A vörösvérsejtek gyógyító hatása az anémiás emlődaganatokban
Ha emlőcarcinoma kezelésre van szüksége, az Aranesp (darbepoetin alfa) dózisát kaphatja. Az Aranesp vörösvérsejt-fokozó a vérszegénységben szenvedőknek , melyet a kemoterápia okozta alacsony vörösvérsejtszám jellemez. Ha az alacsony vörösvérsejtszám miatt komplikációkat tapasztal a kezelésekkel kapcsolatban, az Aranesp értékes eszköz lehet.
Aranesp, mellrák és anémia
A kemoterápia alatt minden bonyodalom figyelemmel kísérése és szűrése. Az egyik közös teszt egy teljes vérkép (CBC), amely orvosának fontos információkat közöl a vér sejtjeinek típusairól és mennyiségéről. Ha a CBC- teszt azt mutatja, hogy a vörösvértestek száma alacsony, akkor vérszegény lehet.
Az anémia még nehezebbé teheti az emlőrák elleni harcot; különösen gyenge, halvány, szédül vagy kimerültnek érezheti magát. Lehet, hogy könnyebben zúzódnak, vagy gyakoriak az orrvérzés. Az anémia gyengítheti a szervezetet és az immunrendszert, ami megnehezíti a szervezet számára a betegség és a fertőzés elleni küzdelmet.
Ha orvosa megállapítja, hogy a kemoterápia következtében vérszegénységet okoz, gyógyszereket írhat fel, hogy segítsen előállítani több vörösvérsejtet. Az Aranesp az egyik leggyakoribb, erre a célra használt gyógyszer. Injekcióban vagy intravénás infúzióban (IV) keresztül történő szállítás esetén az Aranesp növelheti a vörösvérsejt-termelést, és potenciálisan segíthet elkerülni a vérátömlesztést.
Hogyan működik az Aranesp Red Blood Cell Booster-ként?
Vér van a csontvelőben, a puha, szivacsos szövet a csontjai magjában. Az emlődaganat kemoterápiája megöli a gyorsan felosztódó sejtek egy részét, beleértve a csontvelő sejteket. Kevesebb csontvelő sejt kevesebb vérsejtet jelent. Általában a veséid eritropoietint termelnek, amely fehérje stimulálja a vörösvérsejtek termelését.
A mellrák kemoterápiája során azonban a vese nem elegendő eritropoetint termel. Az Aranesp az eritropoetin szintetikus változata, és ennek a gyógyszernek a megfelelő adagja elősegítheti a vörösvértestek termelését.
Milyen gyakran kell kezelnie az Aranesp-et?
Lehetőség van az Aranesp felvételére vagy infúziójára, hetente egyszer, vagy háromhetente egyszer, az egyéni igényektől függően. Ha háromhetente adjuk be, az adagot szinkronizálhatjuk a kemo kezelésekkel, így megtakaríthatunk extra kirándulásokat a klinikán és csökkentik a társfinanszírozást.
Milyen mellékhatásai vannak az Aranespnek?
Az Aranespnek komoly mellékhatásai vannak, ezért ügyeljen arra, hogy orvosával megbeszélje a lehetséges kockázatokat. Ő együttműködik veletek, hogy meghatározza a lehető legalacsonyabb dózist a vérsejtek számának szabályozására a lehetséges kockázatok kezelésénél. Emlőcarcinomában szenvedő betegeknél a daganat gyorsabban nőhet, és az Aranesp szedése esetén előbb is előfordulhat a halálozás lehetősége.
Súlyos szívbetegségeket okozhat, beleértve a szívrohamot, a szívelégtelenséget és a stroke-ot. Vérrögökről is beszámoltak az Aranesp-kezelés alatt. Hívja azonnal az egészségügyi szolgáltatót, ha a fenti tünetek bármelyikét tapasztalja:
- Mellkasi fájdalom
- Légzési nehézség vagy légszomj
- Fájdalom vagy duzzanat a lábadon
- Hűvös vagy halvány kar vagy láb
- Hirtelen zavar, nehézség a beszélgetés vagy nehézségek megértése mások számára
- Gyengeség az arcodon, karodon, lábakon vagy a test egyik oldalán
- Hirtelen bajok
- Hirtelen baj a gyaloglásnál
- Eszméletvesztés
Az Aranespnek más súlyos mellékhatásai vannak, többek között a magas vérnyomás , rohamok, az Aranesp elleni antitestek, ami azt jelenti, hogy a szervezet blokkolja az Aranesp-et, súlyosbítja a vérszegénységet és súlyos allergiás reakciókat.
Ajánlások a kezelés alatt
Az Aranesp első beadása előtt kezelőorvosa egy CBC- t rendel a vörösvértestek, a hemoglobin , a hematokrit és a vas szintjének eléréséhez.
A kezelés előrehaladtával több vérvizsgálatra van szükség az Aranesp hatékonyságának ellenőrzésére és annak biztosítására, hogy a megfelelő adagot kapja. Ha Ön szoptat vagy terhes, ezt az orvosával az Aranesp szedése előtt beszélje meg. Nem végeztek elegendő vizsgálatot a gyógyszer hatásának az anyatejre vagy az emberi magzatra gyakorolt hatásának meghatározására.
Forrás:
"Araspen címkézés felülvizsgálata". FDA postai gyógyszerbiztonsági tájékoztató a betegek és az orvosok számára, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "A kemoterápiával indukált anémia eritropoietikus ágenseinek kiterjesztett dózisintervallum-rendszerei". American Journal of Health-System Pharmacy , 2007, 2547-2556.