által megadott információk mennyiségét, vagy használjon néhány más stratégiát a hatékony kommunikációhoz. De nem kell nagyon hangosan beszélni, ha nincs halláskárosodásuk, és a tttooooo ssllllloooooooowwwlllyyyyyy beszélgetése sem segít.

3. Nem minden rendben vannak.

Többször is láttam: a demenciában szenvedő személy szinte teljesen figyelmen kívül hagyja, amikor valamit mondanak, legyen szó fájdalomról, vagy ami tegnap történt, amikor az unokájuk meglátogatta. Mindig nem hiszed mindazt, amit dementiás emberről hallasz, de adjuk nekik a lehetőséget, hogy időnként helyesnek lehessenek.

4. Meg lehet unatkozni.

A dementia barátja bámulja a területet, és bámul az űrbe?

Persze, lehet, hogy csökkent az információfeldolgozási képessége. Azonban előfordulhat, hogy szükségük van valami másra, mint a Bingo, hogy töltse ki az idejét. Győződjön meg róla, hogy van valami a teendő mellett ülni.

5. A rossz memória lehet ijesztő.

Nem tud emlékezni valamire, nagyon idegesítő és félelmetes lehet. Ez igaz lehet, hogy az illető a demencia korai szakaszában van-e, és nagyon tudatában van a problémáiknak, valamint a középső szakaszokban, ahol az élet csak kényelmetlenül érezheti magát, mert semmi sem ismerős.

6. Csak azért, mert nem emlékeznek a nevedre, nem jelenti azt, hogy nem számodra fontos.

Ne vegye be személyesen. A korai szakaszban lehet, hogy a neved nem emlékszik rá. A középső szakaszokban lehetnek olyan teljes események, amelyek eltűnnek, és akkor is, ha elmesélik a történetet, talán nem jönnek vissza hozzájuk. Ez nem azért van, mert nem törődnek vele, nem értették őket, vagy valahogy úgy döntenek, hogy elfelejtik. Ez a betegség.

7. Nem hibáztatják a betegségüket.

Nem az ő hibájuk. Igen, van néhány dolog, amit a kutatások szerint csökkentheti az Alzheimer-kór kialakulásának esélyeit , de sok ember fejlesztette ki a betegséget, annak ellenére, hogy ezeket az egészséges szokásokat gyakorolja. Még mindig nem tudjuk pontosan, mi okozza az Alzheimer-k kialakulását, ezért hagyja abba a gondolatot, hogy meg kellett volna tenniük ezt vagy azt a betegség elkerülése érdekében.

Nem segít neked sem.

8. Hogy mondod, hogy valami fontosabb, mint amit mondasz.

A hang és a nem verbális testbeszéd nagyon fontos. Légy igazságos és tisztában azzal, amit a nem verbális mozdulatok, a sóhajok, a szemek gördülése vagy a hangos beszéd kommunikál.

9. Viselkedés: Nem választják őket, de értelme van.

Ne csak írd le a kihívásokkal teli viselkedést , mintha az adott nap nehéz lenne. Legtöbbször oka van, hogy ők viselkednek, ahogy vannak. Ez magában foglalhatja az ellenállóképességet, mert fájdalmasak, harcossá válnak az ellátás miatt, mert idegesek vagy paranoidok , vagy vándorolnak el, mert nyugtalanok és szükségük van egy kis gyakorlásra.

Vedd fel az időt arra, hogy feltárja, miért van a viselkedés, és hogyan segíthet az emberben, ahelyett, hogy először pszichoaktív gyógyszert javasolna.

10. Szükségük van rád.

És szüksége van rájuk. Ne hagyja, hogy a dementia megölje mindkettőt többet, mint a memóriájukat. Továbbra is töltsön velük időt és ápolják a kapcsolatot. Annak ellenére, hogy az Alzheimer-kór megváltoztatja a dolgokat, nem szabad engednünk, hogy legyen ereje a szeretteik megosztására. Mindkettő előnyös lesz az együtt élvezni kívánt időből.

Kapcsolódó olvasmány