A kutatás nem meggyőző, de az FDA figyelmeztetése arra utal, hogy bizonyos Zicam termékek használata esetén a szagok elveszhetnek.
A 2009. június 16-án kiadott figyelmeztetés szerint minden fogyasztónak abba kell hagynia a Zicam által gyártott, a cinket tartalmazó intranazális készítmények használatát. A kiadott figyelmeztetés idején az FDA több mint 130 panaszt kapott, hogy a következő Zicam termékek okozták a szaglás elvesztését:
- Zicam Cold Remedy Orrgél (15ml)
- Zicam Cold Remedy Swabs (20 szám)
- Zicam Cold Remedy Swabs, Kids Size (20 szám)
Ugyanakkor az FDA levelet küldött a termékek gyártójának, a Matrixx Initiatives, Inc.-nek, és arról tájékoztatta, hogy ezeket a termékeket nem lehet az FDA jóváhagyása nélkül forgalomba hozni, mivel ezek nincsenek (a termékek jelenleg homeopátiás gyógyszerekként kerülnek forgalomba). Ezenkívül a termékek nem voltak megfelelő figyelmeztetések a csomagolásukon és a címkéken a szaglás elvesztésének kockázatáról.
Ez a figyelmeztetés kizárólag a fogyasztók jelentésére támaszkodik. Azok, akik úgy gondolták, hogy elvesztették a szagaikat a termékek használatát követően, először látniuk kell egészségügyi szakembereiket, majd lépjenek kapcsolatba az FDA-val.
Biztonság
Két figyelemreméltó tanulmányt készítettek és publikáltak, amelyek az anoszmia kérdésére vonatkoznak (a szaglás elvesztése). Az elsőt dr. Burton Slotnick végezte, és tesztelte a cink-szulfát hatását, amely különbözik a Zicam cink-glükonátjától, az egerek szagelhelyező központjától.
Ez a tanulmány megállapította, hogy a szag érzékelésének ideiglenes vesztesége volt, amikor az egerek nagy adag cink-szulfátot kaptak.
A második vizsgálatot Dr. Slotnick és kutatócsoport végezte, de részben támogatta a Matrixx. Ez a legújabb tanulmány a cink-glükonát, a Zicam hatóanyag hatását vizsgálta egereken.
A vizsgálat eredményei azt mutatták, hogy az éhségérzet részleges és ideiglenes elvesztése egereknél rendkívül nagy dózisok esetén (sokkal magasabb, mint az emberek normális dózisa). A sérülést azonban néhány héten belül megfordították.
Fontos megjegyezni, hogy mindkét vizsgálatot egereken végezték; óvatosnak kell lennünk, amikor az állatokon végzett kísérletek eredményeit alkalmazzuk emberekre. Mivel nem végeztek olyan nagyméretű tanulmányokat, amelyek ezt az anyagot embereken végezték el, nem mondhatjuk végső soron, hogy a termék vagy okoz vagy nem okoz anómiát az emberekben.
Hatékonyság
Sem a Zicam, sem a Cold-Eeze nem szabályozza az FDA, de mindkettő azt állítja, hogy lerövidíti a hideg időtartamát. A gyártó azt állítja, hogy ezt bizonyította a Cleveland Clinic, egy kutatási létesítmény. Azonban a tanulmány szerint a cink orrspray hatása a közönséges hidegre még mindig nem meggyőző.
Előző címsorok
Több száz ember vett részt a Zicam és a Cold-Eeze orrgélek gyártói ellen indított perben, azzal érvelve, hogy a termék használatát követően elvesztette a szagát, amelyet 2006 januárjában rendeztek. Egy 12 millió dolláros fizetési megállapodásban a társaság nem ismerte el tévedés vagy beismerés, hogy termékeik okozták a szaglás elvesztését.
> Források:
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. A cink-szulfát intranazális alkalmazása az egérben anozziát termel? Olfaktometrikus és anatómiai tanulmány. Chem Senses. 2003, 28 (8): 659-70.
> Mossad, Sherif B. "Felső légúti fertőzések". A Cleveland Klinika Betegség Kezelési Projekt 2005. július 29. 2006. november 03.
> Slotnick B, Sanguino A, Férj S, Marquino G, Silberberg A. Olfaction és Olfactory Epithelium cinkgukonáttal kezelt egereknél. Gégetükör. 2007 április; 117 (4): 743-9.
> "Figyelmeztetések a három Zicam Intranasal cink termékekre". FDA Consumer Updates 09. június 16. Az Egyesült Államok Élelmiszer-és Gyógyszerügyi Hivatala. Június 16.