Legtöbbjük ismeri a leggyakoribb szemproblémákat - a glaukóma , a szürkehályog, a száraz szem szindróma és a makula degeneráció. Úgy tűnik, hogy ezekkel a feltételekkel kapcsolatos információk könnyűek. Azonban a Fuch's Dystrophy egy kevésbé gyakori szempár, és az érintettek általában hagyják el az orvos irodáját számos megválaszolatlan kérdés. Az állapotfeltárás kihívás lehet.
Ha Ön vagy valaki, akit ismer, Fuch-féle Dystrophiával diagnosztizáltak, a következők segítenek Önnek abban, hogy tájékozódjon.
Mi a Fuch-féle Dystrophia?
A Fuch-féle Dystrophia olyan örökös állapot, amely a szemünk elülső részében zavarokat okoz a szaruhártyában, a világos dómszerű struktúrában. A szaruhártya hat sejtrétegből áll, az endotélsejtek pedig a szaruhártya hátsó oldalán lévő utolsó réteg. Az endothelsejtek egyik funkciója, hogy folyamatosan szivattyúzza a folyadékot a szaruhártyából, miközben kompakt és tiszta marad. Amikor ezek a sejtek elkezdenek meghibásodni, folyadék keletkezik a szaruhártyában, ami stresszt okoz a sejtekben. A szaruhártya megduzzad és a látás felhős. Fuch-féle Dystrophia súlyos formái esetén a szaruhártya dekompenzálódhat.
A Fuch-féle Dystrophia diagnózisa mélyrehatóan befolyásolja az életemet?
A Fuch-féle Dystrophia súlyossága változhat. Sok beteg még csak nem is tudja, hogy van ilyen állapotuk, míg mások csalódást okozhatnak csökkent látással.
Azonban a legtöbb beteg jó látásszintet tart fenn, hogy nagyon jól működjön a napi tevékenységgel.
Will Fuch's Dystrophy okoz nekem, hogy vakok legyenek?
A mai technológiával a vakság szinte már nem létezik a súlyos Fuch-féle Dystrophia szenvedő betegeknél. Fontos megérteni, hogy a Fuch-féle Dystrophia nem befolyásolja a retinát , a szaruhártya fényérzékeny receptorréteget vagy a látóidegét, az idegkábelt, amely összeköti a szemet az agygal.
A szaruhártya a szemét a fénytörő erejének nagy részét adja. A betegség súlyos formái esetén a szaruhártya- transzplantátum vagy egy DSEK nevű új eljárás helyreállíthatja normál működés mellett a szaruhártyát.
Milyen tüneteket tapasztalhatok Fuch's Dystrophy-szal?
Néhány beteg panaszkodik a homályos látás reggel, hogy úgy tűnik, hogy egy kicsit jobb, mint a nap folytatódik. Ennek az az oka, hogy a folyadék egy éjszakán át felépül a szaruhártyában. Ahogy felébredsz, és megy a napod, a szem nyitva van a környezetnek, és a folyadék valóban elpárolog a szaruhártyából, és a látás javulni fog. Azt is tapasztalhatja, hogy látta a szivárványokat vagy a halókat a fények, a káprázás körül, és a látása ködösnek tűnhet. Néhány beteg panaszkodik a szemfájdalomra vagy idegen testérzetre a szemükben.
Fog kezelni a napi életmódot?
A Fuch-féle Dystrophia kezelése korai stádiumban meglehetősen egyszerű. Általában 5% -os nátrium-klorid-oldatot vagy kenőcsöt kell behelyezni a szemébe, hogy kivonja a folyadékot. Az 5% -os nátrium-klorid egy só alapú vegyület, amelyet rendszerint napi két-négy alkalommal fecskendeznek be. Egyes betegek jobb eredményt kapnak a kenőcskészítmény alkalmazásával, amelyet csak éjjel behelyeztek a szemükbe.
Mi történik, ha a Fuch-féle Dystrophia rosszabbodik?
Egyes betegek soha nem alakulnak ki súlyos Fuch-féle disztrófia.
Ha azonban súlyosabb stádiumba lép, akkor kialakulhat bulius keratopathia . Itt folyik a folyadékkal töltött bulla, vagy hólyagok képződnek, és a látás elmosódnak, kitörhetnek, és jelentős szemfájdalmat és idegen testérzést okozhatnak. Ebben az esetben egyes orvosok kötő kontaktlencsét helyeznek a szemére, és gyógyszeres szemcseppeket írnak fel. Ha az állapot rosszabbodik, orvosa javasolhat szaruhártya-transzplantációt vagy DSAEK eljárást. A DSAEK (Descemet's Stripping Automated Endothelial Keratoplasztika) olyan eljárás, amelyben csak a szaruhártya hátsó részét egészséges endothelsejtekkel helyettesítik.
A DSAEK eljárás kevesebb szövődményt okoz, mint a teljes szaruhártya-transzplantáció, és az így kapott látás sokkal jobb.
A gyermekeim örökölhetik Fuch disztrófiáját?
Egyes esetekben a Fuch-féle Dystrophia nem rendelkezik genetikai mintával. Azonban a legtöbb esetben az úgynevezett autoszomális domináns öröklési mintázat. Ez azt jelenti, hogy ha van az állapota, és az egyik szüleidnek volt az állapota, minden gyermek 50% -os esélye van arra, hogy Fuch-féle Dystrophia legyen.
> Forrás:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, PhD. A Fuchs Corneal Endothelial Dystrophia vizsgálata, amely a penetráló keratoplasztikához vezetett, Arch Opthalmol. 2006.